자돈에 투여한 Lactobacillus reutri BSA-131의 생균제 효과

장영효,김종근,김홍중,김원용,김영배,박용하 한국미생물 · 생명공학회 2000 한국미생물·생명공학회지 Vol.28 No.1

A study was carried out to determine the probiotic effect of Lactobacillus reuteri BSA-131 by investigating the growth performance and fecal microbial population of piglets. Five dietary treatment groups, the basal diet (control, BD), basal diet with antibiotics(BA), basal diet with 2$\times$106/g of probiotics (BP6), 2$\times$108/g of probiotics (BP8) and basal diet with antibiotics and 2$\times$108/g probiot-ics(BAP8) were divised. Each dietary treatment group was consisted of 1 month of age piglets(male 13, female 12). Fecal micro-flora, body weights and feed consumption were measured at before, after and stop feeding of probiotics. The results showed that the CFU of fecal Enterobacteriaceae of piglets of the group BA, BP6, BP8 and BAP8, were reduced (P<0.05) compared to control BA. On the contrary, Lactobacillus counts were increased significan시 (P<0.001) in all groups fed probiotics dites, but not antibiotics. Body weight of probiotics treated piglets were improved 5% (p<0.001) in BP6 group than that of control group and antibiotic treated piglets BAP group was 27% (P<0.001) higher than BA group. The amount of feed consumption value of probiotics treated piglets showed 21-30% (P<0.001) lower intake than the control group, whereas antibiotic treated piglets BAP was 20% (P<0.001) higher than BA group. The results showed that body weights and feed to gain ratios were improves 19% when compared to control piglets for groups fed diets probiotic. It is very suggestive that productivity of probiotic piglets would be economical in pig farming.

해외 유전자원의 취득과 이용을 위한 ABS체계의 이해와 연구자 대응방안

장영효,이종현,안민호 한국환경생태학회 2020 한국환경생태학회 학술대회지 Vol.2020 No.1

자돈에 투여한 Lactobacillus reuteri BSA-131의 생균제 효과

장영효,김종근,김홍중,김원용,김영배,박용하 한국산업미생물학회 2000 한국미생물·생명공학회지 Vol.28 No.1

국내 사육 돼지의 분변으로부터 분리, 동정된 Lactobacillus reuteri BSA-131 균주를 생균제로 제조하고 자돈에 투여하여 증체효과와 장내세균총의 변화를 조사하였다. 1개월령의 자돈 25두(암 12, 수 13)에 기본사료와 여기에 항생제, 생균제 2 × 10 exp (6)/g 또는, 2 × 10 exp (8)/g 그리고 항생제와 생균제 2 × 10 exp (8)/g 혼합 사료등 5종류의 사료를 제조하여 자돈에게 4주 동안 투여하였다. 생균제를 투여하기전과 투여기간중, 그리고 투여중지후의 각 기간동안 분변내 세균충의 변화, 증체효과, 그리고 사료섭취율 등을 조사하였다. 장내세균충의 변화에서 유해세균인 대장균총은 모든 자돈에서 대조구에 비하여 현저한 균수의 감소(P<0.05가) 나타났으나, 유산균총의 균수는 항생제 사료군을 제외한 모든군에서 급격하게 증가(P<0.001)하였다. 사료요구율은 대조구에 비하여 모든구에서 21-30% 감소(P<0.001)하였으며, 항생제 투여시에는 항생제 사료군보다 항생제와 생균제 혼합투여구에서 20% 증가(P<0.001)하였다. 증체율은 생균제 2 × 10 exp (6)/g 투여구에서만 대조구보다 5% 증가(P<0.001)하였으나, 항생제와 생균제 혼합 투여구에서 27% 증가(P<0.001)하였다. 투여한 사료소비율 대비 증체율에 의한 생산성을 분석하면, 생균제 투여구의 생산성이 항생제 혼합구에 비하여 19% 높게 나타나 훨씬 경제적인 사육방법임을 시사하였다. A study was carried out to determine the probiotic effect of Lactobacillus reuteri BSA-131 by investigating the growth performance and fecal microbial population of piglets. Five dietary treatment groups, the basal diet (control, BD), basal diet with antibiotics (BA), basal diet with 2 × 10 exp (6)/g of probiotics (BP6), 2 × 10 exp (8)/g of probiotics (BP8) and basal diet with antibiotics and 2 × 10 exp (8)/g (BAP8) were devised. Each dietary treatment group was consisted of 1 month of age piglets(male 13, female 12). Fecal microflora, body weights and feed consumption were measured at before, after and stop feeding of probiotics. The results showed that the CFU of fecal Enterobacteriaceae of piglets of the group BA, BP6, BP8 and BAP8, were reduced (p<0.001) in BP6 group than that of control group and antibiotic treated piglets BAP group was 27% (P<0.001) greater weight gaining than BA group. The amount of feed consumption value of probiotics treated piglets showed 21-30% (p<0.001) lower intake than the control group, whereas antibiotic treated piglets BAP was 20% (P<0.001) higher than BA group. The results showed that body weights and feed to gain rations were improved 19% when compared to control piglets for groups fed diets probiotic. It is very suggestive that productivity of probiotic piglets would be economical in pig farming.

