http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
- 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
- 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
RISS 인기검색어
- 검색키워드
- 주제어 : 연방식약청 (검색결과 2 건)
- 무료
- 기관 내 무료
- 유료
-
공동학술대회 발표논문 : 미국의 건강기능식품법 -미국연방식약청(FDA)의 규제현황을 중심으로-
정하명 ( Ha Myoung Jeong ) 한국법정책학회 2009 법과 정책연구 Vol.9 No.1
Functional food is a processed food claimed to have a health-promoting or disease-preventing property beyond the basic function of supplying nutrients. The general category of functional foods includes processed food or foods fortified with health-promoting additives, like "vitamin-enriched" products. Functional foods are an emerging field in food science due to their increasing popularity with health-conscious consumers. Functional food products include health claims on their label. The United States has specific laws concerning the labeling of such products. In the United States, these kinds of health claims are overseen and regulated by the Food and Drug Administration(FDA). Some health claims with the disclaimer will fall beyond the scope of responsibility of the FDA. Functional food, dislike drugs, is not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. A dietary supplement is a preparation intended to provide nutrients, such as vitamins, minerals, fatty acids or amino acids, that are missing or are not consumed in sufficient quantity in a person`s ordinary diet. In the United States, a dietary supplement is defined under the Dietary Supplement Health and Education Act of 1994 (DSHEA) as a product that is intended to supplement the diet. Pursuant to the DSHEA, the FDA regulates dietary supplements as foods, and not as drugs. Dietary supplements, like food or dislike drug, do not need to be pre-approved by the FDA before they can enter the market. FDA`s regulatory frameworks are focused on taking action against unsafe dietary supplement product after it reaches the market. Dietary supplement may be found in many forms such as tablets, capsules, softgels, gelcaps, liquids, powers, or bars. Information on its labels must not represent the product as a conventional food as a conventional item of a meal or diet. Korean government recently amended Korean functional and health enhancing food act to abolish formalities of health enhancing foods. Korean manufactor can make any forms of health enhancing foods whatever they want. This Korean government policy might provoke consumer`s confusions and misunderstanding about health enhancing food in Korea.
-
미국 살생물제 관리법제와 우리나라 화학제품안전법의 비교법적 연구
채영근 인하대학교 법학연구소 2019 法學硏究 Vol.22 No.3
As a response to the humidifier disinfectant scandal, South Korean government enacted “Daily Chemical Products and Biocidal Products Safety Control Act” and began to implement in 2019. This Act tightened regulations on biocidal substances by adopting risk assessment procedure for daily chemical products, permit requirement for manufacture, sale, and use of biocidal substances and biocidal products. Ministry of Environment classified 15 biocidal substance products (disinfectants, algicides, rodenticides, vertebratecides, insecticides, invertebratecides, repellent, product preservatives, product surface processing preservatives, fiber leather preservatives, wood preservatives, construction materials preservatives, material equipment preservatives, corpse taxidermy preservatives, ship underwater antifouling composition) which are subject to regulation. In the USA, all pesticides including antimicrobial substances are under regulation by Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA). FIFRA makes all the active ingredients subject to inspection and manufacture and sale of pesticides subject to registration by Environmental Protection Agency (EPA). Many state governments in the USA also require registration within their jurisdiction before transportation or sale of such substances. In the USA, Federal Food, Drugs and Cosmetic Act (FFDCA) also deal with biocidal substances. In this paper, the author described the US and South Korean legislations on the regulation of biocidal substances and drew implications from comparison. 가습기살균제 피해발생에 대한 반성으로 ‘생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법률(화학제품안전법)’이 제정되어 2019년 1월 1일부터 시행되고 있다. 동법률은 생활화학제품의 위해성(危害性) 평가, 살생물물질(殺生物物質) 및 살생물제품의 승인제도, 살생물처리제품의 기준 등을 도입하여 살생물제에 대한 규제를 강화하였다. 동법률 시행규칙에서는 살균제류(살균제, 살조제), 구제제류(살서제, 기타 척추동물 제거제, 살충제, 기타 무척추동물 제거제, 기피제), 보존제류(제품보존용 보존제, 제품표면처리용 보존제, 섬유·가죽류용 보존제, 목재용 보존제, 건축자재용 보존제, 재료·장비용 보존제, 사체·박제용 보존제), 기타 (선박·수중 시설용 오염방지제) 15개 살생물제품유형을 규율대상으로 삼고 있다. 미국에서는 항균농약으로 불리는 살생물제를 포함, 모든 농약이 연방 살충·살균·살서제 관리법(Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act, FIFRA)의 규제를 받는데, 동 법률은 환경보호청(Environmental Protection Agency, EPA)으로 하여금 활성 물질을 평가하고 제조된 농약의 유통 및 판매를 위한 등록을 하도록 하고 있다. 살생물제는 의료, 공중보건, 식품 분야 제품들에도 다수 사용되므로 의약품 및 식품의 안전성을 규율하는 연방 식품·의약품·화장품법(Federal Food, Drugs and Cosmetic Act, FFDCA) 역시 규율하고 있다. 이 글에서는 살생물제에 관한 미국 법제를 살펴본 후 우리나라 관련 법제에의 시사점을 도출하였다. 미국의 사전신청회의는 등록신청을 준비하는 많은 기업들에게 준비해야할 세부적인 자료 및 시험방법과 기준등을 사전에 안내함으로써 기업들이 등록준비에 시행착오를 줄일 수 있게 해주고 있다. 미국은 환경보호청으로 하여금 융통성을 발휘하여 농약등록 절차를 신속히 종료할 수 있는 여지를 부여하고 있다. 유형에 따라 등록절차종료 시한을 설정한 점이나 경미한 사용을 위한 등록의 경우 자료제출의무를 면제할 수 있도록 하는 제도 등이 그러하다. 더 나아가 미국의 경우 영업비밀 보호에 관한 규정을 상세히 두어 살생물질의 안정성 확보와 더불어 기업의 비밀 보호에 만전을 기하고 있다.
KCI
KISS연관 검색어 추천
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료
