액정 폴리에스테르와 엔지니어링 플라스틱의 복합재료 연구 (Ⅰ)

방문수(Moon Soo Bang),장진해(Jin Hae Chang),조병욱(Byung Wook Jo) 한국고분자학회 1994 폴리머 Vol.18 No.6

주사슬에 펜타메틸렌기를 가지고 있는 반 유연성 방향족 폴리에스터의 합성 및 성질

방문수 ( Moon Soo Bang ),윤두수 ( Doo Soo Yoon ),최재곤 ( Jae Kon Choi ) 한국고무학회 2009 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.44 No.4

주사슬에 방향족 고리와 펜타메틸렌 그룹을 포함하고 있는 반유연성 폴리에스터가 direct polycondensation에 의하여 합성되었다. 합성된 중합체의 구조는 1H-NMR과 FT-IR에 의해, 상전이거동에 대해서는 DSC, TGA 및 직교된 편광현미경에 의하여 관찰되었다. 합성된 중합체의 고유점성도 (ηinh)는 0.46에서 1.30 dL/g 사이의 값으로 측정되었고, 분자사슬 중 강직사슬그룹의 선형성이 클수록 용융전이온도 (Tm)는 높았으며, 용해도 조사에 사용된 유기용매에 대한 용해도는 감소되었다. 그리고, 중합체들 중 P-H, P-mH, P-4H는 넓은 비등방성 영역에서 열방성 네마틱 액정상을 나타내었으나 P-R, P-C, P-2B는 액정상을 나타내지 않았다. Semi flexible polyesters containing aromatic rings and pentamethylene groups in the main chain were synthesized by direct polycondensation reaction. The structures of these polymers were investigated by 1H-NMR and FT-IR and the phase transition behavior was characterized with DSC, TGA and crossed polarizing microscope. Inherent viscosities (ηinh) of polymers measured in phenol/p-chlorophenol/1,1,2,2-tetrachloroethane were between 0.46 and 1.30 dL/g. As increasing the linearlity of rigid moieties in polyster, melting transition temperatures (Tm) increased and solubilities in organic solvents decreased. P-H, P-mH and P-4H of the polymers formed turbid melts that showed stir-opalescence and nematic phase at the broad anisotropic region, However, P-R, P-C and P-2B did not exhibit any textures related to the liquid crystallinity.

액정 고분자와 폴리(에틸렌 테레프탈레이트)블렌드의 결정화 거동

방문수(Bang Moon-Soo) 한국산학기술학회 2006 한국산학기술학회논문지 Vol.7 No.4

폴리(에틸렌 테레프탈레이트)와 액정 폴리에스테르의 블렌드를 등온 결정화 거동에 대하여 연구하였다. 블렌드내의 PET의 결정화 거동을 나타내주는 결정화 속도나 결정이 어떤 모양으로 성장하는가에 대한 정보를 얻기 위해 Avrami 식을 이용하였다. 블렌드내 PET의 결정화는 결정화온도에 무관하게 높은 결정화도에 이르기까지 Avrami 식에 잘 적용됨을 알 수 있었으며 Avrami 지수값, n이 2를 나타냄으로써 블렌드내의 PET의 결정이 I차원적으로 성장함을 알 수 있었고, 결정화 온도가 높을수록 결정화 속도가 느려짐을 조사 결과 확인하였다. The isothermal crystallization behavior of blends of poly(ethylene terephthalate) and liquid crystalline polymers(LCP) was studied. The Avrami analyses were applied to obtain the information on the crystal growth geometry and factors controlling the rate of crystallization. The crystallization kinetics for the blends followed the classical Avrami equation up to a high degree of crystallization regardless of crystallization temperature, The values of Avrami exponent, n, for PET in the blends were estimated to be around 2, which indicate that the polymer crystals grow into one-dimensional linear or fiber-like crystallization mode. The crystallization rate, as expected, decreases with increasing the crystallization temperature.

액정 폴리에스테르와 Poly ( butylene terephthalate )의 복합재료 연구

방문수(Moon Soo Bang),최재곤(Jae Kon Choi),최향희(Hyung Hee Choi) 한국고분자학회 1996 폴리머 Vol.20 No.5

