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      • Erythropoietin의 in vitro 분석방법에 관한 연구

        김창규,정구헌,이광무,곽효성,양호석,서정선,Kim, Chang-Kyu,Chung, Koo-Hun,Lee, Kwang-Moo,Kwak, Hyo-Sung,Yang, Ho-Suk,Seo, Jung-Sun 생화학분자생물학회 1991 한국생화학회지 Vol.24 No.1

        적혈구 생성 유도인자인 erythropoietin(EPO)의 in vitro 분석방법을 확립하였다. Phenylhydrazine을 주사한 후 적출한 생쥐의 비장세포는 EPO투여에 매우 민감한 반응을 보이며 이는 $^3H$-thymidine 표지에 의해 새롭게 형성되는 세포를 측정하는 본 분석방법의 기초를 제공해준다. 본 방법에 소요되는 시간은 28시간이며 소량의 시료($10\;{\mu}l$)로 측정이 가능하다. 분석한계는 3 mU/ml에서 200 mU/ml 정도였으며 동일한 시료를 방사선 면역분석법과 본 방법으로 동시에 측정했을 때 r=0.86의 상관관계를 보였다. We described the method that provides simple, specific, sensitive and precise erythropoietin(EPO) assay. Experiment dealing with the various parameters involved in the procedure was described. The microassay that utilizes spleen cells from phenylhydrazine treated mice as the responder population and $^{3}H$-thymidine incorporation as the endpoints was established. Under the our condition used, EPO levels from 20 mU/well down to as little as 0.3 mU/well can be accurately measured with a corresponding variation in counts of 50 fold. This assay takes 28h and requires only very small($10\;{\mu}l$) samples for evaluation. The results obtained from the assay of urine samples were in good agreement with the values derived by R I A (r=0.86).

      • SCIESCOPUSKCI등재

        Erythropoietin 의 in vitro 분석방법에 관한 연구

        김창규,정구헌,이광무,곽효성,양호석,서정선 ( Chang Kyu Kim,Koo Hun Chung,Kwang Moo Lee,Hyo Sung Kwak,Ho Suk Yang,Jung Sun Seo ) 생화학분자생물학회 1991 BMB Reports Vol.24 No.1

        We described the method that provides simple, specific, sensitive and precise erythropoietin(EPO) assay. Experiment dealing with the various parameters involved in the procedure was described. The microassay that utilizes spleen cells from phenylhydrazine treated mice as the responder population and ³H-thymidine incorporation as the endpoints was established. Under the our condition used, EPO levels from 20 mU/well down to as little as 0.3 mU/well can be accurately measured with a corresponding variation in counts of 50 fold. This assay takes 28h and requires only very small(10 ㎕) samples for evaluation. The results obtained from the assay of urine samples were in good agreement with the values derived by R·I·A (r=0.86).

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