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- 저자 : K. Jaspers (검색결과 6 건)
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Jasper F. W. Chan,Siddharth Sridhar,Cyril C. Y. Yip,Susanna K. P. Lau,Patrick C. Y. Woo 한국미생물학회 2017 The journal of microbiology Vol.55 No.3
Rapidly emerging infectious disease outbreaks place a great strain on laboratories to develop and implement sensitive and specific diagnostic tests for patient management and infection control in a timely manner. Furthermore, labora-tories also play a role in real-time zoonotic, environmental, and epidemiological investigations to identify the ultimate source of the epidemic, facilitating measures to eventually control the outbreak. Each assay modality has unique pros and cons; therefore, incorporation of a battery of tests using traditional culture-based, molecular and serological diagno-stics into diagnostic algorithms is often required. As such, laboratories face challenges in assay development, test eval-uation, and subsequent quality assurance. In this review, we describe the different testing modalities available for the on-going Middle East respiratory syndrome (MERS) epidemic including cell culture, nucleic acid amplification, antigen de-tection, and antibody detection assays. Applications of such tests in both acute clinical and epidemiological investigation settings are highlighted. Using the MERS epidemic as an ex-ample, we illustrate the various challenges faced by labora-tories in test development and implementation in the setting of a rapidly emerging infectious disease. Future directions in the diagnosis of MERS and other emerging infectious disease investigations are also highlighted.
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Jaspers, K. 중앙대학교부설 중앙철학연구소 1977 철학탐구 Vol.5 No.-
영원회귀사상은 Nietzsche에 있어서는 철학적으로 말하면 매우 중요할 뿐만 아니라 매우 모호하기만 하다. 그 까닭은 이 사상은 Nietzsche로는 가장 충격적인 사상이었음에도 불구하고, 그 이후에 있어서 이 사상을 진지하게 다룬 자는 아마도한 사람도 없었기 때문이다. 이 사상은 Nietzsche로서는, 그의 <철학하는 것>에 관한 결정적인 사상이었음에도 불구하고, Nietzsche를 자기의 것으로 하려는 의도는, 대개 이 사상 없이 해나가려고 하였다. 이 교설은 간단한 서술에 의해서 다음과 같이 표현되어 있다. - 존재는 결코 무한히 새로운 생성이 아니고, 아주 오랜 시간 사이에는 - <생성의 거대한 세월> 사이에는 - 모든 것은 회귀한다. 존재하는 모든 것은 헤아릴 수 없이 몇번이고 일찌기 이미 있었던 것이다. 그리고 또한 헤아릴 수 없이 몇 번이고 회귀할 것이다. 「모든 것은 회귀하엿다. 시리우스별 (큰 개 자리)도 거미도 지금의 그대의 사상도, 그리고 모든 것은 회귀한다고 하는 이러한 그대의 사상도」 「나무 사이로 흐르는 이 달빛도, 그와 똑같이 이 찰나도 내 자신도 비유로서 말한다면 - 강물은 몇번이고 되풀이해서 근원에 회귀한다. 그리고 그대들은 이 같은 강 속에 같은 자로서 몇번이고 솟아오른다.」 혹은 「존재의 영원의 모래시계는 몇번이고 되풀이 되어 회전당하는 것이다.」Zarathustra의 짐승은 교설을 다음과 같은 말로서 그에게 보낸다 - 「모든 것은 가고 모든 것은 되돌아 온다. 존재의 수레바퀴는 영원히 굴러가노라. 모든 것은 죽고 모든 것은 또다시 꽃을 피운다. 존재의 연륜은 영원히 달린다. ······ 모든 순간에 존재는 시작된다. 모든 <여기>라는 언저리를 <저쪽>이라는 구형이 굴러간다. 중심은 지처에 있다. 영원의 길이란 구부러져 있다.」 그러나 이 영원회귀설의 철학젹형태를 이와 같은 소재한 묘사에 의해서 표현될 것이라고 생각한다면 그것은 잘못이다. 이 교설의 평활함은 그 의미를 파괴하는 것이다. 그래서 Zarathustra는 그 교설에 관해서 말하는 짐승을 <휴대용 풍금>이라 부르고, 다음과 같이 꾸짖는다 - 「그대들은 아마도 그것으로부터 노래를 만들어 내리다.」 이 교설을 이해하기 위해서는 , Nietzsche가 영원회귀를 위해서 말한 모든 사상을 총괄하는 것이 아무래도 필요하다고 본다. 그렇게 되면 우리는 물리학적으로 기호가 이루어진 한 우주설을 보게 될 것이다. 그러나 그것은 그러한 것으로서 이해되어서는 안된다. 그 까닭은, 이 세상에 있어서의 단순한 물리적 · 기계적인 존재화는 본질적으로 다른 어떤 존재에의 초월이 바로 이 교설이 문제시 하는 것이기 때문이다. 따라서 이사상을 더욱 발전시킬 수가 있다고 한다면, 그것은 실체적내용에 관한 것이 아니고, 즉 마치 하나의 연구대상에 관한 것으로가 아니고, 도리어 이 사상은 인간의 존재의식에 있어서 <최대의 중점>을 지녀야 하기 때문이다. 이 사상을 올바르게 이해하고 간직하려는 자는, 이 사상에는 하나의선택이 있어야 하고, 그리고 그것은 미래에 있어서의 인간의 본질의 향상을 위한 한 수단이 되리라는 점에 있어서, 이 사상의 힘을 실증하게 되리다.
