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정상원(S.W.Chung),조규종(K.Z.Cho) 한국자동차공학회 1997 한국자동차공학회 춘 추계 학술대회 논문집 Vol.1997 No.11_2
It is difficult to obtain the parameter under the influence of stiffness including the modification of cross section. The intention of this paper is to determine the relation of stiffness parameter with respect modification of cross section. Effectively TAGUCHI method is used to acquire the major parameter affecting the stiffness among several parameters and it validates that the primary factor to increase the stiffness characteristics is the modification of cross section. This paper provides the relation between height and width of the cross section which has the maximum stiffness and, it is shown that a convenient way for weight down by means of decreasing the panel thickness is to modify the dimension of the cross section.
3T3-L1 지방세포에서 DHA와 EPA의 지질축적 억제 효능 및 히스톤아세틸전달효소 활성 저해
정상원(Sangwon Chung),한정수(Jung Su Han),정민유(Min-Yu Chung) 한국식품영양과학회 2020 한국식품영양과학회지 Vol.49 No.12
본 연구에서는 오메가-3 지방산인 DHA와 EPA의 3T3-L1 지방세포 분화 과정 중 지방축적 및 HAT 활성 억제능을 관찰하였으며, DHA는 AGPAT2, EPA는 SREBP1α, LXR, AGPAT2 및 GPAT4의 유전자 발현 조절을 통하여 지질축적을 억제함을 밝혔다. HeLa 세포의 NE를 HAT의 source로 하여 in vitro에서 HAT 활성 억제능을 평가한 결과 DHA와 EPA 모두 유의적으로 HAT 활성을 억제하였다. DHA는 농도 의존적으로 HAT 활성을 억제한 반면, EPA는 저농도 처리군에서부터 유의적으로 HAT 활성을 억제하였다. DHA와 EPA 저농도 처리군만 비교했을 때 EPA의 HAT 억제제로서의 활성이 좀 더 큼을 알 수 있었다. 지방전구세포인 3T3-L1 세포에 MDI와 인슐린을 처리하여 지방분화를 유도하였고, 동시에 DHA와 EPA를 처리한 결과 200 μM 농도까지 세포 생존률을 억제시키지 않고 오히려 증가시켰다. Oil Red O 염색을 통해 지방구를 염색하고 정량한 결과, DHA와 EPA 모두 3T3-L1 지방세포에서 지질축적을 유의적으로 억제하였다. DHA와 EPA에 의한 지질축적 억제는 세포 활성 억제에 의한 것이 아님을 알 수 있었다. HAT는 lipogenic 유전자의 전사인자 발현에 관여하므로, HAT 억제제는 비만 혹은 지방간의 촉진을 막을 수 있다. 이는 여러식품소재 혹은 다양한 페놀계 화합물을 활용한 실험에서 입증된 바 있다. DHA 및 EPA는 PPARα와 PPARγ 유전자 발현을 유의적으로 증가시킨 반면, SREBP1α와 LXR은 DHA에 의해 증가하였고 EPA에 의해서는 유의적으로 감소하였다. 또한, AGAPT2의 유전자 발현은 EPA에 의해서만 유의적으로 증가하였고 DHA에 의한 변화는 관찰되지 않았다. 중성지방 합성에 관여하는 GPAT4 또한 DHA나 EPA에 의한 유의적 변화는 관찰되지 않았다. EPA에 의한 지방분화억제는 SREBP1α, LXR 유전자 발현의 감소, AGPAT2 증가 및 GPAT4의 유의적이지는 않지만 대조군과 유사한 수준으로의 감소 등을 통해 일어났다고 사료된다. DHA의 AGPAT2 증진 효능 등이 지방억제에 관여하였을 가능성이 있다. 이러한 유전자 발현의 조절은 앞서 관찰된 DHA 및 EPA의 HAT활성 억제와 관련이 있을 수 있다. 염색질 면역침전법 등을 활용한 입증 연구 및 동물 모델을 활용한 입증이 추후 필요할 것이다. 식품소재 혹은 지표 성분들의 후성유전적 조절을 통한 질병예방에 관한 연구는 최근 활발하게 이루어지고 있다. 비만 모델에서 오메가-3 지방산을 이용한 후성유전적 조절, 특히 히스톤아세틸전달효소의 활성 억제를 통한 유전자 발현 조절을 밝힌 연구는 본 연구논문이 최초이다. 오메가-3는 풍부한 식사 혹은 식이보충제로 많이 이용되는 피쉬오일 등의 복용으로 HAT 활성을 억제시키고, 이를 통해 비만 및 관련 질환의 예방에 도움이 될 수 있다는 가능성을 제시하고 있다. Obesity causes several metabolic and chronic diseases, including type 2 diabetes and cardiovascular diseases. Among the omega-3 fatty acids, various health benefits of docosahexaenoic acid (DHA; C22:6n-3) and eicosapentaenoic acid (EPA; C20:5n-3) have been elucidated. This study examined the hypolipidemic effect of DHA and EPA and the epigenetic regulation of DHA and EPA through histone acetyltransferases (HAT) activity. DHA and EPA inhibited the in vitro HAT activity, and non-toxic levels of DHA and EPA significantly attenuated lipid accumulation in 3T3-L1 preadipocytes treated with MDI (IBMX+dexamethasone+insulin) and insulin. DHA and EPA regulated the