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- 저자 : 손선진 (검색결과 2 건)
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손선진 인하대학교 교육대학원 2010 국내석사
본 논문에서는 고등학교 중국어 수업시간에 보다 구체적이고 효과적으로 중국어 간체자를 지도할 수 있는 방법이 필요함을 인식하고 그에 따른 지도방안을 고찰해 보고자한다. 이에 자형 분석을 중심으로 한자를 연구하는 ‘構形學’ 이론을 활용하여 중국어 간체자 교육에 응용하여 효과적인 간체자 지도방안을 모색해 보고자 한다. 이를 위해 첫째, 중국이나 한국에서 제시된 한자와 한자 교육과 관련된 여러 학자들의 연구나 이론을 고찰하기 위해 중국에서의 문자개혁이 이루어진 과정과 한자가 간화된 과정에 대해 자세히 정리하였다. 그 다음 한자 분석 이론으로서의 육서의 내용이 지금의 변화된 간체자에 적용될 수 있는지 살펴보고 간체자에 적용할 수 있는 새로운 한자 분석 이론에는 어떠한 것들이 제시되었는지 정리하였다. 둘째, 새롭게 제시된 한자 분석 이론 가운데 한자의 자형 방면에 대한 연구로 한자가 가지는 각 시기별 구형현상에 착안하여 자형을 분석하는 ‘構形學’ 이론에 대해 자세히 고찰해 보고 고등학교 기본 어휘표에 수록되어 있는 간체자 중 자형이 변화된 234개의 간체자에 대해 자형 분석을 진행하였다. 셋째, 간체자 자형 분석에 대한 결과를 바탕으로 하여 수업시간에 사용할 수 있는 여러 가지 지도방안을 제시하였다. 간체자의 자형 분석을 통해 학습자가 한자의 구조에 따라 단계적으로 간체자를 익힐 수 있도록 하였다. 먼저 기본 筆劃의 교육을 통하여 한자의 기본 구조를 익히고 간체자를 정확하게 쓸 수 있는 바탕을 마련하도록 한다. 기본 筆劃을 익힌 다음 자형의 구조가 간단한 독체자의 교육으로 내용을 확장하여 이후 합체자의 학습에 도움이 되도록 지도한다. 그 다음 단계로 독체자로 이루어진 합체자의 자형 분석하여 간체자를 지도하도록 한다. 部件 분석을 통해 합체자의 구조를 파악하고 字符를 이용하여 합체자의 字形, 字音, 字義의 관계를 이해할 수 있도록 字符카드의 활용법 등을 제시하였다.
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Saccharomyces cerevisiae 이스트 균에서의 salmonella 섬모 단백질 대량 발현
가금티푸스는 세포 내 침습 병원균으로 Salmonella gallinarim에 의해서 발병되는 질병으로 세계적으로 많은 가금류에서 나타나고 있으며 결국 가금 산업에도 막대한 손실을 가져오고 있다. 현재 Salmonella에 대한 백신으로 9R 생균백신이 세계적으로 사용되고 있지만 여러 부작용 때문에 완전한 치료제는 못되고 있는 실정이다. 더구나 우리나라는 9R 생균백신 사용 경험이 공식적으로 없는 상황이라 Salmonella에 대한 백신이 시급한 실정이다. 본 연구는 면역원성 Salmonella 섬모 유전자를 이용하여 재조합 유전자를 Yeast에 발현 시키는 실험을 시행하였는데, Salmonella 섬모 operon SEF14 A와 D를 백신후보 유전자로 택한 이유는 Salmonella 섬모 operon SEF14 A와 D는 host cell과 다른 기질과 접합하여 있으며 Salmonella 독성에 가장 중요한 역할을 하기 때문이다. sefA gene, sefD gene 그리고 퓨전파트너인 GFP(녹색형광단백질) gene을 Saccharomyces cerevisiae pYD1 vector에 cloning하였으며 galactose induction에 의해 대량으로 발현시켰다. 또한 발현 여부를 확인하기 위해 퓨전파트너인 GFP에 대한 Anti-GFP protein Antibody를 사용하여 Western-blotting을 실행하였고, 형광현미경을 통해서도 발현 여부와 발현율을 확인하였다. 본 연구에서 나온 결과를 토대로 발현된 단백질을 닭에게 식이시킴으로서 면역성이 검증된다면 손쉬운 식이요법으로 Salmonella gallinarum에 대한 면역성을 키워 줄 수 있을 거라 기대한다. Poultry typhoid is usually caused by intracellular pathogen, Salmonella infections are a serious medical and veterinary problem worldwide and cause concern in the poultry industry. Nowadays, the highly attenuated 9R live vaccine is commonly used as a vaccine against Salmonella infection but 9R live vaccine is not complete treatment against Salmonella gallinarum because of their side effects. In addition, there is not an accepted experience with 9R live vaccine in Korea. Thus new vaccine against Salmonella gallinarum is necessary to be developed in Korea. Our experiments were designed to express a recombinant protein of Salmonella gallinarum fimbrial proteins on the surface of yeast cells to be used as an antigen presenting cell. Because fimbrial proteins, sef14 A and D genes, play a critical role in virulence by allowing Salmonella to interact with host cell and other solid substrates in the alimentary canal, in that operon sef14 A and D fimbrial proteins are most important role. We cloned pYD1 expression vector inserted with sefA gene, sefD gene and GFP(Green Fluorescent protein), and induced them in large volume by galactose induction in the recombinant yeast cell. The results has already been confirmed by screening under the fluorescence microscope and western-blotting analysis using anti-GFP protein Antibody. These recombinant yeast cells will be fed as an oral live vaccine for chicken immunization and challenged against Salmonella.
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