흰쥐 부정소 상피세포의 여러 유형에 관한 연구

정경순,박용빈,최치용,고기석,최임순,Cheong, Kyung-Soon,Park, Yong-Bin,Choi, Chee-Yong,Koh, Ki-Seok,Choe, Rim-Soon 한국현미경학회 1990 Applied microscopy Vol.20 No.2

Several types of the epithelial cells were classified by ultrastructural observation through transmission electron microscope in the rat epididymis. Ultrastructural studies showed that the principal cells, basal cells and narrow cells are located in all the regions of the epididymis and the light cells are present only in the corpus and cauda epididymis. It was observed that the columnar epithelial cells like the principal cells, light cells and narrow cells contain several secretory vesicles and there are halo cells migrating in the several regions. The basal cells showed the elliptical forms in the caput and corpus region and the global forms in the cauda region.

ICR계 생쥐 1세포배를 이용한 수질의 평가

김충현,정경순,박소현,황도영,김기철,민응기,Kim, Chung-Hyon,Cheong, Kyung-Soon,Park, So-Hyun,Hwang, Do-Yeong,Kim, Ki-Chul,Min, Eung-Gi 대한생식의학회 1994 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.21 No.1

To confirm the overcome of in vitro 2-cell block, ICR mouse I-cell embryos were cultured in CZB media. All embryos in CZB were overcome in vitro 2-cell block and 92% of embryos were developed to the blastocyst at day 4. However, in m-KRB group(control) only 20% of embryos were developed over 2-cell. Any embryos in m-KRB did not develop to the morular stage. Developments and degenerations of ICR mouse I-cell embryos were compared in CZB medium prepared with water of three quality:(l) Milli-Q ultrafiltration water(UF);(2) Milli-Q reverse osmosis water(RO);(3) tap water(TAP). The objective was to evaluate the potential of quality control using ICR mouse 1-cell embryos. The more water was purified, the better embryo developments were supported and the less embryos were degenerated. As a quality control system, the culture of ICR 1-cell mouse embryos in CZB was useful.

Effects of Energy Substrates on In Vitro Fertilization of the Mouse Oocytes with Cumulus Mass and their Developments

김충현,장은주,정경순,박소현,황도영,김기철,민응기,Kim, Chung-Hyon,Chang, Eun-Ju,Cheong, Kyung-Soon,Park, So-Hyun,Hwang, Do-Yeong,Kim, Ki-Chul,Min, Eung-Gi The Korean Society for Reproductive Medicine 1996 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.23 No.3

난구세포는 lactate와 pyruvate를 쉽게 생성하고, 이로 인해 배양액내 에너지원의 농도를 변화시켜 난자의 수정과 배양에 영향을 주는 것으로 알려져 있다. Glucose, lactate 및 pyruvate의 농도가 상이한 M16, MTF 및 CZB배양액에서 난구세포를 포함한 생쥐난자의 체외 수정과 발달을 관찰하여, 이들 기질의 영향에 대하여 살펴보고 배양액의 유용성을 재검토하고자 하였다. Glucose를 제거한 배양액 (CZ2 배양액)에서 수정율과 배반포 형성율은 다른 배양액에 비해 유의하게 감소되었으나 (p<0.05), 생쥐 난관액과 동일한 기질 농도로 조성된 MTl (난간액이 난구세포를 포함하고 있을 때) 및 MT2배양액 (난관액이 난구세포를 포함하고 있지 않을 때)과 glucose를 포함한 modified CZB배양액에서는 영향이 없었다. 이와 같은 결과로 기질의 농도를 생리적 수준으로 조정한 배양액의 이용은 난구세포를 포함한 생쥐 난자의 체외수정과 그 발달을 향상시키지 못하고, glucose의 제거는 악영향을 나타내는 것으로 사료된다. Cumulus cells have possibly influence on fertilization of mouse oocytes and their subsequent development in vitro, because they readily produce lactate and pyruvate and can modify the concentration of substrates in the medium. In vitro fertilization of mouse oocytes with cumulus mass and their developments in five media which were differently composed in concentrations of glucose, lactate and pyruvate were observed. In the absence of glucose (CZ2 medium) decreased (p<0.01) the percentage of fertilization and embryos reaching the blastocyst stage. But, in the same concentration of glucose, lactate and pyruvate as mouse oviductal fluid with (MT1 medium) and without (MT2 medium) cumulus mass and modified CZB medium containing glucose (CZ1 medium) had no effects (p>0.05). These studies indicate that the adjustments of energy substrates concentration to the physiological level did not improve the fertilization of mouse oocytes with cumulus mass and their development in vitro, and the deletion of glucose showed adverse effects.