주사슬에 ether-ether-ester 결합을 갖는 액정공중합체의 합성 및 성질

방문수(Bang Moon-Soo) 한국산학기술학회 2010 한국산학기술학회논문지 Vol.11 No.4

유연한 곁사슬을 가지고 있는 copoly(ether-ether-ester)가 중축합반응에 의하여 합성되었다. 테트라클로로에탄 중에서 측정된 중합체의 고유점성도 값은 0.42~0.78 dl/g을 나타내었다. 합성된 고분자의 구조는 1H-NMR과 FT-IR에 의하여 조사되었으며, 열적성질과 액정성은 DSC, TGA, POM, XRD에 의하여 측정되었다. 조사된 결과에 의하면 합 성된 공중합체들은 모두 단독중합체보다 낮은 용융전이온도를 나타내었으며, 공중합체 내의 비페닐렌 단위의 함량이 60 mol %이상일 때 네마틱액정상이 관찰되었으며, 합성된 중합체의 액정성은 비페닐렌 함량에 의존하였다. Copoly(ether-ether-ester)s having flexible side chain were synthesized by polycondensation. Intrinsic viscosities of polymers were between 0.42 and 0.78dl/g in tetrachloroethane. The polymer structures were investigated by 1H-NMR and FT-IR, and thermal and liquid crystalline properties of polymers were measured by DSC, TGA, POM and XRD. As results of investigations, synthetic copolymers exhibited lower melting temperature than homopolymers. When the biphenylene units contents in copolymer were more than 60 mol %, nematic mesophase was observed, and the mesophase of synthetic polymers was dependent upon biphenylene content.

유연한 곁사슬을 갖는 방향족 Poly(ether-ether-ester)의 합성 및 성질

방문수(Bang Moon-Soo) 한국산학기술학회 2009 한국산학기술학회논문지 Vol.10 No.11

알콕시 곁사슬을 갖는 유연한 곁사슬을 갖는 전방향족 Poly(ether-ether-ester)가 ether기로 연결된 triad diol과 2,5-dialkoxyterephthalic acid로부터 direct polycondensation에 의하여 합성되었다. 중합체의 구조와 물리적 성질은 1H-NMR, FT-IR, DSC, TGA를 이용하여 조사되었다. 연구결과에 의하면, 용매로서 1,1,2,2-tetrachloroethane(TCE)를 사 용하여 측정된 고분자의 고유점성도는 0.45~0.86 dl/g의 값을 나타내었으며, 질소 분위기하에서 측정된 초기열분해온 도는 378~418 ℃를 나타내었다. 중합체 대부분은 측정에 사용된 유기용매에 용해되었고, 용융전이온도(Tm)는 곁사슬 의 길이가 길수록 감소되었으며 홀수-짝수 효과를 나타내었다. A series of wholly aromatic Poly(ether-ether-ester)s with flexible side chain was synthesized by direct polycondensation from ether linkaged triad diol and 2,5-dialkoxyterephthalic acid. The chemical structures and physical properties of these polymers were investigated by using ¹ H-NMR, FT-IR, DSC and TGA. As results of investigations, the inherent viscosities(ηinh) measured at 40 ℃ in 1,1,2,2-tetrachloroethane(TCE) were 0.45~0.86 dl/g and initial decomposition(Td) in TGA occurred at 378~418 ℃ in N2 gas. The majority of these polymers were soluble in organic solvents used in this experiments at elevated temperatures. Melting temperatures(Tm) decreased with increasing the length of the side chain and showed odd-even effects.

액정 폴리에스테르와 폴리 ( 에틸렌 테레프탈레이트 ) 의 복합재료 연구

최재곤,방문수,한철 ( Jae Kon Choi,Moon Soo Bang,Chul Han ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.1

열방성 액정고분자(TLCP)와 폴리(에틸렌 테레프탈레이트)를 혼합용매 중에서 블렌딩하였으며, 이들 블랜드는 capillary rheometer die를 통하여 287℃에서 섬유상 압출물로 가공되었다. 블렌드와 제조된 복합재료의 열적 성질, 기계적 성질, 모폴로지는 DSC, 편광현미경, SEM 및 인장시험에 의하여 조사되었다. 블렌드의 결정화 동력학은 등온 DSC방법에 의하여 측정된 데이타로부터 Avrami식을 이용하여 결정화 속도 및 결정성장 메카니즘에 대한 정보를 얻었다. 블렌드내의 액정상은 가공온도조건하에서 거대상분리나 열분해현상을 보이지 않았으며, 액체질소 속에서 절단된 섬유 단면의 SEM 관찰에 의하면, 섬유내 TLCP domain은 0.1㎛에서 0.2㎛ 정도의 크기로 분산되었고, 두 상 계면에서의 접착은 잘 되어있음을 알 수 있었다. TLCP/PET in-situ 섬유상 복합재료의 인장강도와 모듈러스는 TLCP 함량이 많을수록, draw ratio가 높을수록 증가됨을 알 수 있었다. Blends of thermotropic liquid crystalline polymer(TLCP) with poly(ethylene terephthalate)(PET) were prepared by the coprecipitation from a common solvent. The blends were processed through a capillary die at 287℃ to produce a monofilament. Morphology and mechanical, thermal properties of blends and composites were examined by differential scanning calorimetry(DSC), tensile test, optical microscopy and scanning electron microscopy. Crystallization kinetics of the blends were investigated by the isothermal DSC method. The Avrami analyses were applied to obtain the information on the crystal growth geometry and factors controlling the rate of crystallization. In the blends, liquid crystalline phase did not reveal any significant macrophase separation and thermal degradation at the processing temperature. From scanning electron micrographs of cryogenic fracture surfaces of extruded fibers, the TLCP domains were found to be more or less finely dispersed with 0.l㎛ to 0.2㎛ in size. Interfacial adhesion betweentheTLCP and matrix polymer was excellent. Tensile strength and modulus of TLCP/PET in-situ fiber composites were enhanced with increasing draw ratio and LCP content.

