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Cloning 된 효모의 RNAI 유전자의 특성에 관하여
김진경,김대영,송영환 한국어병학회 1993 한국어병학회지 Vol.6 No.2
효모의 RNAI유전자는 RNA processing에 관여 하는지 혹은 RNA transport에 관여 하는지 아직까지 유전자의 기능이 정확히 알려져 있지 않은 실정이다. 효모의 RNAI 유전자의 기능을 파악하기 위한 방법으로 본 연구에서는 rnal- 1 mutant gene을 cloning하여 이에 대한 DNA sequence를 조사함으로써 RNAI 유전자와 rnal-1 유전자의 차이점을 이해하고자 하였다. mal-1 marker를 갖는 yeast strain(R49)로 부터 genomic DNA를 추출하여 이를 BglII로 절단하여 genomic southern blotting을 행한 결과 wild type의 경우와 동일하게 3.4 kb에서 hybridization되는 signal을 얻었으며, RNAl 및 rnal-1이 yeast genome내에 single site로 존재함을 보여 주는 결과를 얻었다. mutant strain으로 부터 얻은 3.4 kb의 BglI fragment를 pUC19의 BamHI site에 subcloning하여 transformant들을 얻었고, wild type RNAl 유전자를 probe로 하여 rnal-1 mutant 유전자를 cloning할 수 있었다. pUC19에 cloning된 RNAl 유전자 및 rnal-1유전자로부터 다양한 Ba131유도체를 얻어 이들에 대한 염기 서열을 비교한 결과 transcription initation site에서부터 down stream쪽으로 17 아미노산위치에 TCC가 TTC로 대치되어 있었으며 그 결과 serine이 phenylalanine으로 변환되는 결과를 얻었다. Wild type RNAI gene의 5'-region에는 3군데의 TATA-like sequence가 true TATA box인지 확인하기 위하여 Bal3I deletion에 의해 -103nt까지 deletion된 유도체를 얻었으며 △RNAI, rnal-1, 81-2-6 clone이 rnal-1 allele와 complementation한지 확인하였으나 △ RNAI은 TS-complementation을 하지 못하였다. 따라서 현재까지 TATA-box라고 알려진 부분은 promoter로 작용하지 못함을 확인하였다. The RNAI mutation of Saccharomyces cerevisia is a recessive and temperature sensitive lethal mutation which interferes with the production of mRNA, rRNA, and tRNA. However, the precise role of RNAI gene have not been revealed until yet. We have cloned rnal-1 mutant gene from rnal-1 mutant yeast strain(R49 ; trpl, ura3-52, rnal-1). The 3.4kb BglII fragment of wild type RNAI clone(81-2-6) contains whole RNAI gene. The genomic southern blotting with BglII digested R49 genomic DNA as a probe shows the unique and identical band with wild type 3.4kb BglII fragment. Therefore, We prepared partial BglII genomic library(3∼4kb BglII fragments) into BamH I site of pUC19. The rna 1-1 mutant clone was screened with Digoxigenin(DIG)-lableled probe by high density colony hybridization. The 5'-flanking region of rnal-1 gene was sequenced by dideoxy chain termination method. The 5'-flanking sequence of RNAI gene contains three TATA-like sequence ; TAATA, TATA and TTTTAA at position of -67, -45, and -36 from first ATG codon respectively. The 5'-flanking region of wild type RNAI gene from ATG codon to -103nt was deleted with Bal31 exonuclease digestion, generating pUC△/RNAI. After constructing pYEP△RNA I (consists of -103nt deleting RNAI gene, URA3 gene, 2㎛ rep. origin), pYEPrnal-1(consists of Xba I fragment of pUCrnal-1. URA3 gene, 2㎛ rep. origin), and pYEPRNAI. each plasmid was transformed into host strain(trpl, ura3-52, rnal-1) by electroporation, respectively. Yeast transformant carrying pYEP△RNAI did not complement the thermal sensitivity of rnal-1 gene. It means that TATA-like sequences in 5'-flanking region is not TATA sequence for transcribing RNAI gene and there may be other essential sequence in upstream region for the transcription of RNAI gene.
