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      • KCI등재

        자궁내 태아사망을 초래한 제대협착 1 례

        주인명,김수자,이강우,윤대두,김선자,고영균,이운희 대한산부인과학회 1995 Obstetrics & Gynecology Science Vol.38 No.9

        저자들은 1993년 3월 29세 초산부에서 자궁내 태아사망을 초래한 제대협착 1례를 경험하였 기에 문헌적 고찰과 함께 보고하는 바이다. Umbilical cord structure is a very rare complications of cord abnormalitis. An extreme focal deficieney in whartons jelly, torsion external circumferrential pressure, excessive fetal motion, and postmortem artifact due to autolysis beginning at the fetal end of the cord were suggested as underlying causes predisposing the the cord stricture. We were experienced one case of the intrauterine fetal death secondary to stricture of the umbilical cord in a 29-years primigravida, and this case was presented with brief review of the literatures.

      • KCI등재

        Holoprosencephaly를 동반한 Prune-Belly Syndrome 1 례

        주인명,김수자,이강우,이명희,오현애,윤대두,김선자,고영균 대한산부인과학회 1994 Obstetrics & Gynecology Science Vol.37 No.7

        저자들은 다발성 선천기형 및 태아 곤란증의 의진하에 반복 제왕술을 통하여 분만되어 5분만에 사망한 신생아의 부검소견상 뇌의 심한 분화 및 형성부전을 보이는 Holoprosencephaly, 폐형성부전, 생식기 및 항문의 무형성, 비장, 췌장의 무형성을 동반한 요로기형과 복벽의 결손을 가진 prune-belly syndrome 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. The Prune-belly syndrome is the most common term for congenital absence, deficiency or hypoplasia of the abdominal musculature accompained by a large hypotonic bladder, dilated and tortuous ureters and bilateral cryptochidism. This full-blown syndrome, which was associated with alobar holosencephaly with hydrocephalus, hypoplasia of lung and libs, markedly dilated cyst with hypertrophied muscular layer, mild hydroureter, polycystic kidney, colon atresia, agenesis of pancreas, spleen and genital organ and equinovalgus and genuvalgus, has been carefully observed in accordance with review of references.

      • KCI등재

        비면역성 태아수종 1 례

        주인명,김수자,이강우,이명희,박금민,오현애,윤대두,김선자 대한산부인과학회 1994 Obstetrics & Gynecology Science Vol.37 No.4

        저자들은 1990년 10월 28일 17세 초산부로부터 임신 44^+1주에 제왕절개술로 분만된 신생아에서 부검상 전신부종과 흉강, 심낭 및 복강내 삼출액 축적을 보였던 비면역성 태아수종 1에를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Nonimmune hydrops fetalis is defined as a pathologic and generalized abnormal accumulation of serous fluid in the entire body tissue and cavities unassociated with erythroblastosis. With the widespread introduction of immunoprophylaxis, there is a decline in rhesus isoimmunization and nonimmune hydrops fetalis (NIHF) becomes increasingly important. NIHF now accounts for 80% of all hydropic fetuses and its contribution to the perinatal mortality increased up to 3%. Now we report a case of NIFH with generalized edema, pericardial and pleural fluid accumulation and ascites found at autopsy. No other deformity was found.

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