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A Neutral Naphthalene Diimide [2]Rotaxane
Jacquot de Rouville, Henri-Pierre,Iehl, Julien,Bruns, Carson J.,McGrier, Psaras L.,Frasconi, Marco,Sarjeant, Amy A.,Stoddart, J. Fraser American Chemical Society 2012 ORGANIC LETTERS Vol.14 No.20
<P>A neutral donor–acceptor [2]rotaxane, which has been synthesized using click chemistry, has had its solid-state structure and superstructure elucidated by X-ray crystallography. Both dynamic <SUP>1</SUP>H NMR spectroscopy and electrochemical investigations have been employed in an attempt to shed light on both geometrical reorganization and redox-switching processes that are occurring or can be induced within the [2]rotaxane.</P><P><B>Graphic Abstract</B> <IMG SRC='http://pubs.acs.org/appl/literatum/publisher/achs/journals/content/orlef7/2012/orlef7.2012.14.issue-20/ol3022963/production/images/medium/ol-2012-022963_0006.gif'></P><P><A href='http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/ol3022963'>ACS Electronic Supporting Info</A></P>
The Chameleonic Nature of Diazaperopyrenium Recognition Processes
Basuray, Ashish N.,Jacquot ,de ,Rouville, Henri‐,Pierre,Hartlieb, Karel J.,Kikuchi, Takashi,Strutt, Nathan L.,Bruns, Carson J.,Ambrogio, Michael W.,Avestro, Alyssa‐,Jennifer,Sc WILEY‐VCH Verlag 2012 Angewandte Chemie Vol.124 No.47
<P><B>Zwei zum Preis von einem</B>: Das Diazaperopyrenium‐Dikation verhält sich sowohl homo‐ als auch heterophil, indem es mit seinesgleichen sowie mit vielfältigen π‐elektronenreichen Donoren Komplexe bildet. In Kombination mit den elektronischen Eigenschaften führt dieses dichotome Verhalten zur Bildung selbstorganisierter Nanodrähte im Festkörper sowie zu einer Templatwirkung bei der Bildung eines [3]‐ und zweier [2]Rotaxane mit aromatischen Kronenethern (siehe Bild).</P>