의료기관의 정보보안 수준 측정을 위한 평가모형 개발

안선주 ( Sun Ju Ahn ),권순만 ( Soon Man Kwon ) 한국병원경영학회 2005 병원경영학회지 Vol.10 No.4

진단검사결과의 교환을 위한 임상콘텐츠모형 개발

안선주(Ahn, Sun-Ju) 한국산학기술학회 2010 한국산학기술학회논문지 Vol.11 No.9

의료정보화의 가속화로 기관 간 교환되는 의료정보의 의미적 호환성 보장이 주요 과제로 떠오르고 있다. 진 단검사결과는 의료정보 중에서 교환이 가장 필요한 영역으로 알려져 있다. 본 연구의 목적은 진단검사결과의 교환을 위한 임상콘텐츠모형을 개발하는 것이다. 연구 기간은 ‘08년 3월부터 ’08년 9월까지였다. 연구 방법은 첫째, Health Level 7의 참조정보모델과 진단검사 분야 표준용어체계인 LOINC로부터 각각 속성과 코드를 도출하였다. 둘째, 진단 검사 처방 및 검사결과보고의 업무 과정별 속성을 분석하였다. 분석된 속성이 HL7의 참조정보모델에서 제공하는 속 성으로 표현이 가능한가를 검토하였다. 셋째, 확정된 속성과 임상콘텐츠모형의 구조를 이용하여 헤모글로빈 원형을 개발하였다. 넷째, 진단검사의학과 전문의를 포함한 5명의 전문의가 원형에 대한 안면 타당도평가를 실시하였으며, 평 가 내용은 본 모형이 진단검사결과를 정확하게 표현하고 교환을 지원할 수 있는가에 관한 것이었다. 평가 결과 본 모 형은 개발목적에 부합하는 것으로 평가되었다. 본 모형은 향후 진단검사영역의 정보교류에 기여할 수 있을 것으로 기 대한다. Due to the acceleration of medical information age, the semantic interoperability of clinical information is rising up as a major issue. The laboratory results are known as the best significant area among clinical information to be required for exchanging and sharing. The aim of this research is to develop the clinical contents model for exchange laboratory results. This research was conducted from March 2008 to September 2008. Firstly, the method is to get the attributes and codes from LOINC which is one of the standard medical terminology system related to laboratory and the Reference Information Model(RIM) of Health Level 7(HL7). Secondly, the attributes from each work process around orders and reports of laboratory was analyzed. We evaluated the attributes whether they could be represented into the attributes contained in HL7's RIM. Thirdly, the prototype for hemoglobin case using the structure of clinical contents model and defined attribute. Fourthly, the face validity was done by one laboratory physician with four clinicians. The assessment contents were for the suitability involved in representation and exchange with proposed model. The results shows that the model corresponds with the aim of the research. Eventually the proposed model for the exchange of laboratory results could contributes to information interchange according to laboratory area for the future.

코로나19 감염병 대응모델의 국제표준화 요건

안선주 ( Sun-ju Ahn ) 한국보건행정학회 2021 보건행정학회지 Vol.31 No.3

The management of emerging infectious diseases cannot help but completely depend on non-pharmaceutical interventions in the early stages of the outbreak. Consequently, South Korea has developed and implemented the 3T (test-trace-treat) models, non-pharmaceutical infection prevention and control (IPC) measures, in response to the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. The IPC measures have gained global attention, rendering them to be essential in the development of a shareable, reusable, and applicable protocol for future pandemics. This study was conducted to identify the requirements necessary for standardizing the IPC measures. Three new work items of the 18 3T models were proposed to ISO/TC 304 (International Organization for Standardization/Technical Committee 304; healthcare organization management). Requirements for each IPC measure, identified by participating members (P-members) countries during the ISO ballots, were analyzed in this study. The three new work items were approved by the P-members countries after a 3-month ballot. There was a consensus that the three IPC measure models should be International Standards (IS). Other comments include (1) the models should include not only COVID-19 but also any respiratory pandemic; and (2) keep donning of level D protection at screening sites as an optional protocol, in consideration for the lack of personal protective equipment. Standardization is a systematic process of developing internationally agreed-upon wisdom and knowledge that consider and respect the diversity and universality of each country. It is expected that such standardized applicable IPC measure models contribute to global efforts to rapidly respond to a public health emergency of international concern during its early stages.

