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진행성 말초 T-세포성 림프종 환아에서 자가 말초 조혈모세포 이식 후 시행한 Interferon-α 치료
배선찬,김문규,박광화 대한조혈모세포이식학회 1999 대한조혈모세포이식학회지 Vol.4 No.2
말초 T-세포성 림프종은 소아기 비 Hodgkin 림프종 중에서도 아주 드문 형태로 서서히 진행하지만 관습적인 항암치료에 대한 반응이 불량하고 재발의 빈도가 높다. 따리서, 고용량 항암 화학요법이나 조혈모세포 이식을 포함한 적극적인 치료가 필요하며, 저자들은 완전 관해유지와 완치를 위해 면역치료를 시도하였다. 저자들은 말초 T-세포성 림프종(stage Ⅱ)으로 진단된 3세 남아를 치료하였다. Modified LSA2-L2 protocol로 관습적인 항암치료를 하였으나, 서서히 진행하여 BEAM regimen으로 고용량 항암 화학요법 후 자가 말초혈 조혈모세포를 이식하였다. 조혈모세포 이식후 6개월간 interferon-α를 투여하였으며 32개월이 지난 현재까지 재발없이 건강하게 지내고 있다. 이식후 interferon을 이용한 면역요법은 말초 T-세포성 림프종 환자의 치료에 효과적인 방법이 될 것으로 사료된다. Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is relatively rare type of childhood Non-Hodgkin's lymphoma. It progresses slowly but has poor response to conventional chemotherapy and frequently relapses. Therefore, aggressive therapy is needed including high dose chemotherapy and stem cell transplantation, and we can consider immunotherapy to maintain complete remission and cure. We have treated a 3 year-old patient who and diagnosed as stage Ⅱ PTCL. He received conventional chemotherapy with modified LSA₂-L₂protocol followed by autologousauto-PBSCT(peripheral blood stem cell transplantation) after high-dose chemotherapy of BEAM regimen After PBSCT, we have treated him interferon-α2a for 6 months and now he has been disease free state for 32 months without evidence of relapse. Post-transplantation immunotherapy with interferon may be an effective treatment for patients with PTCL to cure the residual disease.