표준·시험인증 기술 동향 - ETSI NFV Release-3 표준화 동향

이종화,Lee, Jong-Hwa 한국정보통신기술협회 2016 TTA저널 Vol.168 No.-

토복령알코홀추출물이 토끼 적출 십이지장관운동에 미치는 영향

이종화,김정일,송민자,Lee, Jong-Hwa,Kim, Chung-Il,Song, Min-Ja 대한약리학회 1973 대한약리학잡지 Vol.9 No.2

Chinae Rhizoma is dried crude roots and rhizomes obtained from Smilax china Linne which belongs to Smilax Genus of Liliaceae Familia, and it has been in wife use as a folk remedy for a long time. But very little systemic studies on its pharmacological actions have been made until now. Furthermore, the effective components except saponin of Chinae Rhizoma have been not known yet. It came to the attention of the authors that Chinae Rhizoma are used as antidiarrhetics in Chinese herb medicine, therefore they attempted to observe the effects of Chinae Rhizoma Alcoholic Extracts (Chinae Rhizoma Ethanol Extract=CREE, Chinae Rhizoma Methanol Extract=CRME) from Smilax china Linne on motility of the isolated rabbit duodenum in this experiment. The results of the study were as follow: 1. The movement of the isolated rabbit duodenum was slowed down and its tonus was relaxed in proportion to the concentration of Chinae Rhizoma Alcoholic Extracts (CREE & CRME). 2. With a concentration of CREE $10^{-4}g/ml$, the contractile effects of acetylcholine $10^{-6}g/ml$, pilocarpine $10^{-5}g/ml$ and physostigmine $10^{-5}g/ml$ were remarkably blocked in the movement of isolated rabbit duodenum. 3. The concentration of the isolated rabbit duodenum induced by barium chloride $10^{-4}g/ml$ was significantly inhibited by CREE $10^{-4}g/ml$. 4. With the administrations of histamine $10^{-5}g/ml$, serotonin $10^{-6}g/ml$ and prostaglandin $A_2\;10^{-6}g/ml$ respectively, contractions were observed in the rabbit duodenum. But, treatment of CREE $10^{-4}g/ml$ inhibited markedly the tonus and motility of the duodenum pretreated with the above drugs. 5. The effects of CREE and CRME were very much alike in this experiment. From the above results, it is concluded that the mechanism of action of Chinae Rhizoma on motility of isolated rabbit duodenum was partially due to cholinergic blocking effect.

Screening Test(I) of Several Antipsychotic Agents on NO Formation

이종화,Lee, Jong-Hwa,EI-fakahany, Esam E. The Korean Society of Pharmacology 1994 대한약리학잡지 Vol.30 No.3

정신병치료제들을 장기투여하여 치료를 시도하였을 때에 생기는 여러 부작용은 그 정도 또한 매우 심각하기 때문에 그들의 치료효과와 함께 야기되는 부작용들을 따로 생각할 수가 없게 되었다. 특히 정신병치료는 그 자체에 대한 병인적 원인을 정확히 알 수 없기에 증상에 따른 대중요법이 일괄적으로 사용되므로, 이러한 현재의 치료방법으로는 부작용들이 더 치명적이 될 수 있기 때문에 일차적으로 이들의 공통적약리작용기전들을 연구하는 것은 매우 필요하다. 최근 NO(Nitric oxide)에 대한 많은 연구들에 의하면, 이들이 중추신경계에서 중요한 second messenger 또는 mediator로 신경활동에 영향을 나타내는 것으로 보고되고 있다. 그러므로 저자들은 먼저 이들 약물들과 NO와의 관계를 연구하고자, 중요한 몇종의 정신병치료제들을 택하여 NO생성에 어떤 영향을 미치는 가를 검색하여 다음과 같은 일차 결과를 얻었다 1. 정신병치료제 수종(chlorpromazine, trifluoperazine promazine, pimozide, clozapine, chlorprothixene, haloperidol)을 택하여 쥐의 소내에서 $[^3H]L-arginine$으로부터 $[^3H]L-citrulline$의 생성양을 측정하여 calmodulin antagonist(calmidazolium)와 비교하였다. 2. 이들을 N1E-115 cell에 투여하여 $[^3H]cyclic$ GMP양을 측정하고 그 결과를 calmida-zolium 과 비교하였다. 3. 이들 약물들은 citrulline과 cyclic GMP 모두의 생성양을 의의있게 억제하였으며 그 기전은 calmidazolium과 매우 유사하였다. 위의 일차적 검색결과에 의하면, 정신병치료약물들의 약리작용 기전중에 일부는 중추신경계내의 NO생성 및 cyclic GMP생성에 영향을 나타내는 것으로 사료되며, 이에는 calcium ion이 상당히 중요한 역할을 하는데, 특히 소뇌에서의 NO생성의 감소는 이들 약물들의 치명적 부작용인 tardive dyskinesia와 매우 깊은 관련을 추측할 수 있다. 그러나, 더 많은 약물들의 검색으로 일관적인 기본 결과가 필요 되고 또 각개 약물의 특정적 기전이 연구되기 위하여 현재 실험중이다. A number of neurological syndromes(e.g. tardive dyskinesia) are developed as a consequence of chronic treatment with neuroleptics or antipsychotic agents. Despite the long and succesful use of phenothiazine derivatives and related agents in the treatment of certain states of mental disease, the mechanisms of these drugs are still poorly understood. One current hypothesis from extensive reviews is that these compounds might significantly interfere with the cyclic nucleotide system in brain (Levin and Weiss, 1977; Nowicki et al., 1991; Haley et al., 1992). Nitric oxide (NO), one of an interesting messenger molecule and aberrant transmitter, is believed to play a important role in biological functions of cyclic nucleotides in nervous system. It has been reported that calcium-dependent NO synthesis in endothelial cytosol is mediated by calmodulin which is supposed to be tightly related to pharmacological actions of antipsychotic agents. In the present study, the effect of several antipsychotic agents on the activity of NO synthesis and formation of cyclic GMP were investigated. These agents inhibited both the formation of $[^3H]L-citrulline$ and that of $[^3H]cyclic$ GMP by concentration-dependent manner, and their inhibiting patterns are so similar to that of calmodulin antagonist.

