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- 저자 : 김종향 ( Byung Kwan Kim (검색결과 7 건)
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TiO<sub>2</sub> 고정화 지지체를 이용한 Chlorothalonil의 광촉매분해
김종향,남춘동,김병관,Kim, Jong-Hyang,Nam, Chon-Dong,Kim, Byung-Kwan 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.4
$TiO_2$ 고정화 물질은 Titanium tetraisopropoxide-isopropanol 용액에 제오라이트와 glass filter를 담지한 후, 이것을 공기중에 건조시켜 $500^{\circ}C$에서 소결하여 얻었다. Chlorothalnoil의 분석은 ECD가 부착된 가스크로마토그래피로 분석하였다. Chlorothalnoil에 대한 분해효율은 $TiO_2$로 지지된 광촉매가 효과적이었고, 3시간 후 완전히 분해되었다. 반응 생성물들은 $TiO_2$로 지지된 제오라이트에서는 $Cl^-$가 5.0ppm, $TiO_2$로 지지된 glass filter에서는 $Cl^-$가 7.5ppm,그리고 $TiO_2$ 분말에서는 $Cl^-$가 2.0ppm 각각 생성되었다. 그러나, $CN^-$는 지지체의 종류에 관계없이 검출한계이하였다. $TiO_2$ was dispersed in zeolite and glass filter by soaking them in isopropanol solution of titanium tetraisopropoxide and drying in the air, followed by calcination at $500^{\circ}C$. The analysis of chlorothalnoil was carried out by gas chromatograph with an electron capture detector. Chlorothalnoil was degraded photocatalytically over the matrix-supported $TiO_2$ efficiently and could be completely photodegraded after 3hrs. Production were 5.0ppm of $Cl^-$ for $TiO_2$ supported zeolite, 7.5ppm of $Cl^-$ for $TiO_2$ supported glass filter and 2.0ppm of $Cl^-$ for $TiO_2$ powder. But, $CN^-$ was lower than the detection limit irrespective of matrices.
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TiO2 고정화 지지체를 이용한 Chlorothalonil 의 광촉매분해
김종향,남춘동,김병관 ( Jong Hyang Kim,Chun Dong Nam,Byung Kwan Kim ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.4
TiO₂ 고정화 물질은 Titanium tetraisopropoxide-isopropanol 용액에 제오라이트와 glass filter를 담지한 후, 이것을 공기중에 건조시켜 500℃에서 소결하여 얻었다. Chlorothalnoil 분석은 ECD가 부착된 가스크로마토그래피로 분석하였다. Chlorothalnoil에 대한 분해효율은 TiO₂로 지지된 광촉매가 효과적이었고, 3시간 후 완전히 분해되었다. 반응생성물들은 TiO₂로 지지된 제오라이트에서는 Cl^-가 5.0ppm, TiO₂로 지지된 glass filter에서는 Cl^-가 7.5ppm,그리고 TiO₂분말에서는 Cl^-가 2.Oppm 각각 생성되었다. 그러나, CN^-는 지지체의 종류에 관계없이 검출한계이하였다. TiO₂ was dispersed in zeolite and glass filter by soaking them in isopropanol solution of titanium tetraisopropoxide and drying in the air, followed by calcination at 500℃. The analysis of chlorothalnoil was carried out by gas chromatograph with an electron capture detector. Chlorothalnoil was degraded photocatalytically over the matrix-supported TiO₂efficiently and could be completely photodegraded after 3hrs. Production were 5.0ppm of Cl^- for TiO₂ supported zeolite, 7.5ppm of Cl- for TiO₂ supported glass filter and 2.0ppm of Cl^- for TiO₂ powder. But, CN^- was lower than the detection limit irrespective of matrices.