expression of lipogenic, cholesterol-related, or triacylglycerol synthesis-related genes. Indeed, DHA and EPA significantly enhanced PPARα and PPARγ2 in 3T3-L1 preadipocytes treated with MDI and insulin. Although DHA also increased SREBP1α and LXR significantly, EPA significantly attenuated the expression of the SREBP1α and LXR genes. In addition, a lower level of DHA increased AGPAT2 gene expression significantly, which was reduced significantly by the EPA treatment in 3T3-L1 preadipocytes treated with MDI and insulin. These results suggest that the hypolipidemic activity of EPA and DHA is exerted via different gene expression regulation, which is likely to be associated with HAT activity inhibition.
응급실에서 디클로페낙 근주 후 발생한 니콜라우 증후군 1례
정상원 ( Sangwon Chung ),강지훈 ( Jihoon Kang ),여준모 ( Junmo Yeo ),고재욱 ( Jaiwoog Ko ) 대한임상독성학회 2011 대한임상독성학회지 Vol.9 No.2
Nicolau syndrome is a rare adverse reaction at the site of an intramuscular injection, and is characterized by severe pain immediately after the injection and rapid development of distinct skin lesions. As this syndrome is rare, it may be overlooked at the early clinical phase and subsequently, clinical outcomes may be worse due to delay in treatment. We report on a female who developed Nicolau syndrome following intramuscular diclofenac injection, which required surgical reconstruction. Understanding the characteristics of Nicolau syndrome and careful surveillance for relevant clinical features may help physicians to more quickly diagnose and treat this condition.
모시잎추출물의 단회 · 반복투여 독성 및 복귀돌연변이능 평가
정상원(Sangwon Chung),황진택(Jin-Taek Hwang) 한국생물공학회 2017 KSBB Journal Vol.32 No.4
Boehmeria nivea (L.) Gaud. has been widely cultivated in Southeast Asia area including Korea and used for disease prevention in Korea. However, safety studies have not been reported yet. In this study, we performed the single dose toxicity test, repeated dose toxicity test and bacterial reverse mutation test to evaluate the safety of 70% ethanolic extract of Boehmeria nivea (L.) Gaud. (EBN). In the single dose toxicity test, EBN was orally administered to Sprague-Dawley (SD) rats at the concentrations 0, 500, 1,000, and 2,000 mg/kg for 14 days. EBN did not cause mortality and LD50 was assessed to be over 2,000 mg/kg. Similarly, SD rats were administered at doses of 0, 500, 1,000 and 2,000 mg/kg for 14 days in the repeated dose toxicity test, and EBN also caused neither mortality, unusual signs of general behavior, nor significant changes in bodyweight, food intake, or organ weights. Some hematological parameters such as white blood cell, lymphocyte, and large unstained cell and serum biochemical estimates including total protein significantly changed but in a non-dose dependent manner. Other estimates were not significantly different between treatment and control groups. Moreover, EBN was negative in reverse mutation test using Salmonella Typhimurium (TA98, TA100, TA1535, and TA1357) and Escherichia coli (WP2uvrA) regardless of application of the metabolic activating system (S9 mix). Therefore, we suggest that EBN could be used as nontoxic material for functional food development.