Potential Involvement of p62, a Phosphotyrosine-independent Ligand of SH2 Domain of, on UV-induced Apoptosis in Jurkat T-cell Line

정인실 한국발생생물학회 1998 발생과 생식 Vol.2 No.2

p62는 임파구에 특이적으로 발현하는 단백질 티로신 키나제인 p56의 SH2 doamin과 결합하는 세포질 단백질로서 두 단백질의 결합에는 지금까지 알려진 바와 다르게 인산화된 티로신이 필요없다. p62는 기능이 다른 여러 조직에서 공통적으로 발현되며 유비퀴틴, 단백질 키나제 C 이성질체 둥 다양한 단백질과 결합하는 것이 알려져 있다. 이와 같은 현상으로 p62가 다양한 생물학적 기능을 수행할 수 있음을 예측할 수 있으나 그 자세한 기작은 잘 알려져 있 p62 is a novel cytoplsmic protein that binds to SH2 domain of p56, lymphocyte-specific protein tyrosine kinase, and the expression of p62 was observed in most tissues. In addition p62 interacts with various proteins including ubiquitin and atypical PKC isoform, indicating its diverse biological role in different tissues. However, little is known about functional connection between p62 and its binding proteins. In the present study, a novel cellular protein, p62 has been shown to bind to 14-3-3 isoform that is specific for T cells. Moreover, overexpression of p62 in T cells caused to delay onset of UV-induced apoptosis characterized by DNA fragmentation and breakdown of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). Lately, 14-3-3 proteins have been shown to mediate survival signal via interacting proapoptotic Bad protein in the Iymphocyte. These results suggested the presence of p62-mediated regulatory mechanism during apoptosis in T cells, in which activation-induced apoptotic signal could be interfered by p62 and 14-3-3 protein.n.

인삼 사포닌 분획이 Cholesterol의 흡수 및 혈청지질성분에 미치는 영향 ( Effect of Ginseng Saponin Fraction on Absorption of Cholesterol and Serum Lipid Components )

정인실,조영동 고려인삼학회 1985 Journal of Ginseng Research Vol.9 No.2

Transferrine peptide ligand로 개량된 아데노바이러스를 이용한 신경전구세포로의 유전자 전달 효율 조사

정인실,Joung, In-Sil 한국미생물학회 2006 미생물학회지 Vol.42 No.1

신정전구세포를 이용한 퇴행성 뇌질환의 세포치료나 유전자치료에서 효율적인 유전자 전달을 목적으로 개량된 아데노바이러스 벡터의 실용 가능성을 쥐의 해마에서 유래된 신정전구세포를 이용하여 조사하였다. 외피단백질을 조작한 개략 아데노바이러스벡터는 분화전과 후의 신정전구세포로 1세대 아데노바이러스 벡터에 비해 6배 정도 유전자를 효율적으로 전달하였다. 또한 바이러스의 감염은 신정전구세포가 신경세포나 신정 아교세포로 분화하는데 영향을 미치는 않았다. 따라서 신정전구세포를 이용한 신정질환의 세포치료나 유전자 치료에서 개량된 아데노바이러스로 유전자를 전달하면 치료의 효율성을 향상시킬 수 있을 것이다. Neuronal precursor cells may provide for cell replacement or gene delivery vehicles in neurodegenerative disease therapy. One impediment to treating neuronal diseases is finding ways to introduce genes into neurons effectively. It is shown here that fiber-modified adenovirus vector delivered gene to neuronal precursor as well as differentiated neuronal cells more efficiently than first-generation adenoviral vector. Moreover, fiber-modified adenoviral vector transduced precursor cells retained the potential for differentiation into neurons and glia in vitro. These results show the potential of modified adenoviral vector in the improved gene delivery to neurons in direct gene therapy protocols. In addition it holds promise for the use of genetically manipulated stem cells for the therapy of neuronal diseases.

