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저농도 셀레늄 처리가 노랑느타리버섯(Pleurotus cornucopiae) 생육과 물질전이에 미치는 영향(I)
장현유,정기철,장인자,Chang, Hyun-You,Chung, Ki-Chul,Jang, In-Ja 한국버섯학회 2005 한국버섯학회지 Vol.3 No.2
100, 200, 300, 400, $500{\mu}g/50g$ 무기셀레늄($Na_2SeO_3$)의 배지처리에 의한 노랑느타리버섯 균사배양기간, 균사밀도, 초발이소요일수, 유효경수, 개체중, 유기셀레늄 전이량을 조사한 결과는 다음과 같다. 저농도 $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 균사배양기간은 대조구 22일에 비하여 $100{\sim}400{\mu}g/50g$처리는 1~2일 단축되었고, $500{\mu}g/50g$처리는 1일 길어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 균사밀도는 $100{\sim}500{\mu}g/50g$처리는 아주 치밀하였다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 초발이소요일수는 $100{\sim}400{\mu}g/50g$처리는 3~4일로 대조구 5일에 비해 1~2일 단축되었다. $500{\mu}g/50g$처리는 1일 길어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 유효경수는 $100{\sim}400{\mu}g/50g$처리는 19~20개로 대조구 18개에 비해 1~2개 증가되었다. $500{\mu}g/50g$처리는 17개로 대조구 18개에 비해 1개 적어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 수량(개체중)은 $100{\sim}400{\mu}g/50g$처리는 129~138g/850cc로 대조구 123g/850cc에 비해 4.9~12.2%까지 증수되었다. $500{\mu}g/50g$처리는 122g/850cc로 대조구 123g/850cc에 비해 수량이 감소되었다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 축적된 유기셀레늄 량은 $100{\sim}500{\mu}g/50g$처리까지 $2.73{\sim}8.19{\mu}g/g/dry$로 농도가 높을수록 대조구 $0.05{\mu}g/g/dry$에 비해 55~164배까지 축적되었다. 결론적으로 노랑느타리버섯 균사배양기간, 균사밀도, 초발이소요일수, 유효경수, 개체중, 유기셀레늄 전이량은 $100{\sim}400{\mu}g/50g$까지는 촉진되었고 $500{\mu}g/50g$에서 억제되는 경향이 나타남에 따라 보다 고농도 처리시 그의 영향을 조사할 필요성을 시사한다. The research for incubation period, mycelial density, day required for primordial formation after inoculation(below DPI), number of valid stipes, individual weight and accumulation amounts of organic selenium for P. cornucopiae by treating 100, 200, 300, 400, 500(${\mu}g/50g$) of $Na_2SeO_3$ is following. Incubation periods of P. cornucopiae are 20~23 days per each low concentration treatment with $Na_2SeO_3$. Compared to the control which took 22 days of incubation period, it is reduced 1 or 2 days. Mycelial density of P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $500{\mu}g/50g$ is very compact. DPI of P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $400{\mu}g/50g$ was reduced 1 or 2days, but $500{\mu}g/50g$ was increased 1 day. Number of valid stipes of P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $400{\mu}g/50g$ is between 19 and 20. It was increased 1 or 2, as compared to 18 of control, but $500{\mu}g/50g$ was reduced to 1. Individual weight of P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $400{\mu}g/50g$ was between 129 and 138g/850cc. It was increased 4.9~12.2% as compared to 123g/850cc of the control but $500{\mu}g/50g$ was 122g/50g. Accumulation amount of organic selenium for P. cornucopiae treated with $Na_2SeO_3$ between 100 and $500{\mu}g/50g$ was $2.73{\sim}8.19{\mu}g/g/dry$. It was increased 55~164 times as the concentration increased when compared to $0.05{\mu}g/g/dry$ of the control. In conclusion, incubation period, mycelial density, DPI, number of valid stipes, individual weight and accumulation amounts of organic selenium for P. cornucopiae by treating 100, ${\sim}400{\mu}g$ of $Na_2SeO_3$ was increased, but $500{\mu}g/50g$ was reduced. So more than $500{\mu}g/50g$ concentration treatments are required research.
