자기조립법에 의한 α-D-만노실 풀러렌[C60]-금 나노입자 필름 제조

윤신숙 ( Shin Sook Yoon ),황성호 ( Sung Ho Hwang ),고원배 ( Weon Bae Ko ) 한국고무학회 2008 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.43 No.4

3-아미노프로필메톡시 실란을 처리한 반응성 있는 유리표면 위에 LbL 방법을 사용하여 α-D-만노실 풀러렌[C60]-금 나노입자를 자기조립 하였다. 표면 처리한 유리막을 α-D-만노실 풀러렌[C60]과 헥산 티올레이트/아미노 티오페녹사이드-금나노입자를 포함하고 있는 용액속에 교대로 담그었다. α-D-만노실 풀러렌[C60] -금 나노입자 필름을 시간에 따라 다중성(5층)막으로 제조하였다. 자외선-가시광선 분광기를 사용한 자기조립 나노입자 필름의 분석은 530 nm일 때 금 나노입자의 표면 플라스몬 밴드로 인해 다중성(5층)막이 형성되는 것을 보여주었다. α-D-mannosyl fullerene[C60]-functionalized gold nanoparticle films were self-assembled using the layer-by-layer method on the reactive of glass slides functionlized with 3-aminopropyltrimethoxysilane. The functionalized glass slides were alternately soaked in the solutions containing α-D-mannosyl fullerene[C60] and 4-aminothiophenoxide/hexanethiolate-protected gold nanoparticles. α-D-mannosyl fullerene[C60]-functionalized gold nanoparticle films have grown up to 5 layers depending on the immersion time. The self-assembled nanoparticle films were characterized using UV-vis spectroscopy showed that the surface plasmon band of gold at 530 nm gradually became more evident as successive layers were added to the films.

공중화장실의 안전문제 해결 위한 가상현실 구현 시 상호작용 요소 연구

윤신숙(Shin-Sook Yoon),송정화(Jeong-Hwa Song) 한국전자통신학회 2022 한국전자통신학회 논문지 Vol.17 No.6

본 연구에서는 실제문제 해결을 위한 가상현실 모델링에서 물리적 형태를 전자적으로 모사하는 것 뿐 아니라 모사의 대상이 되는 객체와 사용자의 상호관계까지 다루어야 한다고 보았다. 이를 위하여 실제공간에서 일어나는 사용자와 공간의 상호작용 요소를 가상현실 적용에 추가하는 방안을 제안하였다. 본 연구는 공중화장실의 안전문제 해결을 위한 가상현실 모델링을 배경으로 하는데, 가상현실 모델링에 사용자와의 상호작용 요소를 추가하기 위하여 합리적인 원칙이 있어야 한다고 보고 범죄예방을 위한 환경설계 기본전략을 활용하였다. 공중화장실 위험도 평가를 위한 가상현실 모델을 구축하기 위하여 자연 감시, 영역성 강화, 활동 활성화, 유지관리를 기준으로 공중화장실과 사용자간의 상호작용요소를 도출하였다. 또한, 도출한 상호작용요소의 타당성을 검증하고자 전문가의 의견과 각 요소에 대하여 산출한 위험도와 비교하였다. 그 결과, 범죄예방을 위한 환경설계 기본 전략과 같이 일정한 원칙에 따라 상호작용 요소를 도출한 것이 타당성 있음을 보였다. In this study, it was considered that not only the physical form should be electronically copied in virtual reality modeling for real problem solving, but also the interrelationship between the object and the user to be simulated. To this end, a plan was proposed to add user-space interaction elements that occur in real space to virtual reality application. This study is set in virtual reality modeling to solve safety problems in public toilets, and there should be a reasonable principle to add interaction elements with users to virtual reality modeling, and the basic environmental design strategy for crime prevention was used. As a result, it was shown that it was reasonable to derive interaction elements according to certain principles, such as the basic strategy for environmental design for crime prevention.

D-알알 유도체의 1, 2-trans 글리코시드 형성 반응을 이용한 $\alpha$ -알트로피라노시드 결합을 갖는 이당류의 효과적 합성법의 개발

최종락,윤신숙,전근호,남정이,Choi, Jong Lak,Yoon, Shin Sook,Chun, Keun Ho,Nam Shin, Jeong E. 대한화학회 1998 대한화학회지 Vol.42 No.1