미배양 융모막융모세포에서 FISH의 이용

장은주(Eun Ju Chang),황도영(Do Yeong Hwang),최혜숙(Hyeh Sook Choi),정경순(Kyung Soon Cheong),김기철(Ki Chul Kim),민웅기(Jin Choe),최진(Jin Choe),최영민(Young Min Choi),문신용(Shin Yong Moon) 대한산부인과학회 2000 Obstetrics & Gynecology Science Vol.43 No.2

목적 : 임신초기의 핵형분석이 필요한 미배양 융모막융모세포와 수태산물에서 배양실패로 인해 분석이 곤란한 경우 핵형분석의 보조적 수단으로서의 FISH의 유용성을 확인하고자 한다. 연구방법: 본원을 내원한 산모들 중 융모막융모생검을 통한 염색체검사를 의뢰받은 46례의 환자는 상염색체 이상이 의심되는 환자와 혈우병 등 반성유전 위험성이 있는 환자군으로 나누어 전자는 염색체 21, 18번에 대해 후자는 염색체 X, Y에 대해 FISH를 실시하였고, 유산의 원인을 조사하기 위한 11례의 수태산물에서는 염색체 21, 18, X, Y에 대해 FISH를 실시하였다. 결과의 분석은 Bryndorf 등(1996)의 기준치에 따라 판정하였다. 결과: 상염색의 이상여부를 확인하고자 FISH를 실시한 26례 중 염색체 18번과 21번에 대해 2개의 signal을 나타낸 정확도는 평균 83%와 86%였고, 각 1례의 다운증후군과 에드워드 증후군에서의 정확도는 88%와 91%였으며 핵형분석결과와 일치하였다. 혈우병등 반성유전의 위험성이 있는 환자 20례에서는 염색체 X와 Y에 대한 정확도가 평균 84-88%로 핵형 분석결과와 모두 일치하였다. 수태산물에서 핵형분석이 가능했던 6례의 경우 정상 2례와 에드워드증후군 1례, 1례의 45, X에서 평균 83.0-88.5%의 정확도를 보였으며 핵형분석결과와 일치했고, 배양실패로 인해 FISH만으로 확인한 5례에서는 정상으로 추정되는 4례와 45, X로 추정되는 1례를 관찰할수 있었다. 또한 융모막융모생검에서 직접법에의한 핵형분 석이 용이하지 못하여 FISH로 확인한 후 장기배양법에 의한 염색체검사 결과와 비교한 경우도 7례가 있었다. 결론: 미배양 융모막융모세포에서의 FISH는 배양기간없이 염색체의 수적이상 유무를 관찰할 수 있어 분석실패를 부분적으로나마 극복할 수 있고, 임신초기 검진에 있어서 산모들의 불안감을 다소 줄일 수 있어 핵형분석의 보조적인 방법이 될 수 있으리라 사료된다. Objective: The cytogenetic analysis for earlier detection of fetal chromosome aneuploidies is performed from chorionic villus using either long-term culture or direct chromosome preparation. To analyze the cause of pregnancy loss, we also attempt the cytogenetic study in product of conception(POC) using chorionic villi or fetal tissue. But the failure of analysis often occurs in direct preparation of villus cells and product of conception(POC). We studied to evaluate the clinical usefulness of FISH in uncultured chorionic villus cells of culture-failed cases. Methods: According to the patient's indication, we performed FISH for chromosome 18, 21, X and Y in chorionic villi as well as POC and compared FISH results with their chromosomal studies. Results: We found one trisomy 18 and one trisomy 21 in Chorionic Villus Sampling and one trisomy 18 and one monosomy X(45, X) in POC. The averages for accuracy of FISH were 83-91% and all cases are represented consistent results with their chromosomal studies. Among them, we could analyze using FISH only in 5 cases of culture failure including one case of monosomy X in POC. Conclusion: We could detect aneuploidy with uncultured chorionic villus cells in case of culture failure, using FISH, it may be the potential method to assist the cytogenetic study.

