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- 저자 : 김인령(In-Ryeon Kim) (검색결과 3 건)
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김규천(Gyoo-Cheon Kim),강현희(Hyeun-Hee Kang),김현철(Hyeon-Cheol Kim),김인령(In-Ryeon Kim),이무형(Moo-Hyung Lee),구병찬(Byung-Chan Koo),김덕한(Duk-Han Kim),민지학(Ji-Hak Min),박봉수(Bong-Soo Park) 대한해부학회 2005 Anatomy & Cell Biology Vol.38 No.4
100년 전부터 암을 가진 동물이나 사람이 박테리아에 감염되었을 때, 그 암조직이 줄어들었다는 보고가 있었다. 박테리아는 감염된 세포내에서 단백질합성 저해제와 구멍형성 단백질 분비, 죽음에 이르게 하는 내재성 단백질 분자의 활성화를 포함하는 다양한 기작을 통해서 세포자멸사를 유발할 수 있다. 본 연구는 Pseudomonas aeruginosa 균주로부터 분리한 세포밖 분비물(EPPA)이 구강편평상피암종세포(OSC9)의 세포자멸사를 일으키는지를 알아보고자 시행 하였다 EPPA는 OSC9 암세포에 농도 의존적으로, 또한 시간 의존적으로 암세포독성효과를 나타내었다. Hoechst 염색법, TUNEL 분석법 그리고 DNA 전기영동 등의 방법을 통해 염색질 응축과 핵분절 등이 확인되었다. EPPA가 처리 후 24시간 경과된 세포에서부터 caspase-3와 caspase-6의 활성형태를 관찰할 수 있었다. Caspase-3의 기질인 PARP와 DFF45 그리고 caspase-6의 기질인 lamin A의 분절형태가 관찰 되었다. 이상의 결과로 EPPA가 OSC9 암세포에서 casapse 의존성 세포자멸사를 유발시킴을 알 수 있었다. 사람구강편 평상피암종에 항암효과를 가지는 새로운 물질이 EPPA에 포함되어 있는 것으로 보인다. It was reported that cancer in humans and animals infected with microbial pathogens was regressed about 100 years ago. Bacteria are able to trigger apoptosis by a variety of mechanisms including the secretion of protein synthesis inhibitors, pore forming proteins, molecules activating the endogenous death machinery in the infected cell. This study was conducted in order to investigate whether extracellular products of Psuedomonas aeruginosa (EPPA) induce apoptosis in human oral carcinoma cells (OSC9). The EPPA showed cytotoxic effect on OSC9 cells in dose and time-dependent manner. The cell death was demonstrated to be due to apoptosis characterized by chromatin condensation and nuclear fragment. EPPA treatment induced cleavage of caspase-3 and caspase-6. The caspase substrates, PARP, DFF45 and lamin A were cleaved during EPPA-induced apoptosis. Taken together, EPPA induces apoptosis on human oral squamous carcinoma cells in caspase-dependent manner. Our data therefore provide that EPPA contains a novel antitumor agent for human oral squamous carcinoma.
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김규천(Gyoo-Cheon Kim),신유정(Yoo-Jung Shin),김인령(In-Ryeon Kim),이무형(Moo-Hyung Lee),황영섭(Young-Seob Hwang),길영기(Young-Gi Gil),박봉수(Bong-Soo Park) 대한해부학회 2006 Anatomy & Cell Biology Vol.39 No.6
Proteasome 저해제와 HDAC 저해제의 상호작용에 의한 상승효과가 여러 형태의 암에서 세포자멸사를 일으키는 연구가 많음에도 불구하고, 그 기작에 대해서는 거의 알려진 바가 없다. 본 연구는 proteasome 저해제인 lactacystin과 HDAC 저해제인 TSA의 병용처리가 세포자멸사 유도에 미치는 영향을 알아보고자 시행되었다. TSA를 전처리한 후 연이어 lactacystin을 처리한 군은 강한 항암효과와 핵의 응축현상을 보였다. Western blot 분석에서는 TSA와 lactacystin의 병용 처리는 Bax/Bcl-2 분율변화와 XIAP 수준의 감소 및 caspase-7의 활성화와 PARP의 분절의 결과를 얻었다. 그리고 더 나아가서 병용처리한 실험군에서 cell cycle arrest는 G2/M기에서 일어났으며, proteasome 활성은 사라졌다. 본 연구는 TSA와 lactacystin의 병용처리에 의해 일어나는 세포자멸사의 기작에 대해 설명하였고, 본 연구의 결과 자료는 생체의 항암치료전략에 도움을 줄 수 있을 거라고 생각한다. Although much information has been accumulated about the synergistic interaction of proteasome inhibitors and HDAC inhibitors to induce apoptosis in a certain type of cells, much less is known currently about the underlying mechanism. This study was undertaken to explore the combination effect of a histone deacetylase inhibitor, TSA, and a proteasome inhibitor, lactacystin, on the induction of apoptosis. Pretreatment of TSA and subsequent treatment of lactacystin showed the strong antitumor activity and nuclear condensation. Western blot assay showed that combination treatment of TSA and lactacystin increased Bax/Bcl-2 ratio and decreased level of XIAP. Activation of caspase-7 and cleavage of PARP were demonstrated after the combination treatment. In combination treatment group, cell cycle arrest was induced at G2/M phase and abolished increase in proteasome activity. This study is elucidating the mechanims whereby targeting apoptotic machineries may help in directing therapeutic strategies.
