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HBV DNA 양성 환자에서 간이식 수술 전 lamivudine치료의 의의
권준혁 ( Kwon Jun Hyeog ),서경석 ( Seo Gyeong Seog ),이남준 ( Lee Nam Jun ),최석호 ( Choe Seog Ho ),장영문 ( Jang Yeong Mun ),이건욱 ( Lee Geon Ug ) 대한소화기학회 2003 대한소화기학회 추계학술대회 Vol.2003 No.-
<목적> 간이식 대상 환자에서 HBV DNA 양성 환자는 간이식후 B형 간염의 재발이 높기 때문에 lamivudine을 투여해 왔었다. 그러나 사체 이식에 있어서 대기 기간이 길어지는 경우가 많아서 투여 기간이 장기화됨에 따라 경제적 문제 및 lamivudine 내성 발생의 문제가 대두되고 있다. 또한 최근 수술후 lamivudine과 HBIG의 병합요법으로 재발이 줄어들고 있다. 이에 수술 전 lamivudine의 치료 기간이 수술 후 HBV 재발에
장영문,장문영,김종훈,황용 의과학연구소 1997 全北醫大論文集 Vol.21 No.2
Familial adenomatous polyposis is autosomal dominant inherited, not sex linked disease, which caused by a mutation in adenomatous poyposis coli gene in chromosome 5q21 and is diagnosed when a patient has more than 100 adenomatous polyps in a colon or when a member of FAP family has any number of colo-nic adenomatous discovered. Patients with FAP have no symptoms, which are bloody stool, diarrhea, lower abdominal pain, anemia and weight loss until postadolescence, at which time the first polyps may appear and polyps are developed to cancer before 40 years old. Early detection is essential to prevent the development of metastaic cancer. Diagnosis of FAP is established by rectal examination, sigmoidoscopy or colonoscopy, identification of greater than 100 polyps on air contrast barium enema and gene test of a suspected member of FAP fa-mily. Treatment is total colectomy and permanent ileostomy, total colectomy and ileorectal anastomosis, and total colectomy, mucosal proctectomy and ileal poch-anal anastomosis. We experienced 4 cases of familial adenomatous polyposis and reported with review of literatures. (Key word : familial adenomatous polyposis)