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류성곤 ( Sunggon Ryu ),정인우 ( In Woo Cheong ) 한국접착및계면학회 2018 접착 및 계면 Vol.19 No.3
악성 조직의 온열 치료는 성공적인 암 치료 방법의 하나로서 방사선 치료 및 화학 요법에 비해 생체 적합성이 우수하고 비교적 온화한 조건에서 사용할 수 있어 최근 큰 주목을 받고 있다. 본 연구에서는 온열 치료를 목적으로 생체 적합성 고분자인 poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine/fluorescein O-methacrylate) (P(MPC/FOM))를 코팅한 초상자성 산화철 나노 입자 (IONP)를 제조하고 관련 특성을 분석하였다. 15 nm 직경을 갖는 IONP는 먼저 공침법에 의해 제조된 후, 4-cyanopentanoic acid dithiobenzoate (CTP) 을 사용하여 IONP의 표면을 개질하였으며, 이 후 MPC 및 FOM 단량체의 reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) 공중합을 통해 P(MPC/FOM)의 코로나 층을 형성시켰다. 투과 전자 현미경 (TEM)과 동적 광 산란 (DLS) 분석을 통해 IONP@P(MPC/FOM)의 형태 및 수력학적 크기를 확인할 수 있었으며, 열 중량 분석 (TGA)을 통해 P(MPC/FOM) 코로나 층의 형성을 확인하였다. 또한 교류 자기장을 이용해 IONP 분산액을 노출시킨 결과, 0.2 중량 %의 IONP @ P(MPC / FOM) 수분산액이 온열 치료에 사용될 수 있음을 확인하였다. Recently, the hyperthermia treatment of malignant tissues has gained great attention as a biocompatible and benign method that facilitates successful cancer therapy compared to radiation and chemotherapy. In this study, superparamagnetic (Fe3O4) iron oxide nanoparticles (IONP) coated with biocompatible polymer (IONP@P(MPC/FOM)) for the purpose of hyperthermia treatment were prepared and related characterization were performed. IONPs with having 15 nm diameter were first prepared by coprecipitation and followed by surface modification with 4-cyanopentanoic acid dithiobenzoate (CTP) for reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) copolymerization by using 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) and fluorescein O-methacrylate (FOM) to form corona layer of P(MPC/FOM) on the surface of the IONP. Transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS) confirmed the morphology and hydrodynamic size of the IONP@P(MPC/FOM) and thermogravimetric analysis (TGA) confirmed the formation of P(MPC/FOM) corona layer, respectively. Exposing IONP dispersion to alternating magnetic field suggests that the IONP@P(MPC/FOM) aqueous dispersion with 0.2 wt.% can be used for hyperthermia treatment.
비 살상 무기 개발을 위한 생분해성 발포 폴리우레탄에 대한 연구
이향무,김영현,김경원,정인우,Lee, Hyang Moo,Kim, Young Hyun,Kim, Kyung Won,Cheong, In Woo 한국접착및계면학회 2016 접착 및 계면 Vol.17 No.1
본 연구에서는 불법 조업 어선 제압 및 장비 불용화를 위한 접착형 퇴치제 개발의 일환으로 발포형 생분해성 폴리우레탄 연구를 수행하였다. 발포형 폴리우레탄 접착제는 폴리에스터계 및 폴리에테르 폴리올을 포함하는 주재와 고분자형의 이소시아네이트로 이루어진 경화제를 혼합하여 반응이 완결되는 2액형으로, 단기간의 생분해성을 위해 주재에 starch와 dextrin 및 amylase 등을 첨가하여 4주간 약 34%의 생분해도를 OECD 301C법에 의해 얻을 수 있었다. 주재와 경화제의 온도에 따른 점도를 $0{\sim}50^{\circ}C$의 온도범위에서 측정하여 혼합 시 참고할 수 있도록 하였으며, 또한 신속한 발포 및 접착성능을 위해서 $0{\sim}50^{\circ}C$의 온도 범위에서 발포형 폴리우레탄 접착제의 반응 완결 속도(rising time)를 조절하여 1 min 내외로 제어하였다. 또한 면 직물에 대한 T-peel 시험을 수행한 결과 최대 20.78 N/cm, 평균 11.95 N/cm의 접착력을 얻을 수 있었다. Foam-type biodegradable polyurethane adhesives were developed as a non-lethal weapon against illegal fishing boats. The adhesives were prepared from a hardener of polymeric methylene diphenyl diisocyanate (MDI) and a base composed of polyester and/or polyether polyols. In order to accelerate biodegradability, starch, dextrin, and amylase were added into the base, and which present about 34% degradability within 4 weeks confirmed by OECD 301C method. For proper mixing and corresponding prompt foam reaction, viscosities of hardener and base compositions were investigated in the temperature ranges from 0 to $50^{\circ}C$. For fast completion of the foam forming and corresponding adhesion, rising time was recorded in the same temperature range, and the rising time of the adhesive was varied within around 1 minute. T-peel adhesion tests with cotton fabrics were performed which showed 20.78 N/cm and 11.95 N/cm as the maximum and the average values, respectively.
SPG 막유화 및 UV 광중합법에 의해 제조된 PNIPAAm 하이드로젤 입자의 형태학에 관한 연구
이윤직 ( Yun Jig Lee ),김미리 ( Mi Ri Kim ),정인우 ( In Woo Cheong ) 한국접착및계면학회 2015 접착 및 계면 Vol.16 No.2
SPG 막유화법에 의해 NIPAAm, MBA 및 APS를 용해시킨 수용액을 톨루엔과 미네랄오일의 혼합용액인 연속상에 HMP, Span80과 함께 유화(W/O emulsion)시킨 후, UV광중합법에 의해 PNIPAAm하이드로젤 입자를 제조하였다. 연속상 내 미네랄 오일의 비율이 증가할수록, PNIPAAm 하이드로젤의 입도와 입자 내 PNIPAAm의 밀도가 증가하였으며, 이에 따라서 VPTT 근처에서 온도 변화에 따른 하이드로젤의 팽윤도(V/Vo)도 크게 변화하였다. UV 광중합 시 20℃ 에서는 속이 꽉찬 형태의 하이드로젤이 제조되었으나 LCST보다 높은 40℃의 온도에서는 공동입자에서와 같이 하이드로젤의 외벽이 두껍게 형성되었다. 가교제인 MBA의 함량이 증가함에 따라서 가교도 및 입자 내 PNIPAAm의 밀도도 함께 증가하였다. W/O emulsions were prepared from the aqueous solution containing NIPAAm, MBA, and APS in the continuous phase of toluene and mineral oil mixture with HMP and Span80 by using SPG membrane emulsification, and followed by the formation of PNIPAAm hydrogel microspheres through UV photopolymerization. As the ratio of mineral oil to toluene increased in the continuous phase, both particle size of the hydrogel increased and density of PNIPAAm polymer in the hydrogel particle increased, and which significantly affected swelling/deswelling ratio (V/Vo) with temperature change around VPTT. When the polymerization temperature was below LCST (20℃), PNIPAAm hydrogel showed filled particle morphology; however, it was turned out to hollow particle morphology with thick shell layer with 40℃. Both density of PNIPAAm and gel content of the hydrogel increased with the increase in MBA concentration.