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      • KCI등재SCOPUS

        자궁벽내임신

        손성권(Seong Kweon Son),신해수(Hae Su Shin),양영민(Young Min Yang),신원식(Won Sik Shin) 대한산부인과학회 2000 Obstetrics & Gynecology Science Vol.43 No.7

        Intramural implantation is among the rarest forms of ectopic pregnancy.Since the first description by Perli, 21 cases were reported in worldwide literatures.The pathologic criteria required for intramural pregnancy is that the product of conception is completely surrounded by uterine musculature and is separated from the uterine cavity and the fallopian tube or round ligament.The previous history of uterine injury or adenomyosis is known as possible etiology of intramural implantation. Because the early diagnosis is very difficult, most cases is found after onset of complication such as a uterine rupture or hemoperitoneum. We have recently experienced a case of intramural pregnancy diagnosed and treated by laparoscopy in a 9 weeks gestation nulliparous woman without previous history of uterine injury or disease, and report with a brief review of literatures.

      • KCI등재SCOPUS

        염색체이상을 동반한 단안아 1례

        석지혜(Ji Hae Seok),정성욱(Seong Wook Chung),손성권(Seong Kweon Son),이리라(Ri Ra Lee),이덕희(Deok Hi Lee),강인구(In Koo Kang),김익수(Ik Soo Kim) 대한산부인과학회 1999 Obstetrics & Gynecology Science Vol.42 No.8

        Cyclopia is rare congenital craniofacial anomaly, in which the eyes are fused together and located in a single orbit. It is consistently associated with severe holoprosencephaly, which is the failure of cleavage of the prosencephalon with a deficit in the midline facial development. chromosomal study revealed 47, X( ), +13 (Patau syndrome).

      • KCI등재

        Cispatin 내성인 사람 위암 세포주 SNU-1의 복합약제내성 및 Verapamil의 효과

        손성권,김정희 영남대학교 의과대학 1992 Yeungnam University Journal of Medicine Vol.9 No.1

        복합약제내성 암세포주의 출현은 암의 화학요법에 있어서 중요한 문제점중의 하나이며 이 복합내성 암세포의 출현에 대한 정확한 기전은 아직 밝혀져 있지 않다. 본 실험에서는 약제내성 암세포의 다른 항암제에 대한 복합내성 형성정도와 calcium 길항제인 verapamil에 의한 내성극복 정도를 비교하고 내성 암세포의 세포막 단백질의 변화를 관찰하였다. 사람의 위암 세포주 SNU-1을 cisplatin농도 0.001μM까지 증가시켜 내성세표 ??를 얻었으며, MTT assay로 세포성장을 관찰한 결과 doubling time은 SNU-1이 약 29시간, ??는 약 38시간으로 내성세포가 감수성세포보다 성장속도가 느린 것을 관찰하였다. 약제 감수성 검사를 위해서 4일간의 MTT assay로 대조군에 대한 50% 세포 생존시의 약제농도 ??를 비교하여 상대적 내성도(Relative Resistance, RR)를 측정하였는데 cisplatin, 81.4; vinblastine, > 43.0; epirubicin, 22.9; dactinomycin, 16.0: etoposide, 15.0; vincristine, 9.2; adriamycin, 5.7; aclarubicin, 5.3으로 관찰되었고 그외의 약제인 cyclophosphamide, 5-fluorouracil, methotrexate, daunorubicin에서는 낮게 나타났다. 10μM의 verapamil에 의한 내성억제 효과는 vincristime, 13.1; epirubicin, 10.0; etoposide, 6.3; vinblastine, 4.4; dactinomycin, 3.6; daunorubicin, 2.4로 나타났다. Radioiodination을 이용한 SDS-PAGE로 SNU-1/Cis5에서 항암제 내성과 관련된 것으로 여겨지는 51,400와 81,300 dalton의 막단백질의 발현을 관찰하였다. The development of multidrug-resistant tumor cell population is a major problem in the chemotherapy of human cancer. These cells are often cross resistant to unrelated drugs and the precise mechanisms of multidrug resistant phenotype of tumor cells has not been fully elucidated. Cisplatin resistant tumor cell(SNU-1/Cis5) was induced from human stomach cancer cell line (SNU-I) in vitro. Growth profiles of survival cells were observed during 5 days by thiazolyl blue (MTT) assay. To investigate the cross resistance of various anticancer drugs in SNU-1 and ??, We compared the value of ??-drug concentration at 50% survival of control and gained relative resistances (RR). The RR for ?? were as follows. vinblastine, >43.0; epirubicin, 22.9; dactinomycin, 16.0 ; etoposide, 15.0; vincristine. 9.2 ; adriamycin, 5.7; aclarubicin, 5.3. But 5-fluorouracil, methotrexate, daunorubicin have not cross resistance with cisplatin. Resistant inhibition values of 10μM verapamil for ?? were as follows ; vincristine, 13.1 ; epirubicin, 10.0; etoposide, 6.3; vinblastine, 4.4; dactinomycin, 3.6; daunorubicin, 2.4. Membrane proteins of 51,400 and 81,300 daltons were identified by radioiodination with SDS-PAGE, which might represented the drug resistance.

