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약물을 담지한 Poly ( Acrylamide - co - PEG ) Microgel 의 약물방출 특성
조석형,김공수,이영우,김영준 ( Suk Hyeong Cho,Kong Soo Kim,Young Woo Lee,Young Jun Kim ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.1
Poly(acrylamide-co-PEG) microgel은 침전중합에 의하여 에탄올 중에서 제조되었으며 가교제의 농도 및 acryloyl terminated poly(ethylene glycol) macromonomer(AtPEGM)의 농도에 따라 입자의 크기가 다른 microgel을 얻을 수 있었다. 이 시스템에서 AtPEGM이 중합의 안정제로 작용함을 알 수 있고 따라서 균일한 크기를 갖는 미립자를 제조할 수 있으며 그 morphology는 core-corona형이었다. 또한 염의 농도에 영향을 받지 않고 물에서의 분산안정성이 우수하였으며, 약물방출시스템에 사용하였을 때 가교도와 약물의 성질에 따라 약물방출속도가 조절되지만 매우 빠른 방출속도를 보였다. Precipitation polymerization of acrylamide(AAm) and acryloyl terminated poly(ethylene glycol) macromonomer(AtPEGM) was carried out in ethanol. Different size of microgels were obtained by changing the mole ratio of AtPEG macromonomer and N,N`-methylene-bis-acrylamide(MBAAm). The microgels were stabilized by steric stabilization of AtPEG macromonomer and monodisperse microgels have the morphology of core-corona type with the size distribution of submicron. The microgels were good water dispersable and stable in KCI solution. The drug release rate from microgel particls depended on crosslinking density and hydrophilicity of drug and was very fast.
Poly(Methacryloyl-D-Glucosamine) (poly(MANGlc)) Prodrugs의 합성 및 항암활성
조석형 혜전대학 1997 論文集 Vol.15 No.-
5-FU-1-acetic, Glc-5-FU, MANGlc 등의 유도체를 합성하였고(MANGF-co-MANG)(Ⅳ), poly(MANGF-coMAA)(Ⅴ) 등의 poly(MANGF-co-AAm)(Ⅵ), poly(MAOGF-co-MAA)(Ⅶ) 등의 수용성 polymer prodrug을 합성하였다. polymer prodrug의 항암활성은 Sarcoma-180 담암 마우스에 대하여 복강 투여함으로써 in vivo 실험을 행하였으며 이들 poly-merprodrug과 monomer prodrug들은 약리활성의 지속성을 증대시키고 5-FU의 독성을 감소시킴으로서 비교적 높은 생체 적합성과 좋은 항암활성을 나타내었다. Derivatives such as 5-FU-1-acetic acid, Glc-5-FU, and MANGlc containing D-glucosamine as a spacer were synthesized. And Water-soluble polymer prodrug such as poly(MANFG-co-MANG)(Ⅳ), Poly(MANFG-co-MAA)(Ⅴ), poly(MANFG-co-AAm)(Ⅶ) were synthesized. The antitumor activity was tested against Sarcoma-180 ascites in female mice in vivo by intraperitoneal injection of the polymer prodrugs. These polymer prodrugs and monomer prodrugs showed relatively high biocompatibility and good antitumor activity by increasing the drravility of drug activity and reducing the toxicity of 5-FU.
그라파이트/질화탄소 복합체를 기초로한 필름의 제조 및 특성
조석형(Suk-Hyung Cho),김영준(Young-Jun Kim),김창희(Chang-hee Kim),조재철(Jae-Chul Cho),김영식 한국산학기술학회 2014 한국산학기술학회 학술대회 Vol.2014 No.2
그라파이트의 표면적을 높이기 위한 방법으로 팽창 그라파이트를 제조하는 데 있어서 새로운 방법으로 하이드라진을 이용하여 400배이상 팽창시킬 수 있는 새로운 고팽창 그라파이트 제조방법을 개발하였다. 유기용매 및 물중에서 분산성이 우수한 산화그라펜 제조 방법으로 새로운 산화제를 이용한 공법을 제안하였고 우수한 분산 안정성을 갖는 산화 그라펜을 얻었다. PAN 및 PI/산화 그라펜 나노 복합필름의 열전도도는 수직방향으로 1.1∼13.4 W/mK의 열전도도를 갖고 수평방향으로 800∼1800W/mK인 알루미늄(200W/mK)보다 2배∼9배 높은 열전도도를 갖고 있고 구리(400)보다 2배∼4배 높은 열전도도를 갖는 방열필름을 개발하였다.
