Magnetic and Infrared Spectral Studies of Oxovanadium (IV)-Carboxylate Complexes

심윤보,최성낙,박종열,Yoon-Bo Shim,Sung-Nak Choi,Jong-Yul Park Korean Chemical Society 1986 대한화학회지 Vol.30 No.1

카르복실기를 갖는 리간드들과 옥소바나듐(IV) 사이에 형성되는 착화합물 ($VO(picn)_2$, $VO(htmq)_2$, $VO(quin)_2$ 및 $VO(pyra)_2{\cdot}2H_2O)$들을 합성하여 그들의 IR 및 자기적 특성을 조사하였다. 이들의 자화율 값과 V=O결합의 신축진동수 값으로부터 $VO(picn)_2$ 및 $VO(htmq)_2$착화합물에 있어 강한 분자간 상호작용이 존재하는 것으로 추정하였다. IR데이타를 근거로 할 때 4개의 옥소바나듐(IV) 착물들에 있어 카르복실기는 모두 한자리 배위자로서 작용함을 알 수 있었다. 자유리간드와 옥소바나듐 착물의 IR스펙트럼을 비교 검토하므로서 중심원자와 리간드주게원자들로 구성되는 배위권에서의 기본 진동 형태를 분류하고 착물 형성 후 나타난 새로운 IR흡수띠들을 분류한 진동 형태와 대응시켰다. Four oxovandium(IV) complexes with carboxylate ligands, $VO(picn)_2$, $VO(htmq)_2$, $VO(quin)_2$ and $VO(pyra)_2{\cdot}2H_2O)$ have been prepared and studied. Infrared spectral data coupled with the results of magnetic susceptibility study strongly suggest that there are relatively strong intermolecular interactions in $VO(picn)_2$ and $VO(htmq)_2$. In all oxovanadium(IV) complexes studied in this work, the carboxylate ligand coordinates to the metal ion in the unidentated fashion. Some fundamental vibration modes of oxovanadium(IV) complexes were empirically assigned from the difference in the spectrum of metal complex with free ligand.

Pyrocatechol 용액 속에서 Glassy Carbon 전극을 사용한 Anodic Stripping Voltammetry

심윤보,최성락,원미숙 부산대학교 1984 자연과학논문집 Vol.37 No.-

Determination of the Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) ions in natural water is possible when anodic stripping voltammetry with glassy carbon electrode is employed in the presence of pyrocatechol (at least to times greater in concentration than metal ions). In this study, we could observe well resolved two voltammetric peaks of Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) ions. The effects of several experimental variables on the determination of Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) ions have been also studied and deposition mechanism of metal ions in pyrocatechol solution has been investigated. The peak current vs. concentration relationship kept linearity over the Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) ions concentration range of 0.5 ppm-4.0 ppm. The detection limit of Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) ions was found to be 5 ppb when DC anodic stripping voltammetry was applied and the relative standard deviations calculated were 0.9% and 2.7% respectively when the concentration levels of Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) ions are 2.5 ppm.

수평관에서 R245fa의 응축 열전달계수

심윤보,박기정,정동수,김종성 대한설비공학회 2007 설비공학 논문집 Vol.19 No.8

In this study, condensation heat transfer coefficients (HTCs) of R22, R134a, R245fa and R123 are measured on a horizontal plain tube. All data are taken at the vapor temperature of 39℃ with a wall subcooling temperature 3-8℃. Test results show the HTCs of newly developed alternative low vapor pressure refrigerant, R245fa, on a plain tube are 9.5% higher than those of R123 while they are 3.3% and 5.6% lower than those of R134a and R22 respectively. Nusselt’s prediction equation for a plain tube underpredicts the data by 13.7% for all refrigerants while a modified equation yielded 5.9% deviation against all data. From the view point of environmental safety and condensation heat transfer, R245fa is a long term good candidate to replace R123 used in centrifugal chillers.

카드뮴(Ⅱ)의 Anodic Stripping Voltammetry에 미치는 Pyrocatechol의 증감효과

심윤보 부산대학교 1982 자연과학논문집 Vol.34 No.-

Determination of the Cd(Ⅱ)ion concentration is not possible when anodic stripping voltammetry with glassy carbon electrode is used in case that only supporting electrolyte solution is added to the Cd(Ⅱ)ion solution. However by adding pyrocatechol in excess(more than 10 times in concentration) into the Cd(Ⅱ)ion solution, we could observed well defined voltammetric peaks. That result provided us the useful method of analyzing the Cd(Ⅱ)ion in aqueous solution. The height of peak current was observed to be increased with the deposition time, the stripping rate, the bulk concentration and the concentration of potassium chloride respectively. The peak current vs concentration relationship was fairly linear over the Cd(Ⅱ)ion concentration range of 0.1ppm-4.8ppm. The detection limit of Cd(Ⅱ)ion was 10ppb when DC anodic stripping voltammetry was applied and the relative standard deviation calculated was ±3% at the concentration level of 4ppm.