미생물 일반 , 생리 및 대사 / 자돈에 투여한 Lactobacillus reuteri BSA - 131 의 생균제 효과

장영효(Young Hyo Chang),김종근(Jong Keun Kim),김홍중(Hong Joong Kim),김원용(Won Yong Kim),김영배(Young Bae Kim),박용하(Yong Ha Park) 한국미생물생명공학회 2000 Korean Journal of Applied Microbiology and Biotech Vol.28 No.1

N/A N/A

유전자 조작 , 균주분리 가축의 장관에서 분리한 Lactobacillus reuterii BSA - 131 의 특성

장영효(Young Hyo Chang),김종근(Jong Keun Kim),김홍중(Hong Joong Kim),윤정훈(Jung Hoon Yoon),김원용(Won Yong Kim),최양웅(Yang Woong Choi),이원준(Won Joon Lee),김영배(Young Bae Kim),박용하(Yong Ha Park) 한국미생물생명공학회 1999 한국미생물·생명공학회지 Vol.27 No.1

N/A

제한효소 처리된 Genomic DNA에 의한 Polymerase Chain Reaction 증폭 효율에 관한 연구

민해기,장영효,Min Hae-Ki,Chang Young-Hyo 한국미생물학회 2004 미생물학회지 Vol.40 No.3

Polymerase chain reaction (PCR) is a powerful tool for precisely amplifying selected DNA sequences that have had a broad impact on genomic studies. When examining human $\alpha$- and $\beta$- tryptase genes which have 95% DNA homology, inconsistent PCR amplification of genomic sequences hampered our progress. This study suggests that long PCR technique on the original DNA digested with restriction enzymes improves both efficiency and sensitivity of PCR. These improved results seem to derived from the effective denaturation of the original genomic DNA template or reduction of formation of secondary structures that block either primer annealing or extension in PCR. Elimination of homo- or hetero-duplex products derived from highly homologous genes provides an additional advantage in this study. This communication describes how the use of restriction enzymes improved these efficiencies, and also facilitated studies of highly homologous genes including tryptase genes.

포스터 발표 : 분류 , 균주분리 및 보존 : 한국인의 장내세균에 관한 연구

박용하,장영효,김종근,김원용,김철중 한국미생물생명공학회 ( 구 한국산업미생물학회 ) 1994 한국미생물생명공학회 학술발표초록집 Vol.1994 No.1

CBD상 디지털서열정보의 활용과 이익분배에 관한 국제논의 동향과 제언

이선,장영효 고려대학교 법학연구원 2023 고려법학 Vol.- No.111

DSI는 실물 유전자원을 취득하고 이의 내재적 가치를 실현하기 위해 투입되던 시간 및 비용을 혁신적으로 감축시킴으로써, 생명공학의 패러다임을 전환하고 있다. DSI가 지니는 가치가 급부상함에 따라, DSI에의 접근과 이용에 대해 기존의 유전자원 관련 법적 체제, 특히 CBD를 그대로 적용할 수 있는지에 대한 논의가 촉발되었다. DSI는 성질상 무형의 정보이므로, DSI가 과연 CBD의 적용범위, 그리고 나고야의정서에 따라 구축되어 있는 ABS체제와 관련하여 어떠한 관계를 가지는가의 문제가 발생하게 된 것이다. 2016년 이후 본격적으로 이러한 문제에 대한 합의점을 찾기 위해 많은 논의가 진행되었으나, 근본적인 해결책은 제시되지 않은 채, 2022년 CBD COP15는 DSI의 이용으로부터 발생하는 이익의 공평하고 공정한 분배를 결정하였다. 이에 따라 DSI 이용 관련 이익분배를 위한 체계가 새로 수립될 것이며, 향후 해당 이익분배체계의 구성과 운영방안에 대한 논의가 해당 작업반에서 이루어졌다. 그러나 이러한 결정에 대해 과학자들은 큰 우려를 나타내고 있다. DSI의 이용 관련 이익분배는 과학계의 연구 및 혁신의 근간이 되어 온 열린 접근의 원칙에 정면으로 배치될 가능성을 내포하고 있기 때문이다. 이에 따라 과학계에서는 해당 이익분배체계의 수립 및 운영이 현재 연구 관행을 저해하지 아니하는 방식으로 이루어지도록 강하게 요구하고 있다. 본 고에서는 이러한 과학계의 우려를 인식하여, DSI의 논의가 시작된 계기와 쟁점을 먼저 살펴보고, CBD COP15 및 제1차 DSI 작업반에서 DSI와 관련하여 다룬 내용을 검토하였다. 나아가 추후 DSI 이용 관련 이익분배체계 수립에 있어 고려되어야 할 핵심적인 사안에 대해 다음과 같이 제언하였다. 우선, 연구자 등 DSI 이용자, 나아가 이익분배 의무를 부담하는 개발자의 혼란을 최소화하기 위해 DSI의 정의를 명확히 설정하는 것이다. DSI의 범위는 그 모체가 되는 유전자원과의 근접성이 가장 높은 DNA 또는 RNA의 서열자료(sequence data)로 제한하는 것이 바람직할 것이다. 또한, 열린 접근의 온전한 준수를 위해 DSI를 바라보는 시각을 둘로 나누어 접근해야 할 것이다. 첫째, 실물 유전자원에 접근하여 DSI를 생산하는 경우이다. 해당 유전자원 제공국의 국내 ABS 조치의 적용은 불가피할 것이다. 둘째, 이미 생산되어 공공 데이터베이스에 등록되어 있거나, 등록이 되는 DSI의 경우에 대해서는, DSI에의 접근과 이용을 분리함으로써, 철저히 열린 접근의 대상으로 분류하여야 할 것이다. 또한 이들 DSI를 이용함으로써 발생하는 상업적 이익은 새로 수립되는 다자이익분배체계를 통해서만 분배되어야 학술적 연구 활동이 위축되지 않을 것이다.

