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        국내 전력 발전 및 산업 부문에서 탄소 포집 및 저장(CCS) 기술을 이용한 이산화탄소 배출 저감

        위정호(Jung Ho Wee),김정인(Jeong In Kim),송인승(In Sung Song),송보윤(Bo Yun Song),최경식(Kyoung Sik Choi) 大韓環境工學會 2008 대한환경공학회지 Vol.30 No.9

        2004년 기준, 온실가스(GHG; Greenhouse Gas) 총 배출량 약 5억9,060만톤(t)CO₂로 배출량 세계 10위권인 우리나라는 국제환경의 변화를 볼 때 향후 반드시 GHG를 감축해야한다. 2004년 국내 에너지 부문 중, 전력 발전 및 산업 부분에서 배출된 이산화탄소(CO₂)량은 총 2억9,685만t으로 우리나라 GHG 전체 발생량의 53.3%를 차지하여 이 두 분야에서 CO₂ 배출을 감축시키는 것이 가장 시급하고 중요한 문제이다. 또한 이 두 분야는 산업의 특성상 CCS(Carbon Capture and Storage) 기술을 적용하여 효율적으로 CO₂를 저감할 수 있는 가장 잠재력이 높은 분야이다. 두 분야에서 효율적으로 적용될 수 있는 CCS 기술로 단기적으로는 amine을 이용한 화합흡수법이, 중, 장기적으로는 ATR(Autothermal reforming), 또는 MSR-H₂(Methane steam reformer with hydrogen separation membrane reactor)가 장착된 연소 전 기술과, SOFC+GT(Solid oxide fuel cell-Gas turbine) 같은 순산소 연소 기술이 가장 유리 할 것으로 예상된다. 이와 같은 최신 연소 전 및 순산소 연소 기술을 이용하면 향후 CO₂ 포집 비용을 $US 8.5-43.5/tCO₂로 줄일 수 있으며 이를 이용하여 전력 발전 및 산업 부분에서 발생하는 CO₂의 10%만을 감축하더라도 약 3,000만t의 CO₂를 저감할 수 있겠다. In 2004, total emissions of Greenhouse Gases(GHGs) in Korea was estimated to be about 590 million metric tons, which is the world`s 10th largest emissions. Considering the much amount of nation`s GHG emissions and growing nation`s position in the world, GHG emissions in Korea should be reduced in near future. The CO₂ emissions from two sub-sections of energy sector in Korea, such as thermal power plant and industry section(including manufacturing and construction industries), was about 300 million metric tons in 2004 and this is 53.3% of total GHG emissions in Korea. So, the mitigation of CO₂ emissions in these two section is more important and more effective to reduce the nation`s total GHGs than any other fields. In addition, these two section have high potential to qualitatively and effectively apply the CCS(Carbon Capture and Storage) technologies due to the nature of their process. There are several CCS technologies applied to these two section. In short term, the chemical absorption technology using amine as a absorbent could be the most effectively used. In middle or long term, pre-combustion technology equipped with ATR(Autothermal reforming), or MSR-H₂(Methane steam reformer with hydrogen separation membrane reactor) unit and oxyfuel combustion such as SOFC+GT(Solid oxide fuel cell-Gas turbine) process would be the promising technologies to reduce the CO₂ emissions in two areas. It is expected that these advanced CCS technologies can reduce the CO₂ avoidance cost to $US 8.5-43.5/tCO₂. Using the CCS technologies, if the CO₂ emissions from two sub-sections of energy sector could be reduced to even 10% of total emissions, the amount of 30 million metric tons of CO₂ could be mitigated.

      • SCOPUSKCI등재
      • KCI등재

        올레핀(Olefin) 생산 공정에서 발생하는 이산화탄소 배출 저감을 위한 신기술 적용 효과

        위정호(Jung Ho Wee),최경식(Kyoung Sik Choi),김정인(Jeong In Kim),이상훈(Sang Hoon Lee) 大韓環境工學會 2009 대한환경공학회지 Vol.31 No.8