현행 집합투자기구 과세방법의 문제점 및 개선방안에 관한 연구

심윤보 연세대학교 법학연구원 글로벌비즈니스와 법센터 2015 연세 글로벌 비즈니스 법학연구 Vol.7 No.2

대중적인 투자 수단인 펀드는 과세에 있어 비합리적인 여러 가지 문제를 가지고 있다. 이에 우리나라 펀드 세제에 대해 알아보고 그 문제점에 대해 파악한 후 개선방안을 논의하고자 한다. 우리나라 펀드는 일반적으로 배당소득으로 과세하고, 집합투자기구로부터의 이익을 지급받은 날을 수입시기로 보고 있다. 신탁도관이론적 관점에서 펀드가 투자한 자산의 이익이 집합투자재산에 귀속되는 시점에는 그 소득금액이 지급된 것으로 보지 않지만 펀드 소득을 일괄적으로 배당소득으로 보아 투자자에게 원천징수를 하는 점에서는 신탁실제이론을 채택하고 있다고 볼 수 있다. 개인 투자자의 경우에는 과세표준의 15.4%(소득세율 14%, 지방소득세율 1.4%) 세율로 원천징수를 하나, 금융소득이 2,000만원을 초과할 경우에는 종합과세가 이루어진다. 법인 투자자의 경우에는 계산방법이나 원친징수방법은 개인과 동일하나 법인세 과세대상이 되고, 투자신탁은 ‘금융회사 등’의 경우, 투자회사는 법인의 경우 원천징수를 하지 않는 등의 차이점이 있다. 펀드 과세에는 몇 가지 문제점이 있는데 첫 번째, 펀드 소득을 일괄적으로 배당소득으로 보고 있지만 투자대상의 경제적 실질을 감안했을 때 적절한 것인가라는 문제가 있다. 두 번째, ‘주식등 양도차익’을 비과세함에 따라 추가로 과표기준가격을 사용해야 하고, 손실이 발생하였지만 세금을 납부하는 등의 문제가 발생하며, 세 번째, 매년 1회 이상 강제 결산ㆍ분배를 하여 펀드 환매 시에는 손실이 발생하나 투자기간 중에 결산에 따른 세금을 납부하는 문제 등이 발생하고 있다. 마지막으로 펀드 상품별로 상이한 과세 방법을 적용하여 펀드과세가 복잡하고 어려워지는 문제 또한 발생하고 있다. 이외에도 여러 가지 문제가 많이 있지만 소논문의 특성상 대표적인 것만 언급하도록 한다. 이러한 문제점들을 개선하기 위해 첫 번째, 일괄적인 배당소득을 펀드의 특성에 따라 이자소득과 배당소득으로 구분하고, 두 번째, 중장기적으로 ‘주식등의 양도차익’ 에 대한 비과세를 과세로 전환하는 것을 검토하여야 하며, 세 번째, 강제 결산ㆍ분배를 현금배당 또는 환매가 발생할 때만 과세를 하는 것으로 개선하였으면 한다. 마지막으로 일임펀드를 포함한 펀드 전체의 수탁고가 800조가 넘어 서고 있는 현실에서 소득세법, 법인세법, 조특법 등에 조각조각 들어 있는 펀드에 관한 세제 조항을 별도의 펀드 세제편으로 모아 체계적이고 일관성 있게 개편할 필요가 있을 것 같다. 향후 저금리 시대가 지속적으로 이어질 것을 고려한다면 간접투자상품인 펀드가 국민의 자산 증식에 중요할 역할을 할 것이므로 펀드 세제의 개편은 시급한 문제일 것이다.

Analysis of environmental and biomedical samples using preconcentration and separation microfluidic channels coupled with electrochemical sensors

심윤보 한국환경분석학회 2013 제1회 한국분석기술단체 총 연합 합동 심포지엄 Vol.0 No.-

Glassy Carbon 전극에서의 벗김 전압-전류법을 이용한 2-Amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate 의 분석과 전극 반응 메카니즘의 연구

심윤보,박덕수,최성락,원미숙,Yoon-Bo Shim,Duk-Soo Park,Sung-Nak Choi,Mi-Sook Won 대한화학회 1988 대한화학회지 Vol.32 No.1

