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- 저자 : 김석진 ( Soek Jin Kim ) (검색결과 2 건)
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저 전력 버퍼 회로를 이용한 무선 모바일 용 스텝다운 DC-DC 변환기
조대웅(Dae-woong CHo),김석진(Soek-jin Kim),박승찬(Seung-chan Park),임동균(Dong-kyun Lim),장경운(Kyung-oun Jang),윤광섭(Kwang-sub Yoon) 대한전자공학회 2008 電子工學會論文誌-SD (Semiconductor and devices) Vol.45 No.9
본 논문은 0.35㎛ CMOS 공정으로 설계된 무선 모바일 시스템의 전력구동을 위한 3.3V 입력 1.8V 출력의 스텝다운 전압모드 DC-DC 변환기를 제안한다. 제안된 커패시터 멀티플라이어 기법은 오차보정증폭기의 보상회로 블록의 크기를 30%까지 줄여서 칩 안에 집적화 하였다. 이를 통하여 회로의 안정성을 향상시키기 위해서 칩 외부에 위치되었던 수동소자들이 없어지게 되었다. 또한 저 전력 버퍼를 이용해서 기존의 DC-DC 변환기보다 효율을 평균 3%정도 향상 시켰다. 제안한 변환기는 측정결과, 부하전류 200mA에서 1.17%의 미만의 출력전압 리플을 가지며 최대 83.9%의 전력효율을 가진다. This paper proposes 3.3V input and 1.8V output voltage mode step-down DC-DC buck converter for wireless mobile system which is designed in a standard 0.35㎛ CMOS process. The proposed capacitor multiplier method can minimize error amplifier compensation block size by 30%. It allows the compensation block of DC-DC converter be easily integrated on a chip. Also, we improve efficiency to 3% using low power buffer. Measurement result shows that the circuit has less than 1.17% output ripple voltage and maximum 83.9% power efficiency.
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다발성 간전이 혹은 간내 담관암으로 오인한 원발성 간 림프종 1예
오주현 ( Joo Hyun Oh ),최문석 ( Mun Seok Choi ),신동현 ( Dong Hyeon Shin ),김석진 ( Soek Jin Kim ),강태욱 ( Tae Uk Kang ),고영혜 ( Yeong Hye Koh ) 대한내과학회 2018 대한내과학회지 Vol.93 No.3
저자들은 상복부 통증으로 내원한 56세 여성에서 다발성간 종괴에 대해 원발성 간 광범위큰B세포림프종으로 진단하였고 항암화학요법으로 치료한 증례를 경험하였다. 현재까지 원발성 간 림프종에 대한 발병 기전, 원인, 치료, 예후에 대해 잘 알려지진 않았으나 조기에 의심하고 적극적으로 평가하는 것이 예후에 있어 중요하다. A primary hepatic lymphoma (PHL) is a rare malignancy; misdiagnosis and mistreatment are very common. We report the case of a 56-year-old female who presented with a 2-week history of upper abdominal pain. She exhibited no risk factors for hepatocellular carcinoma (HCC) and her serum tumor marker levels were normal. A computed tomography scan and gadolinium- enhanced magnetic resonance imaging of the liver revealed multiple liver masses, suggestive of multiple liver and lung metastases or an intrahepatic cholangiocarcinoma with lung metastasis. A diagnosis of PHL (a diffuse large B cell lymphoma) was confirmed by biopsy followed by immunohistochemistry. This case emphasizes that a PHL must be considered in the differential diagnosis of space-occupying liver lesions in patients with no risk factors for HCC and normal levels of serum tumor markers. It is notable that neither B cell lymphoma symptoms nor an elevated lactate dehydrogenase level were apparent in this case. We thus report a case of PHL mimicking multiple liver metastases or an intrahepatic cholangiocarcinoma, and we review the literature. (Korean J Med 2018;93:285-290)
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