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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : 심미아 ( Mi A Sim ) (검색결과 1 건)
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        노래미 (Hexagrammos agrammus) 와 쥐노래미 (H. otakii) 의 세포유전학적 연구

        심미아 ( Mi A Sim ),노재구 ( Jae Koo Noh ),남윤권 ( Yoon Kwon Nam ),김동수 ( Dong Soo Kim ) 한국수산과학회 2002 한국수산과학회지 Vol.35 No.6

        노래미와 쥐노래미의 유전적인 종 동정의 확립과 우량 품종 개발을 위한 유전 육종학적 연구의 기초 자료를 얻고자, 최근 양식 대상어로 대두되고 있는 두 어종을 대상으로 적혈구 세포와 핵의 크기, DNA 함량, 핵형 분석 등의 세포유전학적 연구를 수행하였다. 노래미의 적혈구 세포의 크기는 장, 단축이 각각 9.76±0.27 ㎛, 6.35±0.07 ㎛로, 쥐노래미의 9.17±0.05 ㎛, 6.24±0.04 ㎛ 보다 크게 나타났으며, 표면적과 부피 역시 노래미가 48.62±1.74 ㎛^2, 213.67±7.51 ㎛^2로 쥐노래미의 적혈구 세포 표면적 44.85±0.44 ㎛^2, 부피 187.57±2.45 ㎛^3보다 큰 것으로 나타났다. 또한 노래미의 DNA 함량은 2.15±0.04 pg, 쥐노래미는 2.10±0.03 pg으로 핵의 크기와 유사한 양상을 나타내었다. 노래미와 쥐노래미의 염색체수는 48개로 동일한 핵형으로 구성되어 있었으며, NOR 분석 결과 역시 두 종에서 1쌍의 acrocentric chromosome의 short arm에서 NOR이 확인되었다. 성별에 따른 염색채의 수적 차이나 heteromorphic한 염색체, 그리고 개체간 염색체 다형 현상은 관찰되지 않았다. Cytogenetic analysis was conducted to obtaining information for genetic improvement of spotty belly greenling (Hexagrammos agrammus) and greenling (H. otakii) in aquaculture. Erythrocytes of spotty belly greenling were slightly larger than those of greenling (p<0.05). The nuclear volume of spotty belly greening erythrocytes averaged 15.14±0.92 ㎛^3 while that of greening averaged 14.61±0.15 ㎛^3; the difference was not significant (p>0.05). Consequently, genome size of spotty belly greenling was also slightly larger than those of greenling. DNA content per cell of spotty belly greenling and greenling were 2.15 pg and 2.10 pg, respectively. The modal chromosome number of both greenling species were same as 2n=48 and karyotypes were also identical as 2 metacentrics, 11 submetacentrics and 11 acrocentric pairs (FN=74). There was no evidence of polymorphism including aneuploidy or sex-related heteromorphism for all species. Spotty belly greenling showed large sizes of active rRNA coding regions in their chromosomes. However, greenling examined only small sizes of active rRNA coding regions with dimorphism.

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