임상정보모델 개발원칙의 개발과 적용

안선주(Ahn, Sun-Ju) 한국산학기술학회 2010 한국산학기술학회논문지 Vol.11 No.8

임상정보모델이 전자건강기록시스템에서 활용되는 임상정보의 의미적 호환성을 보장하기 위해서는 그 목적 과 기능이 반영된 개발원칙이 필요하다. 본 연구는 임상정보모델의 개발원칙을 개발하고, 이 원칙을 적용하여 임상정 보모델인 임상콘텐츠모형을 평가하기 위한 목적으로 수행되었다. 개발원칙의 정의를 위한 연구대상은 ①정의 ②기능 ③품질 요건을 고찰하고, ④선진 모델의 구성 요소와 같은 선행 연구였으며, 연구기간은 ‘08년 11월부터 ’09년 3월까 지였다. 본 연구는 3단계로 진행되었으며 개발단계에서는 선행 연구 문헌에서 주제어와 주제어구를 도출하고, 이의 임상적, 기능적 중요도와 빈도를 기준으로 개발원칙을 확정하였다. 적용단계에서 개발원칙을 이용하여 임상콘텐츠모 형 30개를 임상정보모델 전문가 3인이 평가하였다. 환류단계에서 평가 대상 중 오류가 발견된 임상콘텐츠모형이 수정 되었다. 연구 결과 구조, 과정, 내용의 3개 범주로 구성된 18개의 개발원칙이 도출되었다. 임상콘텐츠모형을 평가한 결과 개발원칙을 준수하지 않은 것은 총 17개였다. 환류 과정에서 개발원칙의 심화교육, 개발원칙을 이용한 정기적 질 향상 전략이 수립의 필요성이 제기되었다. 본 개발원칙은 개발자에는 모델 개발 기준으로, 평가자에게는 모델의 질 평가기준으로도 활용될 수 있으며, 궁극적으로는 임상정보모델의 질 향상에 기여할 수 있을 것으로 기대한다. To be applicable under electronic health record system in order to ensure semantic interoperability of clinical information, the development principle for clinical information model to reflect objective and function is required. The aim of this study is to develop the development principles for clinical information model and evaluate the Clinical Contents Model. In order to develop the principle, from November 2008 to March 2009, the surveys about 1) definition, 2) function and 3) quality criteria were done, and 4) the components of advanced model were analyzed. The study was processed in 3 levels. Firstly in the development level, key words and key words-paragraph were driven from the references, and the principles were drawn based on the clinical or functional importance and frequency. In the application level, the 3 experts of clinical information model assessed 30 Clinical Contents Models by applying it. In the feedback level, the Clinical Contents Model in which errors were found was modified. As the results, 18 development principles were derived with 3 categories which were structure, process and contents. The Clinical Contents Models were assessed with the principles, and the 17 models were found that they did not follow it. During the feedback process, the necessity of the advanced education of the principle and the establishment of the regular quality improvement strategy to use it is raised. The proposed development principle supports the consistent model-development between clinical information model developers, and could be used as evaluation criteria.

