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환자감시시스템(PMS) 실시간 생체정보관리 시스템 구현
강기웅(Ki Woong Kang),임세정(Se Jung Lim),김광준(Gwang Jun Kim) 한국전자통신학회 2007 한국전자통신학회 논문지 Vol.2 No.4
HL7은 병원정보 시스템에서 사용되는 정보와 관련된 표준화된 프로토콜이다. Central Monitor로부터 전송되어진 환자의 생체정보 Raw Data가 HIS의 데이터 수신 모듈을 통해 사용가능한 데이터로 재구성될 수 있도록 설계가 이루어져 있다. 환자 생체정보에 대한 실시간성과 생체정보에 대한 생체정보 데이터의 연속성을 부여함으로서 베드 사이트의 환자에게서 발생된 모든 생체정보에 의해 환자 관리가 이루어진다. 또한 보다 많은 검사장비의 데이터를 데이터베이스를 이용하여 전산화함으로서 해당 환자의 광범위한 자료 검색이 이루어지므로 획기적인 원격진료로 활용이 가능하다 HL7 is well-Known standard protocol for text data generated in hospital information systems. In this paper, we have to design to obtain useful vital sign information, which is generated at data receiver modulor of HIS, that is offered by the central monitor. Vital sign informations of central monitor is composed of the row data of several bedsite patient monitors. We are willing to maintain vital sign information of real time and continuity that is generated from the bedsite patient monitor. It is able to apply to remote medical examination and treatment. we proposed integration method between vital sign database systems and hospital information systems. Through the proper exchange and management of patient vital sign information, real time vital sign information management will offer better workflow to all hospital employee.
강기웅 ( Kang Ki-woong ),최선미 ( Choi Sun-mi ),김진만 ( Kim Jin-man ) 한국건축시공학회 2018 한국건축시공학회 학술발표대회 논문집 Vol.18 No.1
The master plan for aggregate supply and demand aims to ensure the feasibility viability of mid/long-term aggregate supply and demand by establishing comprehensive plans for regional groups and aggregate types. In addition, It will propose ways to reduce the environmental impact of the development of aggregates and to stabilize aggregate supply and demand across the country. Also, it will seek to promote the stable development of the construction industry through policy and related amendments.
안드로이드 플랫폼을 기반으로 한 실시간 프레임워크 설계
강기웅(Ki-Woong Kang),한규철(Kyu-Cheol Han),장승진(Seung-Jin Jang),임세정(Se-Jung Lim),김광준(Kwang-Jun Kim),장창수(Chang-Soo Jang) 한국전자통신학회 2014 한국전자통신학회 논문지 Vol.9 No.11
본 논문에서는 오픈 모바일 플랫폼인 안드로이드를 리눅스 커널을 기반으로 하는 ARM Cortex-A8 Core를 사용한 SAMSUNG의 S5PV210 CPU를 장착한 MPU 모듈, Base 보드 모듈 및 센서 모듈을 제작하여 실시간프레임워크를 설계함으로서 효율적인 산업용 제어를 가능하게 하였다. 센서 모듈에서 획득한 온도 및 습도 데이터는 하이브리드 어플리케이션을 개발함으로서 Web Server를 통하여 데이터베이스에 저장된 후 클라이언트 User가 온도 및 습도 데이터를 스마트 폰에서 확인 함으로서 실시간 프레임워크 설계의 적합성 및 타당성을 검증한다. This thesis presents MPU module, Base board and sensor module which are efficient industrial control through design and manufacture as developing S5PV210 CPU of SAMSUNG used by ARM Cortex-A8 based on Android which is Open mobile platform is installed to embedded system. Data for temperature and humidity which are received by sensor module proved the suitability and validity for the real time framework design as implementing application program employed the smart phone App with hybrid application based on DB of web server.
Ki Ung Kang(강기웅),Jun Young Oh(오준영),Yun Ha Lee(이윤한),Hye Sun Lee(이혜선),Seo Yeon Jin(진서연),Sun Sik Bae(배순식) 한국생명과학회 2018 생명과학회지 Vol.28 No.12
죽상동맥경화는 대동맥의 만성염증에 의해 주로 발병되는 폐쇄동맥질환이다. 혈관평활근세포의 증식 및 이동은 죽상동맥경화 발병의 주된 병리적 반응이다. 본 연구에서는 죽상동맥경화 발병기전을 유도하는 표적 염증반응물질의 탐색 및 이들에 의한 신호전달 기전을 연구하였다. 혈관평활근세포의 증식 및 이동은 prostaglandin F2α (PGF2α)에 의해 의미 있게 증가하였으나 tumor necrosis factor α (TNFα)에 의해서는 증가하지 않았다. Prostacyclin I₂ (PGI₂)는 혈관평활근세포의 증식은 촉진시켰으나 이동은 오히려 억제하였다. prostaglandin D₂ (PGD2) 및 prostaglandin E₂ (PGE₂)는 혈관평활근세포의 증식을 촉진시켰으나 이동에는 영향을 미치지 않았다. PGF2α는 용량 의존적으로 혈관평활근세포의 증식 및 이동을 촉진시켰고 EC50는 약 0.1 μM로 관찰되었다. 혈관평활근세포에서 phospholipase C-β3 (PLC-β3) 아형의 발현은 매우 높았으나 PLC-β1, PLC-β2, 및 PLC-β4의 발현은 관찰되지 않았다. U73122 처리를 통해 PLC의 활성을 억제하면 PGF2α에 의한 혈관평활근세포의 이동이 억제되었다. 또한 PLC-β3의 발현을 억제하면 PGF2α에 의한 혈관평활근세포의 증식 및 이동이 억제되었다. 이러한 결과들을 바탕으로 PGF2α 는 혈관평활근세포의 증식 및 이동에 중요한 역할을 수행하고, 여기에는 PLC-β3가 필수적인 역할을 담당하고 있음을 제안한다. Atherosclerosis is an obstructive vessel disease mainly caused by chronic arterial inflammation to which the proliferation and migration of vascular smooth muscle cells (VSMCs) is the main pathological response. In the present study, the primary responsible inflammatory cytokine and its signaling pathway was investigated. The proliferation and migration of VSMCs was significantly enhanced by the prostaglandin F2α (PGF2α), while neither was affected by tumor necrosis factor α. Prostacyclin I₂ was seen to enhance the proliferation of VSMCs while simultaneously suppressing their migration. Both prostaglandin D₂ and prostaglandin E₂ significantly enhanced the migration of VSMCs, however, proliferation was not affected by either of them. The proliferation and migration of VSMCs stimulated by PGF2α progressed in a dose-dependent manner; the EC50 value of both proliferation and migration was 0.1 μM. VSMCs highly expressed the phospholipase isoform C-β3 (PLC-β3) while others such as PLC-β1, PLC-β2, and PLC-β4 were not expressed. Inhibition of the PLCs by U73122 completely blocked the PGF2α-induced migration of VSMCs, and, in addition, silencing PLC-β3 significantly diminished the PGF2α-induced proliferation and migration of VSMCs. Given these results, we suggest that PGF2α plays a crucial role in the proliferation and migration of VSMCs, and activation of PLC-β3 could be involved in their PGF2α-dependent migration.