기후변화의 완화 및 적응을 위한 물관리 재정

이종화,박두호,Lee, Jong-Hwa,Park, Du-Ho 한국수자원학회 2012 물과 미래(한국수자원학회지) Vol.45 No.3

조직은 인재가 아닌 인재가 필요하다

이종화,Lee, Jong-Hwa 한국건설안전협회 1995 建設 安全技術 Vol.15 No.-

Agonist-Antagonist Effects of Buprenorphine on Action Potentials of Frog Sciatic Nerve Fibers

이종화,Lee, Jong-Hwa,Frank, George B. The Korean Society of Pharmacology 1989 대한약리학잡지 Vol.25 No.1

함께 투여되는 마약성진통제에 따라 효능제 또는 길항제(mixed agonist-antagonist)로 작용하는 buprenorphine을 사용하여 개구리 좌골신경에 존재하는 아편수용체의 성질을 검토하였다. 실험은 sucrose-gap apparatus를 사용하여 활동전압에 대한 영향을 관찰하였으며 약물의 상호작용을 검토하고자 meperidine 또는 naloxone을 사용하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) Buprenorphine은 현저하게 개구리 좌골신경의 활동전압을 저하시켰다. 2) 두 개의 최고작용농도를 보였는데 저농도에서는 $10^{-8}\;M$, 또 고농도에서는 $10^{-4}\;M$에서 현저하게 작용을 나타내었다. 3) Buprenorphine은 meperidine의 활동전압 저하작용을 의의있게 억제하였다. 4) Naloxone에 의하여 Buprenorphine의 저하 작용이 억제되었다. 위의 실험결과로 Buprenorphine은 순수 마약성진통제의 작용을 억제하여 차단제로 작용하는 한편 또한 효능제로 활동전압을 의의있게 억제하였다. 이로써 개구리 좌골신경에 있는 아편수용체는 세포막에 또는 세포막 주위에서 $Na^+-Channel$이 활성화되는 데 중요한 역할을 하는 것으로 간주되며 이 수용체는 또한 Naloxone에 매우 민감한 반응을 나타낸다. Buprenorphine, one of the mixed agonist-antagonist opioid drugs was used to inverstigate the opioid receptor on frog sciatic nerve A fibers. Action potentials were recorded for 4 hrs by a sucrose gap apparatus which were separated by four rubber membranes. To examine the one of the mechanism of action of buprenorphine, meperidine or naloxone was added after or before the treatment of buprenorphine. The results of this experiment were as follows: 1. Buprenorphine suppressed significantly the compound action potentials of frog sciatic nerve, and the maximal effects were shown both at $10^{-4}\;M$ and at $10^{-8}\;M$. 2. The dose-response relationship of buprenorphine on the depressant effect in frog sciatic nerve was biphasic and inverted U-shaped. 3. Buprenorphine blocked the effect of Meperidine $(10^{-3}\;M)$ on this preparation. 4. The depressant effcct of Buprenorphine on frog sciatic nerve was blocked by $10^{-8}\;M$ naloxone. From the above results, buprenorphine acts as one of agoinist-antagonistic effect on frog sciatic nerve, and the opioid receptor on this preparation is located on or near the intracellular opening of the sodium channels, which are sensitive to naloxone.

차폐층을 갖는 다층고온초전도 전력케이블의 전류분류 분석

이종화,임성훈,임성우,두호익,한병성,Lee Jong-Hwa,Lim Sung-Hun,Yim Seong-Woo,Du Ho-Ik,Han Byoung-Sung 한국전기전자재료학회 2006 전기전자재료학회논문지 Vol.19 No.3

High-$T_c$ superconducting (HTSC) power cable is one of the interesting parts in power application using HTSC wire. However, its stacked structure makes the current distribution between conducting layers non-uniform due to difference between self inductances of conducting layers and mutual inductances between two conducting layers, which results in lower current transmission capacity of HTSC power cable. In this paper, the transport current distribution between conducting layers was investigated through the numerical analysis for the equivalent circuit of HTSC power cable with a shield layer, and compared with the case of without a shield layer. The transport current distribution due to the increase of the contact resistance in each layer was improved. However, its magnetization loss increased as the contact resistance increased. It was confirmed from the analysis that the shield layer was contributed to the improvement of the current distribution between conducting layers if the winding direction and the pitch length were properly chosen.

