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다양한 요구사항 수용 및 데이터 조회 성능 향상을 위한 CQRS 패턴 기반의 사물인터넷 플랫폼 설계
전철호,전현식,박현주,Jeon, Cheol-Ho,Jeon, Hyeon-Sig,Park, Hyun-Ju 한국정보통신학회 2020 한국정보통신학회논문지 Vol.24 No.11
현대 사회의 과학기술 발전으로 유비쿼터스 시대가 도래함에 따라 사회적으로 사물인터넷 환경에서 발생하는 데이터에 관한 관심이 증가하였다. 하지만 기존 사물인터넷 플랫폼은 대용량 데이터에 대한 통계 처리와 같이 많은 처리량을 요구하는 조회 요청 처리에 어려움이 있다. 이에 따라 본 논문에서는 조회 요청에 대한 요구사항을 유연하게 수용할 수 있고 조회 성능을 향상 시킬 수 있는 사물인터넷 플랫폼을 제안한다. 본 논문에서 제안하는 플랫폼은 별도의 읽기 데이터베이스를 도입하여 평균 응답시간 측면에서 약 1200배의 성능 향상을 보였으며, 객체 모델을 명령 사이드와 조회 사이드로 분리함으로써 객체의 복잡도를 낮춰 플랫폼에 대한 다양한 요구사항을 빠르게 수용할 수 있도록 하였다. With the advent of the ubiquitous era due to the development of science and technology in the modern society, interest in data generated in the IoT environment has increased socially. However, the existing IoT platform has difficulties in processing inquiry requests that require large amounts of throughput, such as statistical processing of large amounts of data. Accordingly, in this paper, we propose an IoT platform that can flexibly accommodate requirements for inquiry requests and improve inquiry performance. The platform proposed in this paper showed a performance improvement of about 1200 times in terms of average response time by introducing a separate read database. By separating the object model into a command side and a query side, the complexity of the object is reduced to meet the various demands on the platform. It was made to allow quick acceptance of the matter.
탄소-수소 결합 활성을 이용한 1,5-헥사디엔의 하이드로아실화반응 연구
전철호,한종수,김선일,Jeon, Cheol Ho,Han, Jong Su,Kim, Seon Il 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.11
8-Quinolinecarboxaldehyde (1)와 1,5-hexadiene (2)을 월킨슨 촉매(3)와 $AgBF_4(8)$의 혼합 촉매에서 반응시키면 8-quinolinyl 5-hexenyl ketone(4)와 8-quinolinyl 5-hexen-2-yl ketone (9)이 높은 수율로 반응초기에 생성된다. 가지달린 alkenyl 케톤인 9가 생성되는 이유는 월킨슨 촉매와 $AgBF_4(8)$의 반응에서 촉매에 빈 배위공간이 만들어져 1,5-hexadiene의 하이드로메탈레이션반응에서 $AgBF_4(8)$를 넣지 않았을 때보다는 입체장애가 적은 5.5각형의 중간체를 만들 수 있기 때문으로 설명된다. $AgBF_4(8)$의 사용량이 많으면 많을수록 9가 4보다 많은 비율로 생성되며, 장시간과 고온에서는 생성된 9와 4의 혼합물이 10과 5의 내부올레핀을 함유한 alkenyl 케톤으로 이성질화반응이 진행됨을 관찰할 수 있었다. 특히 고온으로 반응을 진행시킬수록 8-quinolinyl cyclopentylmethyl ketone (11)의 생성이 눈에 띄게 높아짐을 알 수 있었다. 8-Quinolinecarboxaldehyde (1) reacted with 1,5-hexadiene (2) in THF under Wilkinson's catalyst(3) and $AgBF_4(8)$ to give a mixture of 8-quinolinyl 5-hexenyl ketone (4) and 8-quinolinyl 5-hexen-2-yl ketone (9) at initial reaction stage. The reason for the formation of the branched alkenyl ketone 9 is supposed to be that the vacant coordination site, generated from Wilkinson's catalyst and $AgBF_4(8)$, makes it possible to form the 5.5 membered ring metallacycle intermediate. The higher the concentration of $AgBF_4(8)$ was used, the greater the ratio of 9 to 4 was observed. Longer reaction time and high temperature induced isomerization of 9 and 4 to 10 and 5. Especially the high reaction temperature increased the possibility of cyclization of the 5-hexenyl metal intermediate to give 8-quinolinyl cyclopentylmethyl ketone (11).