Campylobacter jejuni 그램 음성균의 O-antigen 부위를 구성하는 삼탄당의 반복 단위를 합성하기 위해서 먼저 이들에 포함된 알트로헵토오스의 합성과 ${\alpha}$-알트로피라노시드를 선택적으로 형성시키는 방법을 개발하여야 한다. 본 연구에서는 알알 유도체에 선택적으로 1, 2-trans glycosidation을 시킴으로서 ${\alpha}$-알트로피라노시드 결합을 갖는 이당류를 합성하고자 하였다. 4, 6-O-Benzylidene-D-allal을 DMDO(3, 3-dimethyl diox-irane)와 반응시켜 1, 2-무수당 중간체를 만들고 아릴 알코올과 글루칼 유도체들과 반응시킨 결과 아릴 ${\alpha}$-알트로피라노시드 유도체와 ${\alpha}$-알트로피라노시드 결합을 갖는 이당류를 효과적으로 합성할 수 있었으며 마노오스등에서 간접적으로 ${\alpha}$-알트로피라노시드를 만드는 기존의 방법을 대체할 새로운 방법임을 확인 할 수 있었다. It's necessary to develope a facile methodology forming ${\alpha}$-altropyranosidic linkage, for the synthesis of trisaccharide repeating unit of O-antigenic part of Campylobacter jejuni gram negative bacteria. In this paper, the effective synthesis of disaccharides containing ${\alpha}$-altropyranosidic linkage by 1,2-trans glycosidation of allal derivatives was discussed. 4, 6-O-Benzylidene-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-allal was treated with DMDO (3,3-dimethy ldioxirane) to yield 1,2-anhydro-4, 6-O-benzylidene-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-${\beta}$-D-altropyranose. The reaction of 1,2-anhydro-4, 6-O-benzylidene-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-${\beta}$-D-altropyranose with allyl alcohol gave allyl 4, 6-O-benzylidene-3-(t-butyldimethylsilyl)-${\alpha}$-D-altropyranoside quantitatively, and reactions with glucals were also successful to prepare ${\alpha}$-altropyranosodic disaccharides. It is convinced that 1,2-trans glycosidation of allal derivatives should be an attractive choice for preparing oligosaccharides containing ${\alpha}$-altropyranosidic linkages.

Ethyl 2,6-Di-O-benzyl-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-$\beta$-D-glucopyranosyl)-1-thio-$\beta$-D-galactopyranoside의 합성법의 개발 및 갈락토스 받게의 2,3,4-OH기들의 위치 선택성에 대한 연구

박정수,윤신숙,윤미경,전근호,남정이,Park, Jung Soo,Yoon, Shin Sook,Yun, Mi Kyung,Chun, Keun Ho,Nam Shin, Jeong E. 대한화학회 1998 대한화학회지 Vol.42 No.5

Campylobacter jejuni 그램 음성균의 O-antigen 부위를 구성하는 반복 단위 삼탄당 합성의 주요 중간체인 이당류들을 글루코스아민 주게와 갈락토스 받게를 ${\beta}(1{\rightarrow}3)$ 클리코시드 결합으로 연결함으로서 합성하였댜. 이들의 합성 과정에서 갈락토스 당 부위의 2, 3, 4 번 OH기들의 글루코스아민 받게에 대한 높은 위치선택성이 발견되었으며 이를 이용하여 2, 4번 OH에 대한 선택적 보호과정을 생략할 수 있었고 결과적으로 합성과정을 단축시킬 수 있었다. O-Antigenic part of Campylobacter jejuni gram negative bacteria was reported to consist of a repeated trisaccharide unit. The disaccharides, GlcNAc-Gal derivatives, as key intermediates for the synthesis of trisaccharide repeating units were synthesized. At the $\beta(1{\to}3)$ glycoside bond formation step between 3,4,6-tri-O-acctyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-${\beta}$-D-glucopyranosyl bromide and galactosyl acceptors, high regioselectivities between 2, 3, and 4-OH groups of galactosyl acceptors were found. As a result, no further selective protection steps for OH groups of galactosyl acceptors was necessary, and more effective and compact synthetic scheme was achieved.

Bulgecinine 선구물질인 (4S,5R)-1-Acetyl-2-formyl-5-benzyloxymethyl-4-pyrrolidinol의 합성

전학림,윤신숙,신영숙,남정이,Jeon, Hak Rim,Yoon, Shin Sook,Shin, Young Sook,Nam Shin, Jeong E. 대한화학회 1997 대한화학회지 Vol.41 No.3

Bulgecinine의 선구물질인 (4S,5R)-1-acetyl-2-formyl-5-benzyloxymethyl-4-pyrrolidinol (15)을 diacetone-D-glucose로부터 합성하였다. Barton 탈산소화 반응, C-5에서의 반전, $-N_3$ 도입과 환원 및 C-2에서의 고리 형성을 통해 bulgecinine의 핵심 중간체인 두 고리 화합물 (6R)-6-Ο-benzyloxymethyl-(3R)-3-methoxy-2-oxa-5-azabicyclo-[2,2,1]heptane (13)을 합성하였다. 화합물 13을 N-아세틸화 후 산가수분해하여 얻은 bulgecinine 선구물질은 토토머화가 수반되어 (2S,4S,5R)-pyrrolidinol 유도체 15와 함께 (2S,4S,5R)-부분 입체 이성질체도 얻어졌다. A precursor of bulgecinine, (4S,5R)-1-acetyl-2-formyl-5-benzyloxymethyl-4-pyrrolidinol (15) has been synthesized from diacetone-D-glucose. Barton deoxygenation, conversion to an L-sugar and displacement with $N_3^-$ at C-5, and one-pot reductive cyclization at C-2 produced (6R)-6-Ο-benzyloxymethyl-(3R)-3-methoxy-2-oxa-5-azabicyclo-[2,2,1]heptane(13), a key intermediate for bulgecinine. N-Acetylation and acid hydrolysis of 13 furnished a precursor of bulgecinine, (2S,4S,5R)-pyrrolidinol derivative 15 and its (2R,4S,5R)-diastereomer.

