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- 저자 : 윤형준(Yoon Hyoung-Jun) (검색결과 5 건)
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윤형준(Yoon Hyoung Jun),이인형(Rhee In Hyoung),안현경(Ahn Hyun Kyoung),정현준(Jung Hyun-Jun) 한국산학기술학회 2005 한국산학기술학회 학술대회 Vol.- No.-
중수승급기 충진재의 부식원인인 염분 유입 및 열분해로 인한 산화물 형성 과정 조사를 위해 zeolite의 열분해 및 염분 유입을 조사하였다. 그리고 원자력 발소의 dryer 모사 장치를 만들어 열분해 특성 조사 실험을 하였다. zeolite 열분해 특성 조사 결과 zeolite에 고온의 증기를 통과시키면 가수분해가 일어나 구조가 바뀌게 되며, 500~700℃에서 완전히 열분해 된다. 그리고 열분해가 일어난 zeolite에 염분이 유입되면, zeolite의 H⁺와 염분의 Na⁺ 가 자리바꿈을 하게 되고, 수중에 H⁺ 와 Cl⁻ 가 존재하여 HCl이 형성될 것으로 조사되었고, 실험 결과 pH가 4.5, 4.53, 4.72, 4.64, 4.86, 5.03, 4.61로 낮게 측정되었다.
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전해질 성분 및 농도, 이온교환 수지 비율에 따른 이온교환 특성 연구
안현경(Ahn Hyun-Kyoung),이인형(Rhee In-Hyoung),윤형준(Yoon Hyoung-Jun),정현준(Jeong Hyun-Jun) 한국산학기술학회 2006 한국산학기술학회논문지 Vol.7 No.4
본 연구에서는 전해질 성분 및 농도, 이온교환 수지 조성비율을 통해 이온교환 수지탑의 성능을 평가하고, 이온교환 수지에 의한 입자성 물질 제거의 능력과 입자성 물질이 이온교환 특성에 미치는 영향을 조사하였다. 이온교환 수지탑 배열 순서에 따라 파괴(돌파)시점이 연장되며, 파괴(돌파)순서는 음이온의 경우 Cr< NO₃- < F, 양이온의 경우 Na+<K+<Ca2+순 이였으며, 전해질의 농도가 증가할수록 파과시간이 단축되었다. 이용교환 수지의 조성비 변화에서는 양음이온교환 수지 조성비가 1:2의 경우 1:1 및 1:3의 경우보다 파과{돌파)시간이 연장되었으며 동일한 전해질 농도에서 입자 농도가 증가하면 20% 미만으로 파과(돌파)시간이 단축되었다. 양이온 교환수지 비율이 높으면 양이온의 파괴{돌파)시점이 늦어져 이온교환 수지탑의 수명이 연장되고, 입자성 물질은 전해질 농도와 무관하게 이온교환 수지의 세공을 막아 이온교환 용량을 감소시켜 파과{돌파)시간을 단축시키는 것으로 조사되었다. The object of this study was to investigate the influence of composition and concentration of electrolyte, ratio of cation to anion exchange resin of mixed ion exchange column in the performance of ion exchange. Also this work examined the removal capability of suspended solids by ion exchange resin and the effect of particule on the characteristics of ion exchange. Breakthrough time was extended as the amount of ions and particles present in liquid was decreased. The case of anion, the breakthrough sequence is CI<NO₃-<F, but the case of cation, the breakthrough sequence is Na+<K+< Ca2+. As for the ratio of cation to anion exchange resin of 1:2, the breakthrough time was prolonged compared with that of 1: 1 and 1 :3. For the electrolyte of equal concentration containing suspended solid, breakthrough time was contracted less than 20%. It results in the increase in the removal capacity of cation exchange resin. For the higher ratio of cation exchange resin, suspended solids are shorten the cation’s breakthrough time so that the runtime of ion exchange resin tower is increased.
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김상대(Kim Sang Dae),안현경(Ahn Hyun Kyoung),윤형준(Yoon Hyoung Jun),이인형(Rhee In Hyoung) 한국산학기술학회 2004 한국산학기술학회 학술대회 Vol.- No.-
Hydrazine is a weak base and strong reducing agent in the aqueous solution and is primarily utilized as a high-energy rocket propellant and an oxygen scavenger in boiler or feedwater. The objective of this study was to investigate the physicochemical properties and reactions of hydrazine and the catalytic and thermal decomposition by the temperature change. Hydrazine was fast decomposed with the catalyst of lower activation energy and at the higher temperature.
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NRW-100을 이용한 H-Na, H-Mg, H-Cs, H-Cu 2성분 양이온 교환 특성
이인형,안현경,김상대,윤형준 순천향대학교 부설 산업기술연구소 2004 순천향 산업기술연구소논문집 Vol.10 No.1
Ion exchange if the most reliable process for removing ionic impurities and is the economic operation with reuse of the resin. Ion exchange is widely used in water and wastewater treatment, especially softening and demineralization. Ion selectivity depends on the hydrated radius, charge of ions and ionic concentration. The objective of this study is to determine the selectivity order of cations with equilibrium and column ion exchanges, and to investigate the effect of the background anion on selectivity. Cation selectivity increases with decreasing concentration and increasing charge(H^+<Na^+<Cs^+<Mg^2+<Cu^2+) in equilibrium and column cation adsorptions.
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김상대,안현경,윤형준,이인형 순천향대학교 부설 산업기술연구소 2004 순천향 산업기술연구소논문집 Vol.10 No.2
Hydrazine is a weak base and strong reducing agent in the aqueous solution and is primarily utilized as a high-energy rocket propellant and an oxygen scavenger in boiler or feedwater. The objective of this study was to investigate the physicochemical properties and reactions of hydrazine and the catalytic and thermal decomposition by the emperature change. Hydrazine was fast decomposed with the of lower activation energy and at the higher temperature.
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