많은 금속이온들에 대한 킬레이트시약으로 알려진 2-Amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate (acdc) 음이온의 전기화학적 거동을 직류 폴라로 그래피, 순환 전압전류법 및 양극 벗김 전압 전류법을 사용하여 수용액 및 아세톤 용액에서 각각 조사하였다. 수용액에서 glassy carbon 전극을 사용하였을 때 +0.25V vs. SCE에서 1전자 산화반응을 거쳐 acdc의 이합체가 생성됨을 확인하였으며 이 이합체는 glassy carbon 전극 표면에 석출되어 흡착이 일어남을 알 수 있었다. 이 흡착된 이합체가 +0.80V에서 2전자 산화반응을 거쳐 S가 한원자 유리된 고리를 형성하는 반응이 일어남을 알았다. 이러한 이합체 생성반응을 이용하여 이 화합물의 흡착성 양극 벗김 전압전류법에 의한 분석법을 조사하였다. 직류폴라로그래피를 사용한 벗김 전압-전류법에 의해 검량선을 얻은 결과 3${\times}10^{-5}{\sim}1.0{\times}10^{-6}$M 사이에서 좋은 직선성을 얻을 수 있었으며 확산 전류를 사용한 분석법에 비해 약 100배 가량 분석감도가 증진됨을 알 수 있었다. 이 때 검출한계는 $2.5{\times}10^{-7}$M 이었으며 $5.0{\times}10^{-6}$M 에서의 상대표준편차는 ${\pm}$4.1 % 이었다. The electrochemical behavior of 2-Amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate (acdc) was investigated by the use of polarography, cyclic voltammetry and cathodic stripping voltammetry at glassy carbon electrode. In this study, it was found that the dimer of the acdc was deposited on the glassy carbon electrode via one-electron oxidation process at +0.25V vs. SCE. The ring formation between two dithio group occurs along with the elimination of one sulfur atom. The elimination of sulfur atom occurs via two electron oxidation process at +0.8V vs. SCE. The most sensitive cathodic stripping peak due to the formation of the dimer was observed at -0.85V vs. SCE. The peak relationship between current and concentration was fairly linear in the range of 3${\times}10^{-5}{\sim}1.0{\times}10^{-6}$M. The preconcentration procedure enhanced the sensitivity about 100 times for the analysis of acdc using diffusion current. Detection limit was found to be $2.5{\times}10^{-7}$M and relative standard deviation was ${\pm}$4.1 % at $5.0{\times}10^{-6}$M DC polarography.

Xanthomonas Campestris pv . badrii 5S rRNA 의 고차원 구조

심윤보,조봉래,이영훈,박인원 ( Yoonbo Sim,Bongrae Cho,Younghoon Lee,Inwon Park ) 생화학분자생물학회 1994 BMB Reports Vol.27 No.5

The 5S rRNA of Xanthomonas campesMs pv. badrii (ATCC 11672) was isolated and its primary and secondary structures were determined by enzymatic and chemical modification methods. There are two 5S rRNA species in X. badrii. Its major species consists of 120 nucleotides and its minor species is composed of 119 nucleotides lacking the 3`-terminal uridine residue. Except for the 3`-terminal nucleotide, two species have the same nucleotide sequence and contain no modified nucleosides. The secondary structure of the 5S rRNA of X. badrii is nearly identical to the secondary structure model previously proposed by us for the 5S rF~NAs of four Xanthomonas species examined. The 5S rRNA of X. campestris pv. badrii has adenosine residue at position 66 as bulge, while those of the other four Xanthomonas species have uridine residues at this position. The higher order structure of the 5S rRNA was analysed by using chemical probes, such as dimethyl sulfate, diethyl pyrocarbonate and Fe(II)-EDTA. It is deduced that loop c interacts with loop d or a alternatively, or othenuise loop c interacts with loop d and c coincidentally. It is also assumed that, in order to make its tertiary interaction possible, loop b may act as a hinge in the folding of 5S rRNA

아산시 일대 담수역의 연체동물상

심윤보,신현철,정계헌 한국패류학회 2003 The Korean Journal of Malacology Vol.19 No.1

Chromium(III)-selective Electrode Using p-(4-Acetanilidazo)calix[4]arene as an Ionophore in PVC Matrix

심윤보,Pankaj Kumar 대한화학회 2008 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.29 No.12

A new poly(vinyl chloride) membrane, containing synthesized p-(4-acetanilidazo)calix[4]arene as a membrane carrier, was used to fabricate a chromium(III) selective electrode. The optimum composition of the best performing membrane contained p-(4-acetanilidazo)calix[4]arene:DBBP:NaTPB:PVC in the ratio 10:100:1:100 w/w. This electrode exhibited a near Nernstian slope of 19.8 ± 0.2 mV/decade of activity in the working concentration range of 9.8 × 10−7-1.0 × 10−1 M. It displayed a stable potential response in the pH range 2.8-5.7. The electrode exhibited a fast response time of less than 14 s and could be used for at least 12 weeks without any considerable divergence in potentials. This electrode showed very good selectivity over most of the common cations including Li+, K+, Na+, Ni2+, Co2+, Cu2+, Sr2+, Ba2+, Cs+, Pb2+, Zn2+, Mg2+, Cd2+, Al3+, Fe3+, and La3+. It could be employed successfully for the determination of Cr(III) ion activity in real samples.