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진동일 한국수정란이식학회 2000 한국수정란이식학회 학술대회 Vol.2000 No.1
Transgenic rabbits were produced by DNA microinjection using growth hormone receptor (GHR) and IGF-1 receptor (IGF-1R) genes. Overall efficiencies for production of transgenic rabbits were 3.2% and 3.1% in GHR and IGF-1R genes, respectively. Founder rabbits transmitted transgenes to their progenies through medelian fashion. Growth rate in GHR and ICF-1R transgenic rabbits was faster than non-transgenic rabbits. Transgenic rabbits grew larger (25% and 15% increase in body weight of GHR and IGF-1R transgenic rabbits, respectively) than non-transgenic rabbits and organ weight of transgenic rabbits increased, suggesting that GHR and IGF-1 genes affects growth rates in transgenic rabbits.
Effects of Slow Freezing on Development of Blastomeres Separated from Mouse Preimplantation Embryos
진동일 한국가축번식학회 2000 Reproductive & developmental biology Vol.24 No.3
The development of single blastomeres isolated from 2-, 4- and 8-cell mouse embryos and the ability of such blastomeres to survive slow freezing were studied. Of 223, 60 and 188 single blastomeres isolated from 2-, 4- and 8-cell mouse embryos, respectively, 111 blastomeres (49.8%) from 2-cell embryos, 12 blastomeres (20.0%) from 4-cell embryos and blastomeres (16.5) from 8-cell embryos developed into blastocysts after culture for 96 hrs. The recovery rate was 54.2% (65/120), 46.4% (13/28) and 24.3% (17/70) of blastomeres derived from 2-, 4- and 8-cell embryos following freezing and thawing and the survival of frozen-thawed blastomeres was 27.1% (16/59), 36.4% (4/11) and 17.6% (3/17), and respectively. The apparently six normal fetuses were obtained from frozen-thawed blastomere from 2-cell embryos after transferring into the recipients. These results indicate that mouse blastomeres isolated from preimplatation stage embryos can survive storage in liquid nitrogen following slow freezing.
Tetraploidy Induction of Mouse Embryos by In Vitro Culture with Cytochalasin B
진동일 한국수정란이식학회 1999 한국동물생명공학회지 Vol.14 No.2
효율적인 homozygous동물을 생산하기 위한 실험의 단계로 염색체가 4배체인 수정란의 이용성을 타진하기 위해 생쥐 수정란과 cytochalasin B를 사용하여 4배체 유도에 관한 실험을 수행하였다. 생쥐 2-세포기 수정란을 10 ㎍/ml 농도의 cytochalasin B로 약 20시간 배양하였을 때 모든 수정란은 발육을 거의 멈추었으나, 이 수정란을 cytochalasin B-free medium에 체외배양 하였을 때 발육이 재개되어 48시간 후 상실기나 배반포기까지 약 74%의 발육율을 나타내었다. 그러나 발육된 수정란의 세포수는 대조구에 비해 훨씬 적은 것으로 나타났다. 염색체 분석결과 cytochalasin B로 처리한 대부분의 수정란은 4배체인 것으로 나타났고 약간의 수정란은 mosaicism과 다배체를 나타내기도 하였다. 그러므로 cytochalasin B를 이용하여 효과적으로 4배체의 수정란을 유도할 수 있는 것으로 나타났다.
