http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
갈근 추출물에 의한 염증성 Cytokine 생성 억제 및 Prostaglandin E<sub>2</sub> 활성 저해에 관한 연구
김시나,김희석,남경숙,황성완,황성연,Kim, Si-Na,Kim, Hee-Seok,Nam, Gyeong-Sug,Hwang, Sung-Wan,Hwang, Sung-Yeoun 한국식품영양과학회 2006 한국식품영양과학회지 Vol.35 No.1
The ethanol extracts of Puerariae Radix inhibited cyclooxygenase-2 (COX-2) activity in bone marrow derived mast cells (BMMC). COX-2 is responsible for the production of large amounts of proinflammatory prostaglandins (PGs) at the inflammatory site. We have investigated the anti-inflammatory effect of ethyl acetate fraction from $70\%$ ethanol extract of Puerariae Radix (EPR), and attempted acetic acid induced writhing to verify the analgesic effect. Inflammation was induced by interleukin-1 (IL-1), tumor necrosis factor-a (TNF-a), $inteferon-\gamma$ $(IFN-\gamma)$ and lipopolysaccharide (LPS). EPR showed strong inhibitory efficacy against cytokine-induced proteoglycan degradation, prostaglandin $E_2\;(PGE_2)$ production, nitric oxide (NO) production, and matrix-metalloproteinases (MMPs) expression in mouse macrophage and rabbit articular chondrocyte. In the writhing test, EPR $(200\~400\;mg/kg)$ exhibited a dose-dependent inhibition of writhing. The results indicate that EPR have anti-inflammatory and analgesic activities, and could be a good herbal medicine candidate for treating of osteoarthritis (OA). 갈근(Puerariae Radix)의 $70\%$ ethanol 추출물 중 ethyl acetate 분획물(EPR)은 염증성 cytokine을 처리한 마우스 대식세포 및 토기 연골조직세포에서 염증의 발현과 관련된 NO 생성 저해효과를 보였고, 관절조직의 주요 성분 중 하나인 proteoglycan의 분해 억제효과와 관절조직 분해효소인 MMP-9의 활성이 억제되었다. 또한, 통증유발물질인 프로스타글란딘의 유의성 있는 감소를 보여 통증억제 효과가 있음을 확인하였을 뿐만 아니라 초산 유발 진통 효과테스트인 동물 모델에서도 효과적으로 통증을 억제함을 확인하였다. 즉, 갈근의 $70\%$ ethanol 추출물 중 ethyl acetate 분획물(EPR)은 독성의 문제뿐만 아니라, 소염, 진통 효과 및 연골 조직세포의 분해를 억제하는 다양한 효과를 나타내는 장점을 지니고 있어 관절염 치료제의 훌륭한 후보약재가 될 것으로 기대된다.
갈근 추출물에 의한 염증성 Cytokine 생성 억제 및 Prostaglandin E₂ 활성 저해에 관한 연구
김시나(Si-Na Kim),김희석(Hee-Seok Kim),남경숙(Gyeong-Sug Nam),황성완(Sung-Wan Hwang),황성연(Sung-Yeoun Hwang) 한국식품영양과학회 2006 한국식품영양과학회지 Vol.35 No.1
갈근(Puerariae Radix)의 70% ethanol 추출물 중 ethyl acetate 분획물(EPR)은 염증성 cytokine을 처리한 마우스대식세포 및 토끼 연골조직세포에서 염증의 발현과 관련된 NO 생성 저해효과를 보였고, 관절조직의 주요 성분 중 하나인 proteoglycan의 분해 억제효과와 관절조직 분해효소인 MMP-9의 활성이 억제되었다. 또한, 통증유발물질인 프로스타글란딘의 유의성 있는 감소를 보여 통증억제 효과가 있음을 확인하였을 뿐만 아니라 초산 유발 진통 효과테스트인 동물 모델에서도 효과적으로 통증을 억제함을 확인하였다. 즉, 갈근의 70% ethanol 추출물 중 ethyl acetate 분획물 (EPR)은 독성의 문제뿐만 아니라, 소염, 진통 효과 및 연골조직세포의 분해를 억제하는 다양한 효과를 나타내는 장점을 지니고 있어 관절염 치료제의 훌륭한 후보약재가 될 것으로 기대된다. The ethanol extracts of Puerariae Radix inhibited cyclooxygenase-2 (COX-2) activity in bone marrow derived mast cells (BMMC). COX-2 is responsible for the production of large amounts of proinflammatory prostaglandins (PGs) at the inflammatory site. We have investigated the anti-inflammatory effect of ethyl acetate fraction from 70% ethanol extract of Puerariae Radix (EPR), and attempted acetic acid induced writhing to verify the analgesic effect. Inflammation was induced by interleukin-1 (IL-1), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interferon-γ (IFN-γ) and lipopolysaccharide (LPS). EPR showed strong inhibitory efficacy against cytokine-induced proteoglycan degradation, prostaglandin E₂ (PGE₂) production, nitric oxide (NO) production, and matrix-metalloproteinases (MMPs) expression in mouse macrophage and rabbit articular chondrocyte. In the writhing test, EPR (200~400 ㎎/㎏) exhibited a dose-dependent inhibition of writhing. The results indicate that EPR have anti-inflammatory and analgesic activities, and could be a good herbal medicine candidate for treating of osteoarthritis (OA).
강활 에틸아세테이트 분획에 의한 PG 분해 iNOS, PGE2, 활성 억제 및 진통효과
김시나(Si Na Kim),이현지(Hyun Ji Lee),이은정(Eun Jeong Lee),남경숙(Gyeong Sug Nam),김희석(Hee Seok Kim),황성완(Sung Wan Hwang),황성연(Sung Yeoun Hwang) 대한약학회 2006 약학회지 Vol.50 No.2
Prostaglasdins biosynthesis and nitric oxide production have been implicated in the process of inflammation In this study, we investigated on the effects of ethyl acetate extract of Angelica Koreana Radix (EAKR) on the activities of prostaglandin E2 (PGE2), proteoglycan (PG) degradation and nitric oxide synthase (NO) in inflammation cytokines-activated rabbit articular chondrocytes. EAKR exhibited inhibitory activities on NO production and PGE2 production as 73.08% and 89.49%, respectively at 20 ㎍/㎖ and inhibited the degradation of PG in a concentration-dependent manner. Zelatin zymog- raphy analysis demonstrated that EAKR significantly inhibited MMR-2, 9 expression in chondrocytes. In vivo, EAKR was shown to have inhibitory effects on acetic acid-induced pain. This study suggests that modulation of PGE2, NO, PG degradation and MMP-2, 9 by EARK may be important in the prenebtion of inflammation and osteroarthritis.