지능형 CPTED 사업의 필요성과 ICT 융합 기술

김성길(Sung Gil Kim),윤신숙(Shin Sook Yoon) 한국전자통신학회 2017 한국전자통신학회 논문지 Vol.12 No.2

2005년 부천시에서 범죄 예방을 위한 환경재설계 사업이 처음 실행된 이후 수도권 뿐 아니라 전국 각 지방자치단체에서 동일한 사업이 활발하게 계획되거나 진행되고 있다. 해외에서의 동일 사업이 뚜렷한 성과를 거둔 반면, 국내에서의 사업은 정량적 성과를 획득하지 못하고 있다. 본 연구에서는 가장 최근에 실행된 천안시 성정동에서의 범죄 예방을 위한 환경재설계 사업을 분석하여 사업상 문제점을 도출하였다. 전자통신분야 배제, 사업진행상 사업진행자의 준비미숙으로 인한 주민민원 야기, 시설물의 효용성 미비 등으로 인하여 비용이 증가하고 사업성과를 도출하기 어려운 문제점들을 확인할 수 있었다. Since the environmental redesign project for crime prevention was first implemented in Bucheon City in 2005, the same projects have been actively planned or progressed not only in the metropolitan area but also in local governments across the country. While the same overseas business has achieved remarkable results, domestic business has not achieved quantitative results. In this study, we analyzed the environmental redesign project for crime prevention in Seogjeong-Dong. In the field of electronic communication exclusion, in the course of business, it was possible to analyze the problems that the costs were increased and the business performance was difficult to be derived due to the inconvenience of the residents due to the inexperience of the business owners and the inefficiency of the facilities.

스마트 기기를 이용한 실시간 상황인식의 오차 보정

김태호(Tae Ho Kim),서동혁(Dong Hyeok Suh),윤신숙(Shin Sook Yoon),류근호(Keun Ho Ryu) 한국디지털콘텐츠학회 2018 한국디지털콘텐츠학회논문지 Vol.19 No.9

웨어러블 기기를 이용한 실시간 상황인식에서의 잡음제거

김태호(Tae Ho Kim),서동혁(Dong Hyeok Suh),윤신숙(Shin Sook Yoon),류근호(Keun Ho Ryu) 한국디지털콘텐츠학회 2018 한국디지털콘텐츠학회논문지 Vol.19 No.9

C. jejuni 반복단위체의 합성을 위한 Model Disaccharide, 2-NPhth-Glcp-β(1→3)-Galp -β(1→OMe의 합성에 관한 연구

尹信淑 江南大學校産學技術硏究所 1997 산학기술연구소논문집 Vol.- No.4

Methanococcus jannaschii로부터 얻은 thermophile aldolase의 기질특이성에 관한 연구

尹信淑 江南大學校産學技術硏究所 1999 산학기술연구소논문집 Vol.- No.8

Methanococcus jannaschii (Mj)로부터 얻은 thermophile aldolase의 정체성을 밝히기 위하여 Mj aldolase 촉매 존재 하에 DHAP를 D-glyceraldehyde나 glycolaldehyde 받게 기질과 함께 각각 알돌반응 시켰다. 얻어진 효소반응 생성물의 phosphate기를 제거시킨 후 정제하여 NMR, [α]?값과 GC로 분석하였더니 생성물이 각각 D-psicose와 D-ribulose임을 확인할 수 있었다. 그러므로 Mj aldolase는 "D-erythro" 배치 [(3R, 4R)]를 주는 입체선택성을 가지므로 L-fuculose aldolase임을 규명하였다. 또한 다양한 aldehyde들과 함께 Mj aldolase의 기질 특이성을 조사하였다. Glycol aldehyde, D-glyceraldehyde, D, L-glyceraldehyde같은 hydroxyaldehyde와의 알돌반응의 경우 높은 입체 선택성을 보여 한 종류의 생성물을 주었으나, propionaldehyde의 경우 3:1 [(3R, 4R)/(3R, 4S)]의 입체 선택성을 나타내 diastereomeric 혼합물을 주었다. 그러나 trimethyl acetaldehyde나 benzaldehyde 같은 α탄소에 입체적 장애가 있는 aldehyde의 경우는 반응 생성물을 주지 않는 기질특이성을 보여주었다.