공동주택 관련 인증제도 간 상호 인정 방안

안선주(Ahn, Sun Ju),송상훈(Song, Sang Hoon) 한국생태환경건축학회 2011 한국생태환경건축학회 논문집 Vol.11 No.2

임상콘텐츠모형 산출물 홍보와 운영을 위한 관리시스템 개발

윤지현(Yun, Ji-Hyun),안선주(Ahn, Sun-Ju),이보혜(Lee, Bo-Hye),소혜진(So, Hye-Jin) 한국산학기술학회 2010 한국산학기술학회논문지 Vol.11 No.9

본 논문에서는 임상콘텐츠모형(Clinical Contents Model; CCM) 산출물의 효율적인 개발과 배포 및 홍보를 지 원하는 관리시스템인 CCM Manager를 개발했다. CCM의 개발과정에서부터 산출물 관리 및 배포까지의 업무 프로세 스를 분석하여 관리자 기능과 사용자 기능을 도출했고, CCM 아키텍처를 기반으로 데이터베이스를 설계하였으며 각 사용자들이 쉽게 접근하여 내용을 검색할 수 있도록 하기 위해 웹 기반으로 개발하였다. CCM Manager는 모델 개발 자 상호간의 개발된 결과물이 잘 공유될 수 있게 지원하고, 관리자가 수작업으로 산출물을 패키지화하여 배포하지 않 아도 일반 사용자에게 CCM의 모델 형식의 산출물을 배포하고 홍보할 수 있도록 하였다. 본 연구는 다양한 검색 기 능과 시각화된 모델 브라우징 방식을 제공하고, 관리자 기능까지 포함한다는 측면에서 타 임상정보모델 지원시스템에 비해 우수함을 보인다. 본 연구에서 개발된 CCM Manager는 현재 CCM 개발 프로세스에서 활용되고 있으며, 그 결 과를 바탕으로 향후 CCM Manager 활용에 대한 효용성 분석이 이루어질 전망이다. In this paper we developed a CCM Manager which is a management system to support efficient development, publication and promotion of Clinical Contents Model(CCM)'s outcomes. We derived the functions of manager and user from the analysis of work process from development of CCM to management and publication, designed the database based on CCM architecture, and developed web-based system for each user to easily access and search the contents. CCM Manager supports to share the results between model developers well, distribute and promote the outcomes of model type to general users without manager's manual packaging and publishing it. This paper shows superiority compared with other clinical information model management system in aspects of providing multiple search functions, visual model browsing methods and management functions. The proposed CCM Manager is currently used in process of CCM development, and the analysis of its efficiency with the results will be made in the future.

교육서비스품질이 진로결정 자기효능감에 미치는 영향에 관한 연구

이한나(Lee, Han-Na),안선주(Ahn, Sun-Ju),최정일(Choi, Jeongil) 한국서비스경영학회 2019 서비스경영학회지 Vol.20 No.1

The purpose of this study is to examine empirically the relationship between the quality of college education services, customer satisfaction, career barriers and self-efficacy, and whether satisfaction formed from education services offset the perceived obstacles. For the purpose of this study, the research conducted structured surveys focusing on colleges students and utilized usable 418 responses for the final analysis. Hypothesis tests done by SPSS ver.18 and Smart PLS2 show that only welfare and human factors positively affect customer satisfaction among quality factors of education services, and this customer satisfaction have a positive effect on students" self-efficacy. It was also found that the perceived barrier of career has a negative effect on students" self-efficacy, which, contrary to the study"s expectations, did not significantly affect the students" barrier of career. This study is meaningful in that it has provided practical implications for university by informing them of what factors of education service quality satisfies students and how they can further enhance student’s self-efficacy, and analyzing the structural relationship between education service quality and self-efficacy.

오가노이드를 이용한 동물대체시험법 표준동향과 전망

전수연(Sooyeon Jeon),이성인(Sungin Lee),안선주(Sun-Ju Ahn),권다연(DaYeon Kwon),박지혜(ChiHye Park) 표준인증안전학회 2024 표준인증안전학회지 Vol.14 No.1