팽창 그라파이트 및 머드를 이용한 면상발열 판넬의 제조 및 특성
조석형(Suk-Hyung Cho),김영준(Young-Jun Kim) 한국산학기술학회 2015 한국산학기술학회 학술대회 Vol.2015 No.1
면상발열체를 제조하기위하여 팽창그라파이트를 제조하여 사용하고 수지를 에폭시수지, 폴리에틸렌수지(PE), 멜라민수지를 사용하였고 사용 전압 6, 9, 12 볼트(V)에서 구동하였을 때 저할값은 4, 2.4, 5.4Ω로 낮은 저항값으로 최대온도가 74, 50, 106.6℃이었다. 열량은 24 – 170W/㎡을 나타내었고 굴곡 강도는 287∼12,277.3MPa로 모든 시료에서 매우 높은 굴곡강도를 나타내었다. 또한, 인체에 유용한 면상발열체의 원적외선과 음이온 함량을 측정한 결과 높은 원적외선 방사율과 방사에너지를 나타내었으며 음이온도 1000ION/cc로 매우 높게 나타내었다. 열전도도 측정결과 열전도도가 10∼15W/mK이고 열확산계수가 1.60∼1.68로서 높은 열전도도를 가지고 정량목표 값인 1-3W/mK보다 높은 열전도를 가지고 있어서 목포치를 달성하였으며 발열체면의 부분부분의 온도차가 없고 에너지 효율이 높은 침대용 면상발열체를 제조할 수 있다. 에폭시, 폴리에틸렌 및 멜라민 수지를 가지고 배합비를 달리하여 몰딩한 후 시료의 시간에 따른 온도변화를 측정한 결과 면상발열체의 그라파이트의 양과 수지의 양에 따라 최고온도가 달라지는 것을 알 수 있고 전류를 0.5, 1.5, 2.5A로 변화시켰을 때도 전류의 양에 따라 온도가 변화되었고 전류량 따라 승온 속도 및 최대 온도가 달라짐을 알 수 있었다. 전류의 값이 커질수록 승온속도 및 최대온도가 상승하고 일정시간이 지나면 온도가 더 이상 올라가지 않고 일정한 것으로 보아 PTC(Positive Temperature Coefficient)특성이 나타내었다.
Synthesis of P(PEGMA-co-PBMA) microgels by Precipitation Polymerization in Polymer Solution
조석형(Cho, Suk-Hyung),김영준(Kim, Young-Jun) 한국산학기술학회 2009 한국산학기술학회논문지 Vol.10 No.4
Poly(ethyleneglycol methacrylate-co-benzyl methacrylate) (P(PEGMA-co-BMA) 마이크로겔을 폴리아크릴산 용액에서 PEGMA와 벤질 메타아크릴레이트를 침전중합법으로 합성하였다. 다양한 입자 크기를 갖는 마이크로겔은 폴리아크릴산 및 모노머의 농도, 용매의 성질에 따라 합성하였다. P(PEGMA-co-BMA) 마이크로겔의 입자 크기는 폴리아크릴산의 농도가 증가할수록 감소하였고 모노머의 농도가 증가할수록 증가하였다. 또한 용매의 용매 파라메타의 값이 증가할수록 입자의 크기는 증가하였다. 그리고 P(PEGMA-co-BMA) 마이크로겔의 크기는 실험 조건에 따라 0.1 μm에서 0.35 μm까지 조절할 수 있었다. Poly(ethyleneglycol methacrylate-co-benzyl methacrylate) (P(PEGMA-co-BMA)) microgel was prepared by precipitation copolymerization of PEGMA and benzyl methacrylate in poly(acrylic acid)/ethanol solution. The microgels with various sizes were obtained by changing the concentration of poly(acrylic acid), monomer and nature of solvents. The particle size of P(PEGMA-co-BMA) microgels was decreased with increasing the concentration of poly(acrylic acid) and increased with that of monomer. By increasing solubility parameter of solvents, the particle size was inecreased. The size of P(PEGMA-co-BMA) microgels was controlled by experimental conditions from 0.1 μm to 0.35 μm.