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TEOS 의 부분가수분해에 의한 실리카 졸의 합성과 유리섬유 제조
양현수,권오현,이재도,노재성,김영호 ( Hyun S . Yang,Oh H . Kwon,Jae D . Lee,Jae S . Rho,Young H . Kim ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.5
본 연구는 [H₂O]/[TEOS]=1.7에서 산촉매를 첨가한 부분가수분해를 행하여 졸을 합성하였다. 최적의 방사성을 갖는 졸을 결정하기 위하여 부분가수분해에 의하여 합성된 졸을 trimethylsilylation하여 안정화시킨 후에 반응시간에 따르는 분자량과 점도의 변화를 관찰하였다. 최적조건하에서 제조된 졸용액에서 용매를 제거한 후 겔섬유를 제조하였고 이를 1,000℃에서 열처리하여 실리카섬유를 제조하였다. 제조된 섬유는 단면적이 원형이며 인장강도는 83±20kg/mm²이었고, 순도는 약 99.997%이었다. At the ratio [H₂O]/[TEOS]=1.7, the silica sol was synthesized by partial hydrolysis in the presence of acid catalyst. After stabilizing the silica sol by trimethylsilylation, the molecular weight and viscosity of the sol obtained at various reaction times were examined to determine a best spinnability of the sol. Gel fibers were prepared from the sol solution after removing solvent in the solution, and the gel fibers were heated at 1,000℃. The prepared silica fibers were in the shape of circular cross-section and their tensile strength and SiO_2 purity were 83±20kg/mm₂and about 99.997%, respectively.
CHD : CHILL Source - level Debugger
김영호(Young H. Kim),이동길(Dong G. Lee),김성희(Sung H. Kim),홍진표(Jin P Hong) 한국정보과학회 1987 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.14 No.1
CHILL 프로그래밍 환경을 조성하는데 있어서 CHILL debugger는 CHILL compiler와 함께 기본 도구로서 프로그램의 개발 및 시험에 중요한 역할을 한다. CHILL debugger는 compiler로 부터 debugging 정보를 받아 syntax 및 mode에 적합한 symbol table을 구성하고, source line 단위로 프로그램의 실행, symbolic 정보 엑세스, source 화일 reference 등의 기능들을 제공한다. 본 논문에서는 CHILL debugger에서 요구되는 compiler와의 인터케이스 및 symbolic debugging 기능을 중심으로 CHILL debugger의 기능 및 구조, 구현방법에 대하여 기술한다.
양현수,김영호 ( Hyun S . Yang,Young H . Kim ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.5
V/Mo/P/Al/Ti-혼합 산화물 촉매상에서 고정층 적분식 반응기를 사용하여 공기로 1-펜텐과 시클로펜텐의 산화반응을 연구하였다. 고전환율에서 두 반응물들로부터 얻은 단일의 중요한 유기생성물은 무수말레인산이었고 동시에 소량의 무수프탈산을 얻었다. 한편, 1-펜텐 반응물로부터는 소랑의 무수시트라콘산을 추가로 얻었다. 저전환율에서는 전체적 으로 30개의 유기 산화 생성물들을 확인했으며, 그들중 일부는 위에 언급된 3개의 무수물을 형성하기 위한 반응 중간체들이었다. 전환율에 따른 유기 생성물들의 선택성을 근거로하여 무수말레인산, 무수프탈산 및 무수시트라콘산의 형성을 위한 반응경로를 제안했다. 한편, 310℃에서 공간속도의 감소에 따라 전환율과 무수말레인산의 선택성은 증가하였고, 무수말레인산의 최고선택성은 약 100%의 전환율에서 얻었다. 2·10⁴h^-1의 일정한 공간속도에서 온도(300℃∼420℃)증가에 따라 전환율은 증가한 반면, 무수말레인산으로의 선택성은 시클로펜텐 산화반응의 경우 370℃에서 약 39%의 최고값과 1-펜텐 산화반응의 경우 400℃에서 약 30%의 최고값을 얻었다. Oxidations of cyclopentene and of 1-pentene with air have been studied on a V/Mo/P/Al/Ti-mixed oxide catalyst in a fixed bed integral reactor. At high levels of conversion maleic anhydride was in each case produced as the major organic product, along with minor amounts of phthalic anhydride and, only starting from 1-pentene, also of citraconic anhydride. At lower levels of conversion a total of 30 organic products have been identified, some of which may be intermediates on the way from the substrates to the three anhydrides mentioned above. Based on the dependence of selectivities of the organic products on conversion, reaction schemes for the formation of maleic anhydride, phthalic anhydride and citraconic anhydride have been proposed. Oxidation at 310℃ led to increasing conversions and selectivities for maleic anhydride with decreasing space velocities. The highest selectivities for maleic anhydride were obtained at conversion of ca. 100 %. Oxidation at a constant space velocity of 2· 10⁴h^-1 led to increasing conversions with increasing temperatures in the range of 300-420 ℃, while the selectivity for maleic anhydride passed through a maximum value of ca. 39% at 370℃ in the oxidation of cyclopentene and a maximum value of ca. 30% at 400 ℃ in the oxidation of 1-pentene.