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이천준,윤건배,김흥열,김원규,김성한,박은동,김영옥,천봉권,장희경,전창완,공은희 대한부인종양 콜포스코피학회 2003 Journal of Gynecologic Oncology Vol.14 No.2
공격성 혈관점액종 (aggressive angiomyxoma, AA)은 젊은 여성의 골반과 회음부에서 주로 발생하는 다양한 점액종양(myxoid neoplasm) 중 하나로 전 세계적으로 드문 생식기 연조직 종양이다. 임상적으로 종양 제거 후 자주 재발하여 공격성이란 이름이 명명되었고 재발율이 30-40% 정도로 보고되어 있다. 공격성 혈관점액종은 경계가 잘 구분되는 것처럼 보이나 국소적인 침습이 있을 가능성으로 수술 전 정확한 골반 및 회음부의 진단과 조사가 필요하며 재발방지를 고려하여 충분한 국소 절제를 해야 하고 재발가능성을 염두에 두고 철저하게 추적관리를 해야 한다. 본 저자들은 폐경 후에 질 후벽에 발생한 공격성 혈관점액종 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. Aggressive angiomyxoma is a rare mesenchymal tumor which affects mainly the soft tissues of the perineum and pelvis in young women. It has been diagnostically confused with benign soft tissue tumor which has a somewhat different clinical course and therapy. The tumor is characterized by its locally infiltrative behavior. The high recurrence rate has been attributed to incomplete surgical excision. Correct preoperative diagnosis and assessment of simultaneous perineum and pelvic involvement indicate a surgical approach to achieve wide, tumor-free margin. Recently we experienced a case of aggressive angiomyxoma arising in the posterior vagina wall after menopause, so we report this case with a brief review of literature.