        플라스틱에서부터 의약품에 이르기까지 대부분 일상 제품의 핵심적 기초 원료가 되는 경질올레핀은 한 국가의 경제 규모와 성장을 예측할 수 있는 중요한 지표이다. 이러한 경질올레핀을 생산하는 NCC (Naphtha Cracking Center) 기술은 석유 관련 기간산업 중에서 가장 많은 에너지를 소비하는 공정으로 다량의 CO₂를 발생 시킨다. 본 연구에서는 다량으로 방출되는 CO₂를 감축, 저감시킬 수 있는 새로운 NCC 공정의 기술 수준과 개발 현황 및 기술 적용 가능성을 검토하였으며, 새로운 기술이 적용될 경우 CO₂ 저감 효과 및 그에 따른 탄소배출권, 그리고 에너지 절감양 등을 정량적으로 산출 하였다. 그 결과 고급 NCC 기술을 적용하면 기존 NCC 공정의 총 에너지 소비량의 약 35%를 줄일 수 있어 연간 약 330만톤의 CO₂ 감축과, 약 1,280억원의 탄소배출권 및 중유 약 152만 kL를 줄일 수 있다. 또한 촉매 접촉 분해 기술을 적용하면 연간 최대 약 380만톤의 CO₂를 저감할 수 있고 1,470억원 규모의 탄소배출권 및 약 174만 kL의 중유 소비를 줄 일 수 있다. Light olefins are very important hydrocarbons widely used as the raw materials of the most petrochemicals including plastics and medicines. In addition, the nation`s olefin production capacity is regarded as one of the key indicators to predict the nation`s economic scale and growth. Steam cracking of naphtha (or called "NCC (Naphtha Cracking Center) technology"), the traditional process to produce light olefins, is one of the most consuming energy processes among the chemical industries. Therefore, this process causes tremendous CO₂ emission. To reduce the energy consumption and CO₂ emission from NCC process, the present paper, firstly, investigates and analyses some alternative technologies which can be potentially substituted for traditional process. Secondly, applying the alternative technologies to NCC process, their effects such as energy savings, CO₂ emission reduction and CER (Certified Emission Reduction) were estimated. It is found that the advanced NCC process can reduce approximately 35% of SEC (Specific Energy Consumption) of traditional NCC process. This effect can lead to the reduction of 3.3 million tons of CO₂ and the acquisition of the 128 billion won of CER per year. Catalytic cracking of naphtha technology, which is other alternative processes, can save up to approximately 40% of SEC of traditional NCC process. This value equates to the 3.8 million tons of CO₂ mitigation and 147 billion won of CER per year.

      • KCI등재

        규회석-증류수 현탁액을 이용한 고농도 CO₂ 가스의 탄산염 광물화

        송해정(Hae Jung Song),한상준(Sang Jun Han),위정호(Jung Ho Wee) 大韓環境工學會 2014 대한환경공학회지 Vol.36 No.5

        본 논문에서는 CO₂ 포집 및 저장에 필요한 에너지 소비를 최소화하기 위해 25-65℃ 범위의 온도 및 대기압에서 비교적높은 CO₂ 조성을(15-50 vol%) 갖는 가스 중 CO₂를 고정화하기 위해 규회석(CaSiO₃)-증류수 및 초산 현탁액을 이용한 직접적습식 탄산염 광물화를 수행하여, 각 현탁액에서의 Ca 침출률과 CO₂ 흡수 특성 및 탄산화율에 대해 규명하였다. 규회석-증류수 현탁액의 탄산화 결과 규회석 표면에 고정화된 탄소를 확인하였고 CO₂ 조성이 높을수록 저장량은 선형적으로 증가하며CO₂ 조성이 50%일 때 규회석 내 Ca 침출률은 13.2%, 탄산화율은 약 10.4%지만 같은 조건에서 규회석-초산 현탁액의 침출률은 약 63%, 탄산화율은 1.39%로 확인되었다. The present paper investigates the performance of direct wet mineral carbonation technology to fix carbon dioxide (CO₂)from relatively high CO₂ concentration feeding gas using wollastonite (CaSiO₃)-water (and 0.46 M acetic acid) suspension solution. To minimize the energy consumed on the process, the carbonation in this work is carried out at atmospheric pressure and slightlyhigher room temperature. As a result, carbon fixation is confirmed on the surface of CaSiO₃ after carbonation with wollastonitewatersuspension solution and its amount is increased according to the CO₂ composition in the feeding gas. The leaching andcarbonation ratio of wollastonite-water suspension system obtained from the carbonation with 50% of CO₂ composition feeding gasis 13.2% and 10.4%, respectively. On the other hand, the performance of wollastonite-acetic acid in the same condition is 63% forleaching and 1.39% for carbonation.