약용버섯번데기 동충하초 MET7903의 특이적 자실체형성 유전자의 선별
윤방웅,정기철,Yun, Bangung,Chung, Ki-Chul The Korean Society of Mushroom Science 2004 한국버섯학회지 Vol.2 No.3
이 연구는 약용버섯 번데기 동충하초로부터 특이적 자실체 형성 유전자를 선별하기 위하여 수행하였다. cDNA는 버섯의 분화 4단계 균사체, 원기, 미성숙 자실체, 성숙한 자실체로부터 분리한 각각의 total RNA를 이용하여 합성하였다. 특이적으로 발현된 유전자의 선별은 cDNA와 랜덤한 primer set을 이용한 DD-PCR에 의해 수행되었고, pGEM 클로닝 벡터를 이용하여 6개의 partial 유전자 서열을 확인하였다. 6개의 DD-PCR product는 보고된 유전자와 유사도를 확인하기 위해 NCBI BLAST search를 사용하여 GenBank에서 비교하였고, 6개의 유전자는 보고되지 않은 유전자임을 확인하였다. This study was carried out to screen the fruiting body formation-specific genes from the medicinal mushroom Cordyceps militaris. A cDNA synthesized using total RNA from 4 stages of mushroom development, mycelium, primordium, immature fruiting body and mature fruiting body. Differential expression gene screening was performed by DD-PCR(Differential Display Arbitrary Primer PCR) with cDNA, we sequenced partial 6 genes using pGEM cloning vector. The DNA Sequence of the six DD-PCR products derived from differentially expressed genes was compared to that in the GenBank database by using the NCBI BLAST search to identify similarities to known sequences. Sequence analysis showed that six of DD-PCR products have unknown sequence.
노랑느타리벗섯(Pleurotus cornucopiae)의 우수균주 선발 및 최적 균사배양
장인자,정기철,장현유,Jang, In-Ja,Chung, Ki-Chul,Chang, Hyun-You 한국버섯학회 2005 한국버섯학회지 Vol.3 No.1
노랑느타리버섯의 인공재배를 위한 우량균주 선발 및 균사배양적 특성을 조사한 결과는 다음과 같다. 1) 노랑느타리버섯균의 적정배지는 MCM에서 87.8mm/10일로 균사생장과 균사밀도가 가장 좋았으며, 그 다음은 PDA, YM, MEA, Czapek 순이었다. 2) 노랑느타리버섯의 균사생장과 밀도에 가장 적정한 온도는 $25^{\circ}C$이었으며 $5^{\circ}C$에서는 균사가 사멸하였다. KNAC2003 균주는 $25^{\circ}C$에서 87.8mm/10일로 균사생장과 밀도가 가장 양호하였으며, 온도별로는 25, 30, 20, 35, 10, $5^{\circ}C$ 순으로 균사생장 속도와 밀도가 좋았다. 3) 노랑느타리버섯의 균사생장과 밀도에 가장 적정한 산도(pH)는 6.0에서 88.3mm/10일이며 이보다 높거나 낮으면 균사생장과 밀도에 저해를 받는다. The results of examining selection of optimal mycelial growth condition excellent strain for determining the condition of Pleurotus cornucopiae are as follows. 1) Mycelial growth and density of P. cornucopiae were the highest in the medium of MCM(87.8mm/10d) followed by the order of PDA, YM, MEA and Czapek. 2) Optimal temperature for the mycelial growth and density of P. cornucopiae was shown to be $25^{\circ}C$, but the hyphae were dead at $5^{\circ}C$. The mycelial growth and density of KNAC2003 strain was the highest at $25^{\circ}C$(87.8mm/10d) followed by the order of 25, 30, 20, 35, 10 and $5^{\circ}C$. 3) Optimal pH for the mycelial growth and density was revealed to be 6.0(88.3mm/10d), but the mycelial growth and density were shown to be retarded in above or below pH 6.0.