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이창훈,김인령,김규천,김성식,순우성 대한치과교정학회 2006 대한치과교정학회지 Vol.36 No.6
자가 산부식 프라이머는 세포독성이 있는 것으로 알려져 있어 교정치료를 하는 동안 치주조직에 손상을 일으킬 수 있다. 본 연구의 목적은 자가 산부식 프라이머가 치주조직에 미치는 영향을 평가해 보고 이를 전통적인 접착법에 사용되는 프라이머와 비교하기 위하여 시행되었다. 시편은 임상에서 브라켓 접착 시 사용하는 Transbond XT Adhesive (3M Unitek, Monrovia, CA, USA)를 각각 Transbond XT Primer (3M Unitek, Monrovia, CA, USA), Clearfil SE bond (Kuraray, Osaka, Japan), Transbond Plus Self Etching Primer, Adper Prompt L-Pop (3M Unitek, Monrovia, CA, USA)과 혼합한 후 광중합하여 제작하였고, Transbond XT Adhesive를 중합한 대조군과 비교하였다. 이를 배양된 HGF-1 (Human Gingiva Fibroblast), HaCaT (Human Keratinocyte cell line), RHEK (immortalized Human Epidermal Keratinocyte)에 노출시킨 후 세포의 형태 변화를 관찰하였고, MTT assay를 시행하여 세포독성을 비교, 평가하였다. 실험결과 72시간 후 HGF-1, HaCaT, RHEK를 이용한 실험에서 모든 프라이머의 세포독성이 높게 나타나 세포 돌기의 위축, 세포 형태의 변화, 세포 수의 감소, 세포의 괴사가 관찰되었다. MTT assay실험 시 HGF-1을 이용한 실험에서 Clearfil SE Bond, Transbond XT Primer, Transbond Plus SEP, Adper Prompt L-Pop의 순으로 세포독성이 높게 나타났고, HaCaT를 이용한 실험에서 Clearfil SE Bond, Adper Prompt L-Pop, Transbond Plus SEP, Transbond XT Primer의 순으로 세포독성이 높게 나타났으며, RHEK를 이용한 실험에서 Clearfil SE Bond, Transbond XT Primer, Adper Prompt L-Pop, Transbond Plus SEP 순으로 세포독성이 높게 나타났다. 자가 산부식 프라이머는 전통적으로 사용되는 프라이머와 마찬가지로 세포독성이 유의하게 높으므로 구강내 사용시 주의가 필요하다. Objective: Several ions and components are released from self-etching primers in the oral cavity. This may cause injury to the periodontal tissues throughout orthodontic treatment. The purpose of this study was to assess the cytotoxicity of self-etching primers to HGF-1 , HaCaT, and RHEK cells. Method: Transbond XT Primer (3M Unitek, Monrovia, CA, USA), and self-etching primers, Clearfil SE Bond (Kuraray, Osaka, Japan), Transbond Plus SEP (3M Unitek, Monrovia, CA, USA), and Adper Prompt L-Pop (3M Unitek, Monrovia, CA, USA), were evaluated by MTT assay, and cellular changes were also observed, Results: In all cells after 72 hours with all primers, severe morphological changes such as atrophy and necrosis were observed. In the MTT assay using HGF-1, Clearfil SE Bond, Transbond XT Primer, Transbond Plus SEP, and Adper Prompt L-Pop were lined up in order of ascending cytotoxicity. When using HaCaT, Clearfil SE Bond, Adper Prompt L-Pop, Transbond Plus SEP, and Transbond XT Primer were lined up in order of ascending cytotoxicity. When using RHEK, Clearfil SE Bond, Transbond XT Primer, Adper Prompt L-Pop, and Transbond Plus SEP were lined up in order of ascending cytotoxicity Conclusion: The result of this study shows that care is needed because self-etching primers show cytotoxic properties similar to conventional primers.
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