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유석희 ( Yu Seog Hui ),강응택 ( Kang Eung Taeg ),정상인 ( Jeong Sang In ),양용태 ( Yang Yong Tae ),이병직 ( Lee Byeong Jig ) 대한내과학회 1993 대한내과학회지 Vol.44 No.5
연구배경 : 신증후출혈열의 병태기전은 아직 확실하지 않으나 기본적인 병변은 혈관의 손상과 이에 따른 투과성의 증가로 생각된다. 따라서 본 연구에서는 직접 배양한 사람제대정맥 내피세포에 한탄바이러스가 감염되고 감염력있는 바이러스로 증식하는지를 밝혀 향후 한탄바이러스에 의한 혈액응고계의 변화에 대한 연구에 도움이 되고자 시행하였다. 방법 : 사람제대정맥 내피세포를 배양하여 한탄바이러스(76-118주)를 감염시키고 마우스 항한탄바이러스 단클론항체를 이용한 면역형광법 및 면역조직화학법으로 확인하였다. 한탄바이러스의 감염력 및 감염된 내피세포의 감염력은 Vero E-6 세포주를 이용하였다. 결과 : 한탄바이러스의 감염력은 10⁴이었으며 사람제대정맥 내피세포는 감염 3일 후부터 특징적인 세포질내 미만성 미세한 과립상 형광을 관찰할 수 있었고 감염 7일 후에는 거의 모든 세포에서 특이형광이 관찰되었다. 면혁형광법과 면역조직화학법상 바이러스의 세포내 분포나 양상에는 차이가 없었다. 감염된 사람제대정맥 내피세포가 포함하고 있는 한탄바이러스는 Vero E-6 세포주를 감염시킬 수 있었다. 결론 : 배양한 사람제대정맥 내피세포에 한탄바이러스가 감염되었으며 감염된 내피세포내에는 감염력있는 한탄바이러스가 증식함을 증명합니다. Backgrounds: The pathogenesis of korean hemorrhagic fever (Hemorrhagic fever with renal syndromes) is not elucidated until today. The basic mechaism of disease is vascular injury which increases its permeability. This study took aim to demonstrate the tropism of Hataan virus to human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and the infectivity of virus porliferated in HUVEC. Methods: Cultrued HUVEC were inoculated with Hantaan virus (starin 76-118). Replication of Hantaan virus in HUVEC was demonstrated by immunofluorescence and immunohistochemistry using mouse anti·Hantaan virus monoclonal antibody. The infectivity of replicated virus in was determined with Vero E-6 cells. Results: The infectivity of Hantaan virus was 10⁴. After 3 days after virus inoculation, specific fine granular fluorecsence was found in the cytoplasm of HUVEC. After 7 days nearly all of cells showed specific fluorescence. Infected HUVEC could infect Vero E-6 cells. Conclusions: We demonstrated the tropism of Hantaan virus to cultured HUVEC and infectivity of virus in infected HUVEC.
투석 전 만성 신부전 환자에서 위장관 대량 출혈로 발현된 소화기 유전분증 2예
유수정 ( Yu Su Jeong ),오동진 ( O Dong Jin ),최재영 ( Choe Jae Yeong ),유석희 ( Yu Seog Hui ),김형준 ( Kim Hyeong Jun ),이태진 ( Lee Tae Jin ) 대한신장학회 2003 Kidney Research and Clinical Practice Vol.22 No.5
A case of a 42-year-old man who had massive and refractoty bleeding from multiple gastric ulcers complicating gastric amyloidosis and a case of a 62-year-old woman who had massive hematochezia from rectal amyloidosis in predialytic chronic renal failure patients are reported. Emergency total gastrectomy and simple ligation were performed in two patients. Two patients were confirmed by showing apple green birefringence under the polarized microscope with Congo-red stain through stomach and rectal specimen. Immunoelectrophoresis and protein electrophoresis of serum and urine showed no significant findings. 2 cases of gastrointestinal amyloidosis presenting massive bleeding in predialytic chronic renal failure patients were discussed with brief literature. (Korean J Nephrol 2003;22(5):590-596)
복막투석 동물 모델에서 지방세포 LEPTIN m-RNA 발현에 관한 연구
최재영 ( Choe Jae Yeong ),유수정 ( Yu Su Jeong ),오동진 ( O Dong Jin ),유석희 ( Yu Seog Hui ) 대한내과학회 2003 대한내과학회지 Vol.65 No.4
목적: 혈청 leptin 농도는 투석 여부와 관계없이 대부분의 만성신부전 환자에서 증가되어 있고, 특히 복막투석 환자에서는 혈액투석 환자에 비해 높은 상승을 관찰할 수 있다. 최근 복막투석 환자에서 혈청 leptin 농도 증가 요인으로 투석액 내 포도당으로 초래되는 복강내 고혈당증에 의한 복강내 지방세포의 leptin 생성 증가가 제시된 바 있다. 이에 본 연구자는 복막투석 동물 모델을 이용하여 복강내 지방세포에서의 leptin 생성 양상을 관찰하고자 Background: The ob gene product leptin is thought to be an adipostatic hormone through the regulation of food intake and energy expenditure. There are many reports that serum leptin concentration was increased in CRF patients, especially CAPD patients. In