ErbB 수용체를 이용한 난소암세포 표적 유전자치료 벡터의 개발

정인실,방성호,Joung, In-Sil,Bang, Seong-Ho 한국미생물학회 2011 미생물학회지 Vol.47 No.1

암의 유전자치료에서 암세포로의 선택적 유전자전달 매체의 부족은 치료효과의 감소를 야기하는 문제이다. 본 연구에서는 난소암 유전자치료의 효율을 높이기 위한 목적으로 난소암세포로 선택적인 유전자전달을 하도록 개량된 아데노바이러스 벡터를 제조하고, 그 효율성을 난소암세포주를 이용하여 조사하였다. 난소암세포에 과다발현하는 분자인 ErbB receptor를 표적하도록 아데노바이러스 외피단백질 fiber에 ErbB receptor에 대한 ligand인 heregulin으로부터 유래한 펩티드를 부착하였다. 53개의 아미노산으로 구성된 외부 펩티드를 fiber에 부착하였을 때 바이러스 감염에 중요한 기능을 하는 fiber 삼량체 구조 형성에 영향을 미치지 않았다. Fiber를 조작한 개량 아데노바이러스는 야생형 fiber를 가진 1세대 아데노바이러스 벡터에 비해 선택적으로 난소암으로 유전자를 전달하는 비율이 증가하였다. 특히 항암제에 저항성을 가진 난소암세포주 OVCAR3에서 유전자전달 효율이 약 5배 증가되었다. 따라서 난소암의 유전자치료에서 개량된 아데노바이러스로 치료 유전자를 전달하면 치료의 효율성을 향상시킬 수 있을 것이다. Inefficiency of in vivo gene transfer using currently available vectors reflects a major hurdle in cancer gene therapy. Both viral and non-viral approaches have been described to improve gene transfer efficiency but suffer from a number of limitations. Here we tested an adenovirus carrying the small peptide ligand derived from heregulin${\beta}$ EGF-like domain onto fiber, the adenoviral capsid protein, to deliver transgene to ovarian cancer cells which overexpress ErbB, the cognate receptors for heregulin. The attachement of 53 amino acids to fiber didn't affect on the fiber's trimer structure that is critical for the viral entry to cells. The fiber-modified adenovirus can mediate entry and expression of a ${\beta}$-galactosidase into cancer cells in an increased efficiency compared the unmodified adenovirus. Particularly, the gene transfer efficiency was improved up to 5 times in OVCAR3 cells, an ovarian cancer cell line. Such transduction systems hold promise for delivering genes to ErbB receptor overexpressing cancer cells, and could be used for future cancer gene therapy.

Improved gene delivery into neuroglial cells using a fiber-modified adenovirus vector

정인실 Elsevier 2005 Biochem. Biophy. Res. Commun. Vol.328 No.4

與親行動이 道德評價에 미치는 影響

鄭仁實 漢陽大學校師範大學敎育學會 1974 敎育硏究 Vol.- No.3

본 연구 결과는 한 피험자가 5가지 도덕행위에 대하여 상가한 점수들을 하나로 묶어 처리된 것이다. <표I>은 호악수준에 따라 긍정과 부정 상황에서 도덕 평가가 어떻게 변화하고 있는 가를 알아 본 결과이다. 이 결과에서 도덕평가는 상형황인에 따라 의의 있는 차이를 나타내고 있다는 것을 알 수 있다. (F=206.12, df=2/359, P˂.01) 즉, 긍정적 상황과 부정적인 상황에서 도덕행위에 대한 평가는 달라진다는 것을 알 수 있다. 그리고 평가차원에서도 높은 의의를 가진다. (F=18.14, df=1/359, P˂.01)이는 현실적 평가차원에서 보다는 성취적 평가차원에서 더욱 호의적인 평가를 하게 되며 호의적 집원에서 더 큰 차이를 나타내고 있다.