      • Agglomerated film model 을 이용한 용융탄산염 연료전지용 perovskite 음극의 성능예측

        임준혁,이병선,정하철,김윤성,위정호,전해수 ( Jun Heok Lim,Byung Sun Lee,Ha Chull Chung,Yun Sung Kim,Jung Ho Wee,Hai Soo Chun ) 한국공업화학회 1997 응용화학 Vol.1 No.1

        A dual-porosity filmed agglomerate model for the porous cathode of the molten carbonate fuel has been investigated to predict the perovskite type cathode performance. The model predicts steady-state cell performance, given the above conditions that characterize the state of the perovskite electrode. Also, the effective surface area of electrode pore was obtained by mercury porosimeter. The results of the investigation are presented in the form of plots of overpotential vs. current density with varied the electrode material, gas composition and mechanism. The predicted polarization curves are compared with the empirical data from 1 ㎠ cell.

      • KCI등재
      • KCI등재

        석탄 화력발전소의 비산재를 이용한 건식 CO₂ 흡수제 제조 및 특성 연구

        이제희(Jae Hee Lee),위정호(Jung Ho Wee) 大韓環境工學會 2013 대한환경공학회지 Vol.35 No.8

        본 논문에서는 석탄화력발전소에서 배출되는 비산재의 CO₂ 건식흡수제의 첨가제 및 담체로써의 효과를 검토하였다. 이를 위해 필요에 따라 비산재와 CO₂ 포집 유효 성분인 NaOH, CaO 및 물을 조합하여 여러 종류의 흡수제를 제조한 후, CO₂흡수 실험을 포함한 흡수제의 특성 분석을 수행하였다. 그 결과, 조건에 따라 흡수율과 흡수 온도, 속도 및 탈기 현상 등, 비산재 투입에 의한 다양한 효과를 확인할 수 있었고 NaOH, CaO 및 비산재와 물이 첨가되어 제조된 흡수제에서 비산재 효과가 가장 크게 나타났다. 550℃에서 본 흡수제의 CO₂ 흡수율은 비산재가 첨가되지 않은 흡수제에 비해 35.6% 높았고 흡수종료 후, CO₂ 탈기 현상도 관측되었다. 이는 비산재 첨가 때문으로 흡수제 내, 유효 성분들이 비산재 주변으로 분산도가 높고 상대적으로 미세한 입자로 존재하였다. 또한 비산재의 담체 역할이 확인되며 NaOH로 인해 흡수제 내 포졸란 반응이 억제되기 때문이다. 탈기 현상도 비산재 첨가로 인한 현상으로 NaOH, CaO가 비산재와 물리, 화학적 결합을 형성하여 Na와 Ca에 포집되어 있는 CO₂의 결합력이 약화되기 때문으로 판단된다. This paper investigates the effect of coal-fired fly ash on dry CO₂ sorbents as the supports and additives. For this purpose, various kinds of dry sorbent were manufactured by mixing fly-ash, the primary CO₂ absorption components (NaOH and CaO) and water with their different combination. Thereafter, their CO₂ absorption performance and the property were analyzed. As a result, variation of absorption efficiency and temperature as well as CO₂ desorption of the sorbents are confirmed, which may be primarily ascribed to fly-ash addition to the sorbents. Particularly, fly-ash effect is strongly measured in the sorbent manufactured by mixing all four components (named WNCF sorbents). Absorption efficiency of WNCF sorbents at 550℃ is 35.6% higher than that of fly- ash free sorbent and desorption is solely observed in WNCF sorbents. Fly-ash in WNCF sorbents leads to increase the dispersity of CO₂ absorption components and decrease their particle size in the sorbents. In addition, fly-ash is used as the supports and pozzolanic reaction is hindered by NaOH in WNCF sorbent. Furthermore, CO₂ desorption from the sorbents may be due to fly-ash. The interaction between fly-ash and CO₂ absorption components substantially attenuate the strength between captured CO₂ in CaO and NaOH.

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