      • KCI등재

        항암제에 내성인 생쥐의 백혈병세포 L1210의 세포막 단백질의 변화

        김정희,손성권,김성용,김재룡 영남대학교 의과대학 1993 Yeungnam University Journal of Medicine Vol.10 No.2

        Adriamycin과 vincristine 각각에 내성인 생쥐의 림프아세포성 백혈병세포 L1210세포의 특성과 내성관계 단백질을 찾아내고 항암제의 세포내 분포를 관찰하였다. 항암제의 내성생성은 adriamycin이 10-5M과 10-6M에서 자란 세포를 L1210-AdR5와 -AdR6로 하고 vincristine은 10-6M과 10-7M에서 자란 세포를 L1210-VcR6와 VcR7로 하 였다. 감수성세포는 L1210으로 하였다. 내성세포의 성장속도는 감수성세포에 비해 느렸으며 doubling time은 L1210가 29.7시간, L1210-AdR5가 68.7시간 -VcR가 58.2시간이었다. 복합내성은 내성인자로 표기되었고 L1210-AdR5는 vincristine에 대해 76.4배, -VcR6는 adriamycin에 대해 98.6배로 나타났다. 감수성세포와 내성세포의 세포막 단백질을 비교한 결과 L1210-AdR5에서는 220, 158, 88 Kd의 내성관계단백질이 나타났고, -VcR6에서는 158, 140 및 88 Kd의 내성관계단백질이 관찰되었다. 세포막 표면단백질을 I로 결합시켜 자가방사선상으로 분석하였다. 세포막 표면단백질에 결합되는 I의 정도는 L1210에 0.95% L1210-AdR5에 5.4%, -VcR6에 1.7%였다. 세포막표면단백질은 L1210-AdR5에서는 158, 72.8 및 42.4 Kd의 단백질, -VcR6에서는 300, 158, 72.8 및 42.4 Kd의 단백질이 관찰되었다. Multidrug resistance(MDR) phenotype is frequently observed in animal and human cancer cell lines selected for in vitro resistance to a single chemotherapeutic agent. It is characterized by the diminished drug accumulation and is related to the drug efflux mechanism in resistant cells. In the present study, adriamycin resistant cells(L1210-AdR6 : 10-6M adriamycin, -AdR5 : 10-5M) and vincristine resistant cells (L1210-AdR7 : 10-7M vincristine, -AdR6 : 10-6M) were produced from mouse lymphoblastic leukemia cell line L1210. Growth profiles of survived cells were observed for 5 days with MTT(thiazoly blue) assay and resistance was compared with IC (drug concentration of 50% survival reduction in absorbance). Resisrant cells proliferated more slowly than sensitive cell. Doubling times were 29.7hr in L1210, 68.7hr in L1210-AdR5 and 58.2hr in -VcR6. MDRs expressed as resistance factor were as follows, L1210-AdR5 was 76.4 times for vincristine, L1210-VcR6 was 96.4 times for adriamycin. The cell membrane proteins with three different M.W. were recognized to be related resistance, 220, 158, and 88 kd in L1210-AdR5, 158, 140 and 88 kd in L1210-VcR6by SDS-PAG electrophoresis. Cell surface membrane proteins were identified by radio-iodination and autoradiogram. their molecular weights were 158, 72.8. and 42.4 Kd in L1210-VcR6.

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