가금에서 분리한 Salmonella속 균의 항균물질에 대한 감수성 및 plasmid profile

김원용,장영효,박경윤,김철중,신광순,박용하,Kim, Won-yong,Chang, Young-hyo,Park, Kyoung-yoon,Kim, Chul-joong,Shin, Kwang-soon,Park, Yong-ha 대한수의학회 1995 大韓獸醫學會誌 Vol.35 No.3

In this study, we aim to find the presence of virulence-related plasmid in Salmonella isolates from poultry, and the difference between S pullorum and S gallinarum on the plasmid profile and antibiotics resistance. We used seventeen isolates of Salmonella spp that were isolated from poultry. Thirteen isolates, S typhimurium(ST), S pullorum(SP) and S gallinarum(SG), contained virulence-related plasmids. These are 95Kd plasmid in ST and 85Kd plasmid in SP and SG. Three(1/4 of ST, 1/1 of SE, and 1/9 of SP) isolates have no detectable plasmids. The isolates of ST have relatively variable plasmid profile but the isolates of S pullorum except No 12(additional 3.0Kb plasmid) have common 85K6, 8.1Kb, 4.0Kb and 2.3Kb plasmid and two of three isolates of S gallinarum have common 85Kb, 4.0Kb and 2.3Kb plasmid but the rest has only 85Kb plasmid. Interestingly, all of the isolates of SP have 8.1Kb plasmid, and same size of plasmid is also found in one of ST isolates. All of the isolates have the resistance to penicillin, chloramphenicol, rifampicin, streptomycin, sulfamethazine and some isolates show the resistance to ampicillin and tetracycline. There is no relatedness between plasmid profile and antibiotics resistance and no differences between SP and SG in antibiotics resistance. Therefore further differentiation of each isolates by restriction enzyme assay and, if possible, charaterization of each plasmid, especially, 8.1Kb plasmid in SP and ST, may be necessary.

Polymerization chain reaction과 Southern hybridization을 이용한 Salmonella속 균의 신속한 검출

김원용,장영효,박경윤,김철중,신광순,박용하,Kim, Won-yong,Chang, Young-hyo,Park, Kyoung-yoon,Kim, Chul-joong,Shin, Kwang-soon,Park, Yong-ha 대한수의학회 1995 大韓獸醫學會誌 Vol.35 No.3

Salmonella species are the most prevalent etiologic agents of food-borne acute gastroenteritis. Direct isolation of bacteria from the contaminated food, stool and animal tissues has been used for the diagnosis of salmonellosis routinely. However, isolation of bacteria is time consuming work and not so highly sensitive. In recent years, improved methods of polymerization chain reaction(PCR) and probe hybridization technique have led to the developement of diagnostic assays which employ to detect various human and animal pathogenic bacteria. In this study, we have performed the polymerization chain reaction to detect Salmonella pullorum from tissues and stool samples of chickens with two specific primers, ST5 and ST8C. The target DNA fragment of PhoE gene was successfully amplified from liver, spleen, pancreas, heart, lung, ovary, oviduct and feces samples. The amplified DNA fragments were hybridized with Salmonella typhymurium TA3000 PhoE probe by Southern hybridization. The PCR to amplify the PhoE gene was highly rapid and sensitive method to detect Salmonella pullorum from tissues and stool samples.