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공업화학,촉매/반응공학 : Methane의 CO2 Reforming 반응에 대한 Pt/CexZr1-xO2(x=0, 0.5, 1)의 환원-산화특성과 반응성
김유철 ( Kim Yu Cheol ),김기석 ( Kim Gi Seog ) 한국화학공학회 2004 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.42 No.2
Relationship between the redox property and the reactivity for CO₂ reforming of methane was investigated on 0.5wt% platinum-impregnated CeO₂, Ce_(0.5)Zr_(0.5)O₂ and ZrO₂ Whereas CO-O₂ and CO-CO₂ cyclic pulse experiments at 600℃ showed that the redox property was in the order of Pt/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O₂>Pt/CeO₂>>Pt/ZrO₂, the reactivity for CO₂ reforming of methane was in the order Pt/ZrO₂>Pt/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O₂>Pt/CeO₂ by pulse experiments at 550-600℃ with stoichiometric mixture of the reactants. From the fact that relatively irreducible Pt/ZrO₂ exhibited higher reactivity than Pt/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O₂ possessing more vigorous redox property, it could be deduced that Pt/ZrO₂ follows the reaction mechanism unequal to that for Pt/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O₂ or Pt/CeO₂. While the reactivity Pt/ZrO₂ reached a steady level from the beginning, the reactivity of Pt/Ce_(0.5)Zr_(0.5) and Pt/CeO₂ varied with the extent of catalyst reduction. Complete oxidation of methane was initially more dominant on Pt/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O₂ due to its vigorous oxygen mobility, however, the selectivity toward CO₂ reforming of methane increased with the number of reactant pulses before it reached a steady level.
공유화제가 첨가된 미니에멀젼 중합에 의한 폴리(비닐 아세테이트) 라텍스의 제조 및 특성
박수진 ( Park Su Jin ),김기석 ( Kim Gi Seog ),홍성권 ( Hong Seong Gwon ) 한국공업화학회 2004 공업화학 Vol.15 No.3
Poly(vinyl acetate) (PVAc)는 dodecyl methacrylate (DMA), cetyl alcohol (CA), 그리고 hexadecane (HD)과 같은 각기 다른 세가지 공유화제의 첨가에 의한 미니에멀젼 중합법에 의하여 중합하였다. PVAc 미니에멀젼 중합의 반응 시간에 따른 전환율은 중량측정법에 의하여 측정하였고, PVAc 라텍스의 입자 특성은 입도 분석기에 의하여 정의하였다. 실험 결과, PVAc의 중합은 1 h 이내의 빠른 시간 내에 이루어졌고, 균일화에 의한 단량체 입자의 증가에 의하여 일반적인 에멀젼 중합보다 빠른 전환율을 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 단량체 입자의 크기는 공유화제와 개시제의 종류 및 균일화 시간과 같은 제조 조건에 의하여 조절할 수 있었고, 제조된 고분자 라텍스의 입자크기는 약 40~500 ㎚로 나타났다. 또한 미니에멀젼에 중합에 의한 고분자 라텍스는 일반적인 에멀젼 중합과 비교하여 우수한 저장 안정성을 나타내었고, 이러한 특성은 공유화제의 첨가에 의해 형성된 삼투압 효과에 의해 입자간의 Oswald ripening 효과 및 유착을 방지하기 때문으로 판단된다. Poly(vinyl acetate) (PVAc) was polymerized by miniemulsion method in the presence of three different cosurfactants, i.e. dodecyl methacrylate (DMA), cetyl alcohol (CA), and hexadecane (HD). Changes in the conversion with time was examined with gravimetry analyzer, while the particle features of polymer latexes were determined with particle size analyzer. The conversion over 90% was achieved within 1 h and the conversion rate in the miniemulsion polymerization was higher than that in the conventional emulsion polymerization. This is attributed to the increased number of droplet during homogenization. The diameters of polymer latexes were adjusted between 40∼500 nm by controlling cosurfactant, initiator, and homogenization time. Shelf stability of miniemulsion exhibited was found to be superior compared with that of conventional polymerization. These results probably stem from the prevention of Ostwaid ripening and the coalescence among the particles by the osmotic effect formed with the addition of cosurfactant.
이관능성 에폭시/폴리메틸메타크릴레이트 블랜드의 열적 및 기계적 계면 특성
박수진 ( Park Su Jin ),김기석 ( Kim Gi Seog ),이재락 ( Lee Jae Lag ),민병각 ( Min Byeong Gag ),김영근 ( Kim Yeong Geun ) 한국복합재료학회 2004 Composites research Vol.17 No.1
본 연구에서는 이관능성 에폭시(DGEBA)와 polymethylmethacrylate(PMMA)를 블랜딩하여 열적 특성과 기계적 계면특성을 측정하였다. 열적 특성은 DSC, DMA, 그리고 TGA를 이용하였으며, 블랜드의 기계적 계면특성을 측정하기 위해 contact angle로 표면자유에너지를 조사하였고, 파괴인성은 K_(IC)로 측정하고 K_(IC) 실험 후 파괴단면을 SEM을 이용하여 관찰하였다. 실험 결과, 경화 온도와 유리전이 온도는 PMMA의 첨가에 의해 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 또한 블랜드의 표면자유에너지는 PMMA의 저함량에서 높은 값을 나타내었고, 이는 비극성 요소의 증가와 극성 요소의 존재에 의한 것으로 판단된다. 블랜드의 파괴인성 측정 결과 5 phr에서 최대값을 나타내었다. 이는 DGEBA/PMMA 간의 상용성 또는 거대분자 사슬에서 물리적 결합의 증가에 기인하는 것으로 판단된다. In this work, the blend system prepared from epoxy(DGEBA)/polymethyImethacrylate(PMMA) was investigated in thermal and mechanical interfacial property measurements. The thermal properties were carried out by DSC, DMA, and TGA measurements. Also, the surface free energy and fracture toughness were determined by contact angle and critical stress intensity factor( Kc), respectively. And the fracture surface was observed by SEM after KTC tests. As experimental results, the curing temperature and glass transition temperature were slightly increased in addition of PMMA. Surface free energy of the blends showed an improved value at low contents of PMMA which could be attributed to the both increasings of London dispersive and polar components. From measurement of Ktc of the blends, the highest value was found at 5 phr. This was due to the increasing of compatibility or physical interaction in macromolecular chains between DGEBA and PMMA of the blends.