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P267 : Ectopic expression of tyrosinase in keratinocytes
( Sue Jeong Kim ),( Mi Yoon Kim ),( Kyung Cheol Sohn ),( Myung Im ),( Young Lee ),( Chang Deok Kim ),( Young Joon Seo ),( Tae Jin Yoon ),( Jeung Hoon Lee ) 대한피부과학회 2013 대한피부과학회 학술발표대회집 Vol.65 No.2
Background: Melanin pigments are synthesized and packaged in melanosomes of melanocytes. Transfection of human tyrosinase cDNA can make melanin pigments not only in amelanotic human melanoma cells having melanosomes, but also in mouse fibroblasts that do not have endogenous melanin-making machinery. However, it has not been determined whether the transfection of tyrosinase cDNA can make melanin pigments in keratinocyte. Objectives: To investigate whether keratinocytes can make melanin pigments. Methods: A recombinant adenovirus expressing human tyrosinase was transduced into primary cultured human epidermal keratinocytes. Results: When keratinocytes were transduced with a recombinant adenovirus expressing tyrosinase, melanin content was increased significantly in the presence of adequate amount of tyrosine in the medium. Conclusion: These results suggest that keratinocytes have a potential for making melanin pigments if appropriate condition is achieved.
LPS로 유발한 대식세포의 염증반응과 마우스 귀 부종에 대한 구멍갈파래 에탄올 추출물의 항염증 효과
김민지 ( Min-ji Kim ),김민주 ( Min-ju Kim ),김꽃봉우리 ( Koth-bong-woo-ri Kim ),박선희 ( Sun-hee Park ),최현덕 ( Hyeun-deok Choi ),박소영 ( So-yeong Park ),장미란 ( Mi-ran Jang ),임무혁 ( Moo-hyeog Im ),안동현 ( Dong-hyun Ahn ) 한국미생물생명공학회(구 한국산업미생물학회) 2016 한국미생물·생명공학회지 Vol.44 No.4
대식세포에 대하여 구멍갈파래 에탄올 추출물의 독성결과를 확인해본 결과 독성은 나타나지 않았으며, LPS에 의하여 유도되는 NO와 염증성 cytokine의 분비량은 구멍갈파래 에탄올 추출물의 농도 의존적으로 감소함을 확인하였다. 또한 구멍갈파래 에탄올 추출물로 인해 NF-κB 및 MAPKs의 신호전달을 억제함으로써 염증매개성 물질의 발현 억제에 효과가 있는지 알아본 결과, 구멍갈파래 에탄올 추출물은 각각 iNOS, COX-2, NF-κB 및 MAPKs의 활성을 효과적으로 억제하였고 그에 따른 염증 매개인자들의 생성도 효과적으로 억제되는 것을 확인하였다. 마지막으로 추출물이 마우스 귀부종에 미치는 영향을 살펴본 결과, 대조군의 경피와 진피의 두께에 비해 추출물 처리군의 조직 두께가 상대적으로 현저히 줄어들었으며 귀 조직에 침윤된 mast cell의 감소에도 추출물이 그 효과를 현저하게 나타냄을 확인하였다. 본 연구 결과들을 종합해 보았을 때, 구멍갈파래의 에탄올 추출물은 항염증 활성을 가지는 새로운 천연물질로 이용 가능하여 고부가 가치 제품 개발이 가능한 천연 소재로 판단된다. Recently, various marine algae have been considered as a natural resource for anti-inflammation. In this research, we investigated the anti-inflammatory activity of Ulva pertusa Kjellman ethanol extract (UPKEE). This study showed that UPKEE inhibited the secretion of cytokines including IL-6, TNF-α, and IL-1β, and reduced the expression of NF-κB and mitogen-activated protein kinases (MAPKs) as well as iNOS and COX-2. In the formation of mouse ear edema test, three doses (10, 50, 250 mg/kg body weight) of UPKEE showed inhibitory activity after inducing inflammation using croton oil. In conclusion, we found that UPKEE showed an inhibitory effect on NF-κB and MAPKs, and reduced the secretion of inflammatory cytokines. This result suggests that UPKEE can be used as a natural anti-inflammatory resource in food industry.
LPS로 유도된 RAW 264.7 cell과 마우스 귀 부종 모델을 통한 쌍발이 모자반 에탄올 추출물의 항염증 효과
김민지 ( Min-ji Kim ),김민주 ( Min-ju Kim ),김꽃봉우리 ( Koth-bong-woo-ri Kim ),박선희 ( Sun-hee Park ),최현덕 ( Hyeun-deok Choi ),박소영 ( So-yeong Park ),김지현 ( Ji-hyun Kim ),장미란 ( Mi-ran Jang ),임무혁 ( Moo-hyeog Im ),안동현 한국미생물생명공학회(구 한국산업미생물학회) 2017 한국미생물·생명공학회지 Vol.45 No.2
본 연구에서는 쌍발이 모자반의 항염증 효과를 알아보기 위해 LPS에 의해 염증반응이 유도된 RAW 264.7 세포에 대한 쌍발이 모자반 에탄올 추출물의 항염증 효과를 살펴보았다. 세포 내 염증매개성 cytokine (IL-6, TNF-α 및 IL-1β) 분비량의 경우 농도 의존적인 감소 효과를 보였다. 또한 추출물이 iNOS, COX-2, NF-κB 및 MAPKs 발현 억제에 미치는 효과를 알아본 결과, LPS 단독처리구에 의해 각 단백질의 발현량이 현저히 증가하였으나, 50 μg/ml 이상의 농도로 추출물을 처리하였을 때 그 발현량이 효과적으로 감소하는 것을 확인할 수가 있었다. 귀 부종 억제 효과 및 조직 관찰을 수행한 결과, 추출물 250 mg/kg 농도에서 prednisolone50 mg/kg 처리보다 귀 부종이 다소 감소함을 보였으며, 조직관찰 결과 쌍발이 모자반 에탄올 추출물을 처리함으로써 귀 조직의 경피 및 진피 두께가 얇아지고, 조직 내 mast cell침윤을 현저히 억제함을 보였다. 쌍발이 모자반 에탄올이 보이는 항염증 효과는 해조류 에탄올 추출물 유래 polyphenol계열의 화합물의 영향이 크다고 생각되며 현재까지 쌍발이 모자반 내의 항염증 효능 물질에 관한 연구는 보고되지 않고 있다. 따라서 본 논문의 결과를 바탕으로 향후 유효성분에 관한 분리 연구가 진행된다면 쌍발이 모자반 에탄올 추출물의 천연 염증 치료 소재로 이용될 가치가 충분할 것으로 사료된다. The anti-inflammatory effect of Sargassum patens C. Agardh ethanol extract (SPEE) was examined based on the lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory response in this study. SPEE treatment was not cytotoxic to macrophages compared to the control. The production of NO was suppressed by SPEE by approximately 28% at 100 μg/ml, and levels of interleukin-6, tumor necrosis factor-α, and interleukin-1β decreased in a dose-dependent manner. In addition, the expression of inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, and nuclear factor-κB was suppressed by SPEE treatment. In vivo, croton oil-induced mouse ear edema was attenuated by SPEE and the infiltration of mast cells into the tissue decreased. Based on these results, SPEE inhibits the release of LPS-induced pro-inflammatory cytokines and media-tors, suggesting that SPEE is a potential agent for anti-inflammatory therapies.