동물대체시험법은 21세기 산업과 환경의 지속 가능한 발전을 위한 중요한 목표 중 하나로 부각되고 있다. 이러한 대체시험법은 화학물질, 의약품, 화장품 등의 안전성과 유효성을 평가함에 있어 동물과 인간의 종간 차이를 극복하고, 동물 실험의 윤리적, 경제적 문제를 해결하고 정밀의료를 실현하고자 하는 현대 사회의 요구에 부응한다. 미국, 유럽, 일본 등 주요 선진국과 OECD, ISO와 같은 국제 표준 개발 기구들은 이러한 사회적 요구에 부응하기 위해 노력하고 있다. 특히, 오가노이드를 활용한 대체시험법은 인간의 장기나 조직을 모사한 3차원 세포 배양 기술로서, 실제 인간에 대한 반응을 정확하게 예측할 수 있는 장점이 있어 주목받고 있다. 이 기술은 동물실험의 윤리적 문제를 해결할 뿐만 아니라, 실험 결과의 정확도를 향상시킬 수 있는 혁신적인 방법으로 대두되고 있다. 본 논문은 오가노이드를 활용한 대체시험법의 선도적 국제 표준 개발을 목적으로 관련 국내외 표준현황을 포괄적으로 분석한다. 주요 국가의 대체시험법과 규제 정책 및 제도를 조사하고, 오가노이드 기반 대체시험법의 국내외 표준화 진행 현황을 검토하며, 오가노이드의 장기별 개발 프로토콜을 분석한다. 또한 동물대체시험법의 표준화가 나아갈 방향에 대한 전망을 제공하고, 이 분야에서의 기술적, 규제적 도전과제를 탐색한다. 연구 결과, 오가노이드 기반 대체시험법은 국가별 규제 정책에서 동물실험을 대신하는 비임상시험으로 인정되기 시작했지만, OECD, ISO에서 표준개발은 시작 단계이다. 간, 장, 심장 등 장기별 오가노이드 제작 프로토콜 개발은 급증하고 있고 필수 요건에 대한 이해관계자들의 합의가 마련되지 않아, 국제적인 협력은 표준화를 앞당기고 오가노이드 기반 대체시험법의 상용화를 촉진할 것으로 예상된다. 대체시험법 표준화 현황, 도전 요인 및 미래 전망을 본 논문에 상세히 제시하여, 지속 가능한 발전과 동물 보호에 기여할 수 있는 대안적인 방법들을 모색하는 데 크게 이바지할 수 있을 것으로 기대되며 본 연구가 동물대체시험법의 발전뿐만 아니라, 인간 중심의 정밀한 안전성 평가에 있어 중요한 전환점을 마련할 것으로 보인다. Animal testing for toxicity assessments has long been a point of contention due to concerns over animal welfare and ethics. As an integral component of product development and consumer safety, the evaluation of chemical toxicity is vital. Yet, the 21st century has witnessed a growing demand for alternative testing methods that can offer sustainable solutions without relying on animal experiments. This need has spurred major developed countries and international standardization organizations to pursue the development and standardization of novel testing approaches. Among these, organoid-based methods have emerged as a promising avenue for innovation. This study examines the concept of organoids, defining and categorizing alternative testing methods. It explores a broad spectrum of topics, including the standardization trends of alternative testing method regulations, organoid-based method standardization, and trends led by government entities, research institutions, academia, and corporations. It also examines the development of organ-specific manufacturing protocols for organoids. The research finds that international efforts to standardize alternative testing methods are in progress, with a particular focus on organoid-based strategies. The anticipated growth and evolution of such alternatives could revolutionize standard practices in safety assessments and drug efficacy evaluations. The standardization of organoid-based testing methods is poised to become a crucial milestone in advancing human health and environmental protection, driving the sector's growth and innovation. Moreover, advancements in organoid technology and the creation of models for various organs are likely to further refine alternative testing methods and introduce new evaluation techniques for drugs and chemicals. This study highlights to the biomedical community that standardizing new testing methods can address the ethical dilemmas of animal testing, underscoring a significant contribution towards ethical scientific practices.

정상상태 데이터에서 한전계통의 저주파 진동 모드 추정

심관식(Kwan-Shik Shim),김상태(Sang-Tae Kim),신정훈(Jeong-Hoon Shin),안선주(Sun-Ju Ahn),최준호(Joon-Ho Choi) 대한전기학회 2015 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2015 No.7