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제품 블라인드 테스트를 통한 사회혁신기업과 일반기업의 브랜드 태도 비교 연구
김진경,장석인,김문준,이남겸 대한경영정보학회 2019 경영과 정보연구 Vol.38 No.3
This study focused on the brand attitude of consumers toward social innovation companies so that they could have differentiated competitive advantage and secure competitive advantage with ordinary companies. To this end, the difference in consumer brand attitudes between products of social innovation entities and products of general enterprises was compared through blind testing. The blind test results of this study showed that there was no statistically significant difference in product properties or brand attitudes, but after the information of the after-sales product was disclosed, the information included that the soap product used as a laboratory was natural handmade soap, indicating that post-brand attitudes improved in both social innovation and general enterprise products. And after explaining the social values pursued by social innovators, the increased interest in social innovation firms compared to ordinary enterprises resulted in a statistically significant increase in brand attitudes toward social innovation enterprise products. Clear and unexaggerated information displays on product packaging can be a tool to improve brand attitudes. In addition, in order to raise consumer awareness of social innovation enterprise products, there will be a need to enhance education and promotion policies for social innovation companies at the government level, and developing self-help measures for social innovation companies to promote themselves by presenting the contents of their social values as advertising copy on their product packaging may also be another breakthrough for improving brand attitudes and increasing sales. 본 연구는 우리나라 사회혁신기업이 일반기업과 경쟁에서 차별화된 경쟁력을 갖추고 경쟁우위를 확보할수 있도록 소비자들의 사회혁신기업에 대한 브랜드 태도에 초점을 두고 연구를 진행하였다. 이를 위하여사회혁신기업의 제품과 일반기업의 제품에 대한 소비자의 브랜드 태도의 차이를 블라인드 테스트를 통하여 비교하였다. 본 연구의 블라인드 테스트 결과 사전 블라인드 테스트에서는 제품속성이나 브랜드 태도에 있어서 통계적으로 유의한 차이가 없는 것으로 나타났으나 사후 제품의 정보를 공개한 후에는 실험물로 사용된 비누제품이 천연 수제 비누라는 정보가 포함되어 있어 사회혁신기업과 일반기업 제품 모두에서 사후 브랜드태도가 향상됨을 보여주었다. 그리고 사회혁신기업이 추구하는 사회적 가치에 대한 설명을 해 준 후에는 일반기업에 비하여 사회혁신기업에 대한 관심 증가로 인해 사회혁신기업 제품에 대한 브랜드 태도가 통계적으로 유의하게 높게 나타나는 결과를 보였다. 제품 포장에 명확하고 과장되지 않은 정보표시는 브랜드 태도를 향상시킬 수 있는 도구가 될 수 있다는 것이다. 또한 사회혁신기업 제품에 대한 소비자들의 인식을 높이기 위하여 정부 차원에서의 사회혁신기업에 대한 교육과 홍보 정책이 제고되어져야 할 필요가 있을 것이며, 사회혁신기업이 자신들이 추구하는 사회적가치에 대한 내용을 제품 포장에 광고카피로 표현함으로써 스스로를 홍보하는 자구책을 마련하는 것도 브랜드 태도 향상을 꾀하고 판매증가를 위한 또 하나의 돌파구가 될 수 있을 것이다.
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Host-Pathogen Dialogues in Autophagy, Apoptosis, and Necrosis during Mycobacterial Infection
김진경,Prashanta Silwal,조은경 대한면역학회 2020 Immune Network Vol.20 No.5
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is an etiologic pathogen of human tuberculosis (TB), a serious infectious disease with high morbidity and mortality. In addition, the threat of drug resistance in anti-TB therapy is of global concern. Despite this, it remains urgent to research for understanding the molecular nature of dynamic interactions between host and pathogens during TB infection. While Mtb evasion from phagolysosomal acidification is a well-known virulence mechanism, the molecular events to promote intracellular parasitism remains elusive. To combat intracellular Mtb infection, several defensive processes, including autophagy and apoptosis, are activated. In addition, Mtb-ingested phagocytes trigger inflammation, and undergo necrotic cell death, potentially harmful responses in case of uncontrolled pathological condition. In this review, we focus on Mtb evasion from phagosomal acidification, and Mtb interaction with host autophagy, apoptosis, and necrosis. Elucidation of the molecular dialogue will shed light on Mtb pathogenesis, host defense, and development of new paradigms of therapeutics.
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