알킬기의 길이가 콜레스테릴 4-n-알콕시벤조에이트의 열적-액정 특성에 미치는 영향

윤두수(Doo-Soo Yoon),방문수(Moon-Soo Bang) 한국산학기술학회 2017 한국산학기술학회논문지 Vol.18 No.10

본 연구에서는, 화합물의 액정 형성을 위한 메소젠기로써 콜레스테릴기를, 고체에서 액정상으로의 열 전이온도를 조절하기 위한 구조로써 알킬기를 포함하고 있는 콜레스테릭 액정 화합물인 콜레스테릴 4-n-알콕시벤조에이트 (Chol-n)를 합성하고, 이들 분자 내에 있는 알킬기의 탄소 사슬의 길이가 액정 화합물의 물성에 미치는 영향을 조사하였다. 합성된 액정화합물의 화학 구조와 열적 성질 및 액정성은 적외선 분광분석 (FT-IR), 1H-핵자기공명 분광분석 (1H-NMR), 시차주사열량분석 (DSC) 그리고 편광현미경 (POM)을 이용하여 조사되었다. 연구 결과에 의하면, 합성된 화합물들의 용융 전이온도 (Tm)는 103∼143 ℃였고, 화합물 Chol-6을 제외한 모든 화합물들은 약 60∼100 ℃의 넓은 액정상 온도 구간을 나타냈으며, 분자내의 탄소 원자 수와 화합물의 열적 성질 사이의 상관성은 발견할 수 없었다. 합성된 모든 화합물들은 양방성 콜레스테릭 액정상을 보였고, 화합물 Chol-6, 8, 9, 및 10은 카이랄 스멕틱 액정상을 동반하였다. 그리고, 모든 화합물들은 액정 상태에서, 온도가 높아질수록 붉은 색 계통에서 푸른 색 계통으로 색이 변하는, 열 변색 현상을 나타내었다. In this study, cholesteryl 4-n-alkoxybenzoates (Chol-n), with alkyl groups used for controlling the temperature of transition to the liquid crystal phase, were synthesized, and the effects of the length of the alkyl groups on the physical properties of the liquid crystal compounds were investigated. The chemical structures and thermal and liquid crystalline properties of the synthesized compounds were investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR), differential scanning calorimetry (DSC), and polarizing optical microscopy (POM). The synthesized compounds showed melting transition temperatures (Tm) in the range of 103 ℃ to 143 ℃ and all of the compounds except Chol-6 exhibited a wide liquid crystal phase temperature range of about 60 ℃ to 100 ℃. No correlation between the number of carbon atoms in the molecule and the thermal properties of the compounds was found. All of the synthesized compounds showed an enantiotropic cholesteric phase, which was accompanied by a chiral smectic phase in the compounds Chol-6, Chol-8, Chol-9, and Chol-10. All of the compounds exhibited thermochromism in the liquid crystal state, and their color changed from red to blue as the temperature was increased.

실리콘 아크릴레이트를 함유하고 있는 코팅필름의 물성

이봉우 ( Bong Woo Lee ),방문수 ( Moon Soo Bang ),홍진후 ( Jin Who Hong ),김대준 ( Dae Jun Kim ),김현중 ( Hyun Joong Kim ) 한국 접착 및 계면학회 2002 접착 및 계면 Vol.3 No.4

유연한 곁가지 말단에 이온성 작용기를 가지는 양이온성 수분산 PU의제조와 물성

김동민 ( Dong Min Kim ),방문수 ( Moon Soo Bang ),김형중 ( Hyung Joong Kim ) 한국 접착 및 계면학회 2006 접착 및 계면 Vol.7 No.1