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김병관,김종향 ( Byung Kwan Kim,Jong Hyang Kim ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.6
이산화티타늄을 촉매로 하여 물속에 함유되어 있는 유기인계살충제인 디메톤-s-메틸, 다이아지논, 파라티온, 펜토에이트 그리고 이피엔을 200W UV램프를 이용하여 광분해시켰다. pH 4, 7, 9, 11 조건에서는 단지 UV만 조사시켰을 때와 UV와 촉매를 함께 조사시켰을 때의 유기인계 살충제의 분해과정, 촉매의 양과 초기 pH 조건에 따른 분해과정을 실험하였다. 유기인계살충제들의 분석은 NPD가 부착된 가스크로마토그래피로 분석하였다. UV만 조사시켰을 때보다 UV와 촉매를 함께 사용하여 분해시켰을 때 pH 7에서 다이아지논을 제외한 나머지 물질들은 거의 2시간 정도에서 완전분해됨을 알았다. TiO₂의 양이 500㎎에서는 다이이지논과 파라티온의 제거율은 50% 정도 분해를 나타내었다. 초기 pH 조건에서, 광분해는 pH 6과 8을 제외하고는 산성조건과 염기성조건에서 분해가 잘 일어났다. The photodecomposition of organophosphorus(org-p) insecticides, such as demeton-s-methyl, diazinon, parathion, phenthoate and EPN using titanium dioxide(anatase) aqueous suspension was performed with a high pressure UV lamp. It was examined that the effects of UV irradiation with and without TiO₂ powder at pH 4, 7, 9, 11, amount of TiO₂ powder, and initial pH solution. The analysis of org-p insecticides was carried out by gas chromatograph with nitrogen-phosphorus detector. UV irradiation with TiO₂ powder could decompose the org-p completely in about 2hrs without diazinon at pH 7. It shown that diazinon and parathion decompose 50% using 500㎎ of TiO₂. Initial pH condition, photodecomposition increased both acidic and basic solution except pH 6 and 8.
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민병철,김종향,김병관 ( Byoung Chul Min,Jong Hyang Kim,Byung Kwan Kim ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.3
방향족 오염물을 UV산화- 고도산화처리기술로 처리할 때, 여러 가지 반응조건에 따른 분해효율에 대해 고찰하였다. 벤젠 50pmm, 에틸벤젠 150ppm, 크실렌 250ppm을 각각 초기농도로하여 UV조사 하에서 시간변화에 따른 분해실험을 행한 결과, 반응 1시간 후 약 95% 이상의 분해율을 나타내었으나, 톨루엔의 경우에는 43%의 분해율을 보였다. 단일성분이 혼합성분에서 보다 분해가 좋았으며, pH변화에서는 벤젠은 pH변화에 관계없이 분해가 잘되었으며, 에틸벤젠 92%(pH 4.0), 90%(pH 6.4), 91%(pH 10.0), 크실렌 95%(pH 4.0), 90%(pH 6.4), 92%(pH 10.0), 그러나 톨루엔은 80%(pH 4.0), 43%(pH 6.4), 70%(pH 10.0)의 분해율을 나타내었다. 방향족 오염물의 TOC 감소는 에틸벤젠을 제외하고는 유사 1차 반응속도식에 일치하였으며, 이로부터 속도상수를 결정할 수 있었다. Aromatic pollutants(benzene, toluene, ethylbenzene and xylenes) were photodegraded by using a UV oxidation and the rates of degradation were investigated under various reaction conditions. Each of the solution containing 50 ppm benzene, 150 ppm ethylbenzene and 250 ppm xylenes was found UV-photodegraded over 90% in 1 hour of reaction time, wheras the only was 43% of degradation was obtained with 350 ppm toluene solution. A single component solution was more degradable than a mixed component solution and benzene was almost photodegraded at a pH 4.0, 6.4 and 10.0 after reaction time is 1 hr, ehtylbenzene was photodegraded about 92%(pH 4.0), 90%(pH 6.4) and 91%(pH 10.0), xylenes was photodegraded about 95%(pH 4.0), 90%(pH 6.4) and 92%(pH 10.0), but toluene was photodegraded about 80%(pH 40), 43%(pH 6.4) and 70%(pH 10.0), respectively. Kinetics studies show that the rate of decay in TOC(total organic carbon) were pseudo first-order rate except ethylbenzene, and then we could evaluate mineralization rate constants(k) of aromatics.
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