만성신부전의 빈혈치료에 저용량의 피하 Recombinant Human Erythropoietin의 임상사용에 대한 연구
김충현 ( Kim Chung Hyeon ),이준승 ( Lee Jun Seung ),곽귀철 ( Gwag Gwi Cheol ),송정수 ( Song Jeong Su ),강응택 ( Kang Eung Taeg ),유석희 ( Yu Seog Hui ) 대한내과학회 1993 대한내과학회지 Vol.44 No.4
연구배경 : 만성 신부전의 빈혈은 여러가지 요인들이 관여하나 erythropoietin의 생성부족이 가장 큰 원인이다. Recombinant human erythropoietin이 개발된 이후 만성 신부전의 빈혈 치료에 있어서 rHuEPO의 효과는 이미 널리 입증 되었으나 이제까지의 높은 목표 적혈구 용적치로는 대용량의 rHuEPO의 투여가 필요하였고 이는 개발도상국에서 가장 큰 제한요소이었다. 방법 : 이에 저자등은 목표 적혈구 용적치 25%를 설정하고 저용량의 rHuEPO의 피하주사로(25IU/체중 Kg, 주 2회) 수혈없이 이를 유지할 수 있는가를 보고자 하였다. 결과 : 남자 10명, 여자 5명 총 15명을 대상으로 하였으며 이들의 평균연령은 49세 이었고 혈액투석 기간은 33개월(범위 : 10~70), rHuEPO 투여기간은 8개월(범위 : 4~12)이었다. 연구기간중 수혈을 필요로 하는 환자는 1예도 없었으며 적혈구 용적치는 rHuEPO 투여전 평균 19.2%에서 투여 2주 후 부터 유의한 증가를 보이기 시작하여 4주에 20.2%, 6주 21.3%, 8주 21.5%, 10주 23.3%, 12주 23.4%로 지속적인 증가를 보였으며 16주에 25.0%로 최고치에 도달하여 6개월, 9개월, 12개월에 각각 23.6%, 23.1%, 24.3%로 적혈구 용적치의 증가가 유지되었다(p<0.05). 혈색소치의 변화는 투여전 6.4g/dl, 투여 2주후에 6.5g/dl, 4주 6.7g/dl, 6주 6.5g/dl, 8wn 7.4g/dl, 10주 7.9g/dl로 16주에 8.1d/dl로 역시 최고치에 도달하여 3개월, 6개월, 9개월, 12개월에 각각 7.3g/dl, 8.0g/dl, 8.2g/dl으로 지속적으로 혈색소치의 증가가 유지 되었다. rHuEPO 투여부위의 지속적인 통증이나 혈종은 관찰되지 않았으며 BUN, 혈청 creatinine, potassium, phosphate치, 혈압의 상승은 관찰되지 않았다. rHuEPO 투여중 대간질 발작이나 동정맥루의 혈전형성등 부작용이 생긴 경우는 없었고 동량의 heparin 투여로 투석막의 응고 역시 관찰되지 않았다. rHuEPO 투여후 신체적, 정신적상태의 호전이 관찰되었다. 결론 : 이상의 결과로 소량의 (25U/Kg, 주 2회) rHuEPO 피하주사로 rHuEPO 투여에 따른 부작용을 최소화하면서 안전하고도 만족할 만한 빈혈교정의 결과를 얻을 수 있을 것으로 사료된다. Background: The causes of anemia in chronic renal failure are multifactorial. Most of all, a relative deficiency of erythropoietin has been known as the major reason for the renal anemia. Recombinant human erythropoietin (rHuEPO), given intravenously, increases the hemoglobin and hematocrit in many patients with chronic renal failure. However, resulting cost has been the most limiting factor of the use of rHuEPO in developing countries. Methods: We studied to evaluate whether low dose subcutaneous rHuEPO (25 unit/kg of body weight, twice a week) is effective and safe for maintance of Hct 25% without transfusion. Results: Fifteen patients were studied (Men: 10, Women: 5, Mean age: 49 years) and their mean durtion of hemodialysis was 33 month (range: 10~70 months), and duration of rHuEPO treatment was 8 month in average (range 4~12 months). Baseline mean Hct value was 19.2% and mean Hc value increased to 20.2% at 4 week after rHuEPO treatment. Hct were increased to 24%, 23.6%, 23.1% and 24.3% (p<0.05) after 3, 6, 9 and 12 months of rHuEPO treatment. Hgb were also increased from 6.4 g/dl to 7.3 g/dl, 8.0 g/dl, 8.1 g/dl and 8.2 g/dl after 3, 6, 9 and 12 months of rHuEPO treatment. Transfusion was not required in any patients. There were no sustanined pain or hematoma on injection site. The changes in BUN, serum creatinine, potassium, phosphate and blood pressure were not statistically significant after rHuEPO treatment. Thrombosis in vascular access and clotting of dialyzer membrance were not occured in any patients. And the quality of life has been also improved in 7 patients who replyed to the questionnaire. Conclusion: These results suggest that subcutaneous injection of low dose rHuEPO(25 unit/kg of body weight) is effective and safe method for anemia management in chronic renal failure.