대학생 문제에 관한 연구 : 1972년도 한양대학생을 중심으로

안홍규,정인실 漢陽大學校師範大學敎育學會 1972 敎育硏究 Vol.- No.1

본연구의 결과에서 볼 때 한양대학교 학생들이 가장높이 관심을 갖고 있는 것은 다른 선행연구에서 나타난 것과 마찬가지로 사교 및 오락활동의 영역에서 이다. 그다음으로 나타난 것이 교육과정·강의, 직업교육·장례, 개인 심리적적응, 사회관계·사회적응, 대학과정의 적응, 도덕·종교, 신체·건강, 생계·부직, 연애·결혼·성 등의 순위로 되어 있고 가정·가족의 영역이 최하위에 머무르고 있다.

Ceramide에 의한 신경세포 사멸과정에서 p62의 역할

정인실(Joung, In-Sil) 한국산학기술학회 2009 한국산학기술학회논문지 Vol.10 No.3

p62는 산화스트레스가 주요 원인 중 하나인 퇴행성 뇌질환과 연관된 엉긴 물질(aggregate)의 주요 구성성분이다. 퇴행성 뇌질환과 관련된 것으로 알려진 hydroxydopamine이나 C₂-ceramide를 신경모세포종 세포주인 SH-SY5Y에 처리하였을 때 p62의 발현이 유도되며 시간이 지날수록 그 양이 증가되었다. 또한 p62를 과발현시키면 ceramide에 의한 SH-SY5Y 세포의 사멸이 지연되었다. 이 과정에서 p62는 시간이 경과됨에 따라 침전화되며 절단되었다. 이 결과로 p62의 신경보호효과와 여러 종류의 퇴행성 뇌질환에서 p62가 엉긴 물질에서 발견되는 이유를 추측할 수 있다. p62 is a key component of protein aggregates found in brains of neurodegenerative diseases in which oxidative stress is involved in the pathogenesis. p62 was induced in SH-SY5Y, a neuroblastoma cell line, by hydroxydopamine or C₂-ceramide known to be related to neurodegenerative diseases. The over-expression of p62 showed the neuroprotective effect against the ceramide induced cell death. In addition, p62 became insoluble and cleaved forms as time proceeded after the ceramide treatment, suggesting the mechanism by which p62 is associated with aggregates in neurodegenerative diseases.

정신지체 특수학교 직업평가 실태 분석

정인실 ( In Shil Jeong ),박희찬 ( Hee Chan Park ) 한국특수아동학회 2009 특수아동교육연구 Vol.11 No.4

The Terminal and Internal Hairpin Loops of the ctRNA of Plasmid pJB01 Play Critical Roles in Regulating Copy Number

김삼웅,정인실,정은주,탁제일,이존화,어성국,강호영,박정동 한국분자세포생물학회 2008 Molecules and cells Vol.26 No.1

The plasmid pJB01, a member of the pMV158 family isolated from Enterococcus faecium JC1, contains three open reading frames, copA, repB, and repC. Plasmids included in this family produce counter-transcribed RNA (ctRNA) that contributes to copy number control. The pJB01 ctRNA, a transcript which consists of 54 nucleotides (nts), is encoded on the opposite strand from the copA/repB intergenic region and partially overlaps an atypical ribosome binding site (ARBS) for repB. The ARBS is integrated by the two underlined conserved regions: 5-TTTTTGTNNNNTAANNNNN NNNNATG-3, and the ctRNA is complementary only to the 5 conserved sequence 5-TTTTTGT-3. This complementary sequence is located at a distance from the terminal loop of the ctRNA secondary structure. The ctRNA structure predicted by the mfold program suggests the possible generation of a terminal and an internal hairpin loop. The amount of in vitro translation product of repB mRNA was inversely proportional to the ctRNA concentration. Mutations in the terminal and internal hairpin loops of the ctRNA had inhibitory effects on its binding to the target mRNA. We propose that the intact structures of the terminal and internal hairpin loops, respectively, play important roles in forming the initial kissing and extending complexes between the ctRNA and target mRNA and that these regulate the copy number of this plasmid.