HIV 감염자의 혈청내 CD4 Antigen과 Soluble CD8치

조영걸(Young-Keol Cho),이웅수(Woong-Soo Lee),정경순(Kyung-Soon Cheong),김성순(Sung-Soon Kim),신영오(Yung-Oh Shin) 大韓微生物學會 1991 大韓微生物學會誌 Vol.26 No.4

미배양 양수세포에서 다운증후군과 에드워드증후군의 확인을 위한 FISH의 이용

문신용(Shin Yong Moon),최진(Jin Choi),황도영(Do Yeong Hwang),최영민(Young Min Choi),장은주(Eun Ju Chang),정경순(Kyung Soon Cheong),김기철(Ki Chul Kim),민응기(Eung Gi Min),이진용(Jin Yong Lee) 대한산부인과학회 1998 Obstetrics & Gynecology Science Vol.41 No.11

N/A FISH is suggested as a possible method to detect the numerical and structural abnormalities of chromosomes in interphase nucleus. We performed this study to discuss the clinical usefulness of FISH in uncultured amniocytes and to set up the cut-off value for further study. We collected amniotic fluid samples from patients whose chromosome studies were recommended due to screen positive for Down and Edword syndrome in triple marker test using maternal serum. The centromeric probe for chromosome 18 and the locus-specific probe for chromosome 21 were used and the results were compared to their karyotypes. We could find 2 cases of trisony 21 and 2 cases of trisony 18 and the other cases represented normal karyotypes. The accuracies were 91% for disomy 18, 89% for trisomy 18, 92% for disomy 21 and 88% for trisomy 21. Therefore FISH technique is a possible method to detect the chromosomal abnormalities in uncultured amniocytes and the use of locus-specific probe for chromosome 21 would be more useful for detecting the aneuploidy of chromosome 21 than 13/21 centromeric probe.

미배양 태아제대혈액세포에서의 염색체이상 확인을 위한 FISH 의 이용

민응기,장은주,정경순,최영민,전종관,문신용,김기철,황도영,최진 대한산부인과학회 2000 Obstetrics & Gynecology Science Vol.43 No.3

목적: 미배양 태아제대혈액세포에서 FISH를 실시함으로써 신속하게 염색체 이상을 확인하고자 한다. 방법: 서울대학교병원 산부인과 및 함춘여성크리닉을 방문한 산모들 중 신속한 핵형분석이 필요한 경우 중 제대혈천자술을 시행한 14례의 환자들을 대상으로 염색체 18, 21, X, Y에 대해 FISH를 실시하였다. 결과 : 총 14례에서 염색체 18번과 21번에 대해 관찰한 결과, 1례의 에드워드증후군과 5례의 다운증후군을 관찰하였고 나머지는 정상으로 나타났다. 염색체 18번과 21번에 대한 정확도는 평균 91.0%와 92.4%로 나타났으며, 핵형분석과 비교한 결과는 모두 일치하였다. 1례의 45,X에서 염색체 X와 Y에 대한 FISH의 정확도는 평균 84.6%와 93.9%로 나타났으며, 핵형 분석 결과와 모두 일치하였다. 24시간 배양후 핵형분석에 실패한 9례는 48시간 이상 배양하여 핵형분석결과를 확인할 수 있었고, 3례의 다운증후군과 1례의 45,X, 3례의 46,XX 그리고 2례의 46,XY를 관찰할 수 있었다. 결론: FISH를 실시함으로써 미배양 태아제대혈액세포에서 48시간 이내에 염색체의 수적이상을 정확하게 확인할 수 있어 신속한 결과가 요구되는 경우와 배양이 용이하지 않아 핵형분석에 실패하는 경우 FISH가 매우 유용한 방법이 되리라 사료된다. Objective: To determine the fetal aneuploidy in fetal blood cells from cordocentesis. Methods: We analyzed their karyotype and performed fluorescence in situ hybridization(FISH) for chromosome 18, 21, X, and Y in 14 cases of fetal blood cells from cordocentesis at Department of Obstetrics & Gynecology, College of Medicine, Seoul National University and Hamchoon Women's Clinic. Results: In all cases we obtained the consistent results in both methods and were able to rapidly detect aneuploidy in uncultured fetal blood cells using FISH before karyotyping with culture for 48 hr. The averages for accuracy of FISH were from 84.6 % to 93.9%. Conclusion: In this study we suggest that the rapid detection in uncultured fetal blood using FISH is possible and that this diagnostic method will be clinically useful when rapid result would be demanded.