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임신 중기 triple marker screenig test의 다운 증후군의 예측성에 대한 고찰
한경철(Kyoung Chul Han),김대운(Dae Woon Kim),정수미(Su Mi Jeong),양원규(Won Kyu Yang),박철범(Chul Beom Park),신봉규(Bong Kyu Shin),신정환(Jeong Hwan Shin),홍서유(Seo You Hong) 대한산부인과학회 1999 Obstetrics & Gynecology Science Vol.42 No.9
본 연구에서는 임신 중기에 행해지는 산전 검진인 triple marker screening test의 다운 증후군 예측성에 대한 신뢰도에 대해 고찰을 하고자 하였으며 구체적으로, 첫째, 선별 검사상 양성인 산모의 경우 향후 그 임신의 결과를 분석하였고, 둘째, 분만된 신생아에서 염색체 이상을 보인 경우 그 신생아의 임신시에 시행한 선별검사와의 상관관계를 비교 분석하였다. 검사를 시행한 산모 3700명중 67명(1.81%)이 검사 양성, 67명중 1명이 실제로 다운 증후군 이었으며, 검사 음성은 3633명(98.18%)이었고 이중에서 4 명이 염색체 이상으로 분만되었으며, 4명중 다운 증후군은 2명이었다. 분석 결과 본원에서 시행한 다중 혈청 지표 선별 검사의 다운 증후군에 대한 민감도는 33.3% 특이도는 98.2%로 문헌에서 보고 되고 있는 결과와 비교 해볼 때 상당히 낮은 민감도를 나타냈다. 따라서 이에 대한 원인에 대해 고찰해보았다. Objective: To assess the reliability of triple marker screening test in midtrimester pregnancy for fetal Down syndrome. Methods: From October 1, 1996 to May 31, 1998 at Nowon Eulji Hospital, 3700 Pregnant women underwent serum tiple marker screening for Down syndrome during 15-20weeks of gestational age. The results of serum triple marker screenig tests for Down syndrome and the outcomes of pregnancies were retrospectively assesed. Results: Sixty seven of 3700 cases(1.81%) were positive in screening test, and 3633(98.18%) cases were negative. Among 67 cases of positive screening test , 1 case(1.49%) was diagnosed as Down syndrome. Among 3633 cases of negative screening test, 4 cases(0.1%) were diagnosed as chromosomal abnormalies postnatally. Two of these 4 cases of chromosomal abnormalies were Down syndrome. Conclusion: With this results, sensitivity of triple marker screeing test for Down syndrome is very low as 33.3%. In order to increase the sensitivity, some compensatory adjustment is required in triple marker screening test.