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경구용 COX-2 억제제로 호전된 모반모양기저세포모반증후군 1예
염승돈,문종혁,고혜수,이시협,신정현,최광성,변지원 대한피부과학회 2016 대한피부과학회지 Vol.54 No.8
mg씩 7개월간 복용하였다. 7개월 간 복용 후 중단한지 6개월이 지난 현재까지 새로운 BCC 병변의 발생 없이 호전을 보였고 너무 작고 개수가 많아 국소적으로 치료하지 못한 BCC 병변들의 소실도 관찰되었다(Fig. 2A, B). 모반모양기저세포증후군은 Gorlin과 Goltz가 처음 기술한 질환으로 다수의 BCC, 수모 세포종, 손발바닥오목, 턱의 치아탓낭종 등이 특징이다1. Sonic hedgehog 신호계에서 종양억제 유전자로 작용하는 PATCHED 1 (PTCH1)의 돌연변이에 의해 발생하며 자외선 B가 BCC의 주요 유발인자로 작용한다1. 특히 고령의 피부에서는 자외선B에 조사된 후 COX-2의 발현이 증가하게 된다2. COX-2 발현의 증가는 세포괴사를 억제하는 유전자인 Mcl-1과 Bcl-2의 발현과 prostaglandin E2 (PGE2)의 분비를 증가시키고, PGE2는 혈관신생을 위한 basic fibroblast growth factor (bFGF)와 vascular endothelial growth factor (VEGF)-A의 분비를 유도하게 된다2,3. 이로 인하여 세포괴사의 억제 및 미세혈관밀도(microvessel density) 증가, 종양을 위한 신생혈관들의 증식이 일어나게 되고 이 과정에서 COX-2가 중심적인 역할을 담당하기에 COX-2를 억제하면 종양형성과 혈관신생 과정을 억제할 수 있다2-4. BCC의 치료방법은 단순절제술이나 모즈미세도식수술, 냉동수술, 레이저, 국소용 제제(imiquimod, 5-FU) 등으로 다양하다1,4. 최근에는 COX-2 억제제가 COX-2의 작용 및 PGE2의 발현을 억제하여 피부암의 치료에 효과가 있을 것으로 보고되었다4,5. BCC환자에게 COX-2 억제제를 투여할경우 placebo를 복용한 환자에 비해 새로운 BCC의 발생 및 tumor burden이 감소하였다고 보고되었으며, 18개월까지는 심혈관계 질환의 고위험군 환자(동맥경화 등 심장질환 과거력, 65세 이상, 흡연자, 고혈압, 고지혈증)에서도 placebo 에 비해 심혈관계 위험을 높이지 않고 안전하게 사용할 수있다4,5. 이에 저자들은 본 증례를 통해 경구용 COX-2 억제제가 모반모양기저세포암 증후군의 하나의 보조적 치료방법이 될 수 있음을 보고하는 바이다.
고혜수 ( Hye Soo Ko ),염승돈 ( Seung Dohn Yeom ),문종혁 ( Jong Hyuk Moon ),강민지 ( Min Ji Kang ),변지원 ( Ji Won Byun ),최광성 ( Gwang Seong Choi ),신정현 ( Jeonghyun Shin ) 대한피부과학회 2015 대한피부과학회지 Vol.53 No.8
Localized Darier’s disease (DD) is a rare variant of DD. The disease is characterized by multiple hyperkeratotic papules in a unilateral, linear, zosteriform or Blaschkoid distribution with the histological features of classical DD. Unlike DD, which presents as a generalized condition, localized DD lacks family history and other clinical findings suggestive of DD such as distinctive nail abnormalities and keratotic papules on the palms and soles. Herein, we describe a case of localized DD in a 31-year old Korean man on the perianal area that was treated with topical retinoid cream. (Korean J Dermatol 2015;53(8):647∼650)
연골모양 한관종의 발생 위치에 따른 임상 및 병리조직학적 연구
이선복 ( Seon Bok Lee ),염승돈 ( Seung Dohn Yeom ),신정현 ( Jeonghyun Shin ),최광성 ( Gwang Seong Choi ),변지원 ( Ji Won Byun ) 대한피부과학회 2021 대한피부과학회지 Vol.59 No.3
Background: Chondroid syringoma (CS) is an uncommon benign neoplasm of the head and neck seen in middle-aged to elderly individuals. Histopathologically, chondroid syringoma displays nests of cuboidal epithelial cells embedded in a matrix. It is classified as both a tubular branching lumina type and a small tubular lumina type and may exhibit a wide range of differentiation and metaplastic changes in the epithelial and stromal components. Objective: To investigate the correlation between the clinical and histopathologic features of chondroid syringoma. Methods: We evaluated the electronic medical records, clinical photographs, and histopathological slides of 17 patients diagnosed with chondroid syringoma. Results: CS in the terminal hair skin tended to have larger lesions (p=0.036). Tumors in terminal hair skin demonstrated significantly more follicular differentiation (p=0.044) than those in the vellus hair skin. CS arising on the scalp tended to have more osseous metaplasia compared to those arising on non-scalp areas (p=0.022). Conclusion: This study showed that the clinical and histopathological features of CS can differ depending on its location. (Korean J Dermatol 2021;59(3):188∼195)
윤희성 ( Hee Seong Yoon ),이시협 ( Si Hyub Lee ),염승돈 ( Seung Dohn Yeom ),한지영 ( Jeeyoung Han ),신정현 ( Jeonghyun Shin ),최광성 ( Gwang Seong Choi ),변지원 ( Ji Won Byun ) 대한피부과학회 2018 대한피부과학회지 Vol.56 No.9
Congenital hemangioma (CH) is a fully formed benign vascular tumor at the time of birth and do not proliferate in postnatal life. CH must be differentiated from infantile hemangioma. CH has three subtypes that are recognized based on their natural history: Rapidly involuting congenital hemangioma (RICH), non-involuting congenital hemangioma (NICH), and partially involuting congenital hemangioma (PICH). It is important to distinguish RICH from NICH because RICH spontaneously regresses but NICH does not. Herein, we report two patients diagnosed with RICH and NICH, respectively. We presented the clinical features as well as ultrasonographic and histologic findings to distinguish congenital from infantile hemangioma. (Korean J Dermatol 2018;56(9):556∼560)