동해방지제 , 식빙 , 동결속도 및 보존기간이 생쥐 초기배의 생존성에 미치는 영향
진동일,임경순,오봉국,이용빈 ( D . I . Jin,K . S . Im,B . K . Ohh,Y . B . Lee ) 한국축산학회 1986 한국축산학회지 Vol.28 No.7
To study the factors affecting cryopreservation of mouse embryos, 6-12 week old ICR mice were used. Embryos were dehydrated in IPBS medium containing DMSO or Glycerol by 3 step procedure and cooled to -50℃ at different cooling rates (1.0, 3.0, 5.0, 7.0 and 10.0℃/min) and plunged into liquid nitrogen (-196℃) and stored for 12hrs to 30 days. Embryos were thawed in air to room temperature at rate of about 20℃/min and rehydrated by 3 step procedure. When the embryos were dehydrated in the medium containing cryoprotectants, then survival rates were decreased compared to embryos which did not dehydrated, and same trend was noted when the ice nucaeation of embryos was induced at -5℃. The survival rate of embryos dehydrated or cooled to -5℃ showed no difference between 8-cell and morula stage embryos. The survival rate of embryos was best (45%) when the cooling rate was 1℃/min, but it was decreased when the cooling rate was increased. Embryos could be stored up for 15-30 days without significant decrease in their survival rate when they were cooled at 1℃/min to -50℃ and stored in -196℃.
토끼에서 반복적인 과배란유도가 배란율과 난자의 체외 발육율에 미치는 영향
진동일,임경순,이홍미 韓國受精卵移植學會 1997 한국동물생명공학회지 Vol.12 No.3
토끼에서는 수정란 이식과 같은 기본적인 번식공학적 방법의 효율성이 아직 생쥐와 같은 실험동물에 비해 떨어지고 있어 생물공학적인 기술을 응용하는데 큰 어려움이 있다. 특히 유전자 이식에 의한 형질전환 토끼의 생산과 같은 생물공학적인 기술을 실용화하는데 효율이 높은 수정란이식 기술의 개발이 필수적이라고 할 수 있다. 본 연구에서는 토끼에서 수정란 이식 기술의 첫 단계인 과배란 유도를 효율적으로 이용할 수 있는 방법을 정립하기 위해 반복적인 과배란 유도가 배
진동일 선문대학교 자연과학대학 1998 자연과학대학 논문집 Vol.1 No.-
본 연구는 2-, 4- 또는 8-세포기 생쥐 수정란으로부터 분리된 단일 할구의 발달 및 동결 후 생존능력을 조사하기 위하여 실시하였다. 2-, 4- 또는 8-세포기 생쥐 수정란에서 각각 223개, 60개, 188개의 할구를 분리하여 96시간 배양하였는데 이 중 2-세포기 수정란으로부터 분리된 할구는 111개(49.8%)가 배반포기까지 발육하였으며, 4-세포기와 8-세포기 수정란으로부터 분리된 할구는 각각 12개(20.0%)와 31개(16.5%)가 배반포기까지 발육하였다. 분리된 할구를 완만 동결한 후 융해하여 배양하여 배반포기까지의 발육율은 2-세포기 할구는 27.1%(16/50), 4-세포기 할구는 34.4% (4/11) 그리고 8-세포기 할구는 17.6%(3/17)였으며, 융해 후 할구 회수율은 각각 54.2%(65/120), 46.4% (13/28), 24.3%(17/70)을 나타내었다. 2-세포기 할구를 동결 융해한 후 동기화 시킨 생쥐 자궁에 이식하여 1마리가 정상적으로 발달하였고 융해하지 않은 할구로부터는 2마리의 태아가 발달하였다. The development of single blastomeres isolated from 2-, 4- and 8-cell mouse embryos and the ability of such blastomeres to survive deep freezing were studied. Of 223, 60 and 188 single blastomeres isolated from 2-, 4- and 8-cell mouse embryos, respectively, 111 blastomeres (49.8%) from 2-cell embryos, 12 blastomeres (20.0%)) from 4-cell embryos and blastomeres (16.5) from 8-cell embryos developed into blastocysts after culture for 96 hrs. The survival of frozen-thawed blastomeres from 2-. 4- and 8-cell embryos was 27.1% (16/50), 34.4% (4/11) and 17.6% (3/17), and the recovery rate was 54.2% (65/120), 46.4% (13/28) and 24.3% (17/70), respectively. One apparently normal fetus was obtained from the transferred frozen-thawed blastomere from 2-cell embryos and two fetuses from the transferred unfrozen blastomeres.