Calcium Movement in Carbachol-stimulated Cell-line

이종화,Lee, Jong-Hwa The Korean Society of Pharmacology 1995 대한약리학잡지 Vol.31 No.3

Calcium수송에 대한 기전을 추구하기위하여, carbachol을 사용하여 ml muscarinic receptor-transfected RBL-2H3 cell-line에서 다음과 같은 실험결과를 얻었기에 이에 보고한다. 1) Carbachol의 투여로 이들 cell-line에서 $Ca^{2+}$ influx가 농도에 따라 증가하였고, hexosaminidase 분비양도 의의있게 증가하였다. 2) Atropine 투여로 Carbachol의 상승작용이 의의있게 억제되었다. 3) 수종의 금속양이온을 투여하여 carbachol의 $Ca^{2+}$수송에 대한 영향을 관찰한 바, 이들 금속이온들은 $Ca^{2+}$의 influx를 의의있게 억제하였다. 4) PMA(20 nM) 투여로 carbachol의 hexosaminidase의 분비는 억제되지 못했지만 $Ca^{2+}$ influx는 억제되었다. 5) PTx $(0.2\;{\mu}g/ml)$ 투여로 carbachol의 hexosaminidase 분비가 의의있게 억제되었다. 위의 결과로 미루어 보아, 이 세포의 muscarinic receptor가 calcium channel을 통한 calcium수송에 매우 중요한 영향을 나타내는데, 이들 calcium ion channel은 적어도 두 종류가 존재하며, 하나는G-protein-dependent calcium channel에 의하며, 다른 하나는 G-protein-independent calcium channel에 대한 작용에 의한 것으로 생각된다. 또한 이 calcium channel들은 2가 또는 3가의 다른 금속 ion들에 의하여 calcium수송이 억제된다. It has been well known that the intracellular calcium concentration $([Ca^{2+}]_i)$ in living cell is very sensitive to live or to survive, but the transmembrane system of calcium ion, especially mechanism of calcium ion movement in unexcitable state has been little elucidated. Though many proposed theories for calcium ion transport have been reported, it is still unclear that how could the sustained maintenance in cytosolic calcium level be done in cell. Since one of possible mechanisms of calcium transport may be related to the acetylcholine receptor-linked calcium channel, author performed experiment to elucidate this mechanism of calcium influx related to cholinergic receptor in ml muscarinic receptor-transfected RBL-2H3 cell-line. 1) The effects of carbachol both on calcium ion influx and on the secretion of hexosaminidase were respectively observed in the manner of time-related or concentration-dependent pattern in this model. 2) The effects of several metal cations on calcium transport were shown in carbachol-induced cell-line. 3) Atropine was administered to examine the relationship between cholinergic receptor and calcium ion influx in this model. 4) PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate) or PTx (Pertussis toxin) was respectively administered to examine the secondary mediator which involved pathway of calcium ion movement in carbachol-induced cell-line. The results of this experiments were as follows; 1) Carbachol significantly stimulated both the calcium influx and the secretion of hexosaminidase in the manner of the concentration-dependent pattern. 2) Atropine potently blocked the effects of carbachol in concentration-response manner. 3) Administered metal cations inhibited the calcium influx in carbachol-stimulated this model to the concentration-related pattern. 4) PMA did not inhibit carbachol-induced secretion of hexosaminidase, but blocked the calcium influx in this cell-line. 5) The suppression of carbachol-induced hexosaminidase secretion was shown in PTx-treated cell -line.

함께하는 과학기술, 다가오는 선진한국

이종화,Lee, Jong-Hwa 한국과학기술단체총연합회 2005 과학과 기술 Vol.38 No.5

웹기반 초등학교 과학과 발견학습 시스템

이종화,한규정,Lee, Jong-Hwa,Han, Kyu-Jung 한국정보교육학회 2008 정보교육학회논문지 Vol.12 No.1

제 7차 초등학교 과학과 교육과정에서는 특히 탐구학습을 강조하고 있다. 그러나 단위 시간과 학습자료의 부족이라는 현실적인 이유 때문에 학교 교육 현장에서는 실제적인 적용이 어렵다. 본 연구에서는 이러한 문제점을 해결하기 위하여 웹기반 발견학습 시스템을 설계 구현하고 그 효과성을 검증하는데 목적이 있다. 검증 과정으로 초등학교 4학년 과학과의 용수철 늘이기 단원을 대상으로 일반적인 발견학습 모형을 적용한 비교집단과 웹기반 발견학습 시스템으로 수업을 받은 실험집단의 학업성취도에 있어 유의미한 차이가 있는지 조사하였다. 적용 결과, 웹기반 발견학습 시스템으로 수업을 한 경우, 전통적인 발견학습 모형 그대로 적용한 경우보다 학업 성취도가 높았다.