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Reconstructed Human Skin with Hypodermis Shows Essential Role of Adipose Tissue in Skin Metabolism
Jäger Jonas,Vahav Irit,Thon Maria,Waaijman Taco,Spanhaak Bas,de Kok Michael,Bhogal Ranjit K.,Gibbs Susan,Koning Jasper J. 한국조직공학과 재생의학회 2024 조직공학과 재생의학 Vol.21 No.3
Background: Dysregulation of skin metabolism is associated with a plethora of diseases such as psoriasis and dermatitis. Until now, reconstructed human skin (RhS) models lack the metabolic potential of native human skin, thereby limiting their relevance to study human healthy and diseased skin. We aimed to determine whether incorporation of an adipocyte-containing hypodermis into RhS improves its metabolic potential and to identify major metabolic pathways up-regulated in adipose-RhS. Methods: Primary human keratinocytes, fibroblasts and differentiated adipose-derived stromal cells were co-cultured in a collagen/fibrin scaffold to create an adipose-RhS. The model was extensively characterized structurally in two- and three-dimensions, by cytokine secretion and RNA-sequencing for metabolic enzyme expression. Results: Adipose-RhS showed increased secretion of adipokines. Both RhS and adipose-RhS expressed 29 of 35 metabolic genes expressed in ex vivo native human skin. Addition of the adipose layer resulted in up-regulation of 286 genes in the dermal-adipose fraction of which 7 were involved in phase I (CYP19A1, CYP4F22, CYP3A5, ALDH3B2, EPHX3) and phase II (SULT2B1, GPX3) metabolism. Vitamin A, D and carotenoid metabolic pathways were enriched. Additionally, pro-inflammatory (IL-1β, IL-18, IL-23, IL-33, IFN-α2, TNF-α) and anti-inflammatory cytokine (IL-10, IL-12p70) secretion was reduced in adipose-RhS. Conclusions: Adipose-RhS mimics healthy native human skin more closely than traditional RhS since it has a less inflamed phenotype and a higher metabolic activity, indicating the contribution of adipocytes to tissue homeostasis. Therefore it is better suited to study onset of skin diseases and the effect of xenobiotics. Background: Dysregulation of skin metabolism is associated with a plethora of diseases such as psoriasis and dermatitis. Until now, reconstructed human skin (RhS) models lack the metabolic potential of native human skin, thereby limiting their relevance to study human healthy and diseased skin. We aimed to determine whether incorporation of an adipocyte-containing hypodermis into RhS improves its metabolic potential and to identify major metabolic pathways up-regulated in adipose-RhS. Methods: Primary human keratinocytes, fibroblasts and differentiated adipose-derived stromal cells were co-cultured in a collagen/fibrin scaffold to create an adipose-RhS. The model was extensively characterized structurally in two- and three-dimensions, by cytokine secretion and RNA-sequencing for metabolic enzyme expression. Results: Adipose-RhS showed increased secretion of adipokines. Both RhS and adipose-RhS expressed 29 of 35 metabolic genes expressed in ex vivo native human skin. Addition of the adipose layer resulted in up-regulation of 286 genes in the dermal-adipose fraction of which 7 were involved in phase I (CYP19A1, CYP4F22, CYP3A5, ALDH3B2, EPHX3) and phase II (SULT2B1, GPX3) metabolism. Vitamin A, D and carotenoid metabolic pathways were enriched. Additionally, pro-inflammatory (IL-1β, IL-18, IL-23, IL-33, IFN-α2, TNF-α) and anti-inflammatory cytokine (IL-10, IL-12p70) secretion was reduced in adipose-RhS. Conclusions: Adipose-RhS mimics healthy native human skin more closely than traditional RhS since it has a less inflamed phenotype and a higher metabolic activity, indicating the contribution of adipocytes to tissue homeostasis. Therefore it is better suited to study onset of skin diseases and the effect of xenobiotics.
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