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- 저자 : 김근화(Keun Hwa Kim) (검색결과 2 건)
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활성오니 미생물에 의한 PLLA 와 그 블렌드의 생분해
김말남,김근화 ( Mal Nam Kim,Keun Hwa Kim ) 한국환경생물학회 1997 환경생물 : 환경생물학회지 Vol.15 No.2
Dependence of biodegradability of Poly (L-lactic acid) (PLLA) and its blends on molecular weight and compatibility was explored using microorganisms in an activated sludge. The microorganisms metabolited PLLA relatively easily into CO_2 when the molecular weight of PLLA was as low as 6,000g/mol. However the molecular weight effect on the biodegradability leveled off when the molecular weight exceeded 12,000 g/mol. Biodegradability of PLLA blended with poly (ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) which is recalcitrant against biodegradation varied along with the compatibility of the blend. Addition of EVA85 (vinyl acetate content of 85 wt%) into PLLA decreased the biodegradability rapidly while EVA70 (vinyl acetate content of 70 wt%) lowered the biodegradability relatively slowly.
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한국인 ADPKD 환자에서의 TGF-β1 Gene Leader Sequence 유전자 다형성의 분포 및 임상경과와의 연관성
오윤규(Yoon Kyu Oh),한진석(Jin Suk Han),이증건(Jung Geon Lee),안규리(Cu Rie Ahn),어현선(Hyun Seon Eo),노진주(Jin Ju No),김근화(Keun Hwa Kim),이은주(Eun Joo Lee),황영환(Yeong Hwan Hwang),황대연(Dae Yeon Hwang),이세한(Se Han Lee),이정은(J 대한신장학회 2002 Kidney Research and Clinical Practice Vol.21 No.1
목 적 : 상염색체우성다낭신(ADPKD) 환자에서 가계간·가계내의 임상양상의 심한 차이는 원인유전자 돌연변이 외에 modifying gene의 존재를 시사한다. 본 연구는 한국인 ADPKD 환자에서 TGF-β1 유전자 다형성의 분포와 고혈압, 신부전 등 임상상과의 연관성을 알아보고자 하였다. 방 법 : 정상 성인 47명과 ADPKD 환자 114명을 대상으로 TGF-β1 g ene leader sequence에 대한 PCR 시행한 후 제한효소 MspA 1I, Bg lI로 각각 처리하여 T 869C(Leu 10Pro)과 G915C(Arg25Pro)의 다형성을 보았다. 신부전, 고혈압 발생과의 연관성을 검정하였다. 결 과 : 각 유전자군의 비율은 Hardy -Weinberg 등식에 부합하였으며, TGF - β1의 BglI 처리결과는 125명 모두 GG형으로 서구인과 차이를 보였다(G : C=90 : 10). T GF - β1의 MspA1I 처리결과 정상인에서의 T : C allele의 빈도(56 : 44)는 서구인(65 : 35)과 차이를 보이지 않았으며, 총 PKD 환자군의 빈도(52 : 48)와도 통계적 차이를 보이지 않았다(p=0.670). PKD 환자군을 말기신부전 및 조기 고혈압 발생에 따라 나누었을 때 T : C allele 빈도의 차이는 없었다(p=0.571, p=0.252). 결 론 : 한국인 ADPKD 환자에서 TGF - β1 leader sequence 유전자 다형성과 임상경과 간에 유의한 관련은 없었고, 이는 싸이토카인의 유전적 차이보다는 물리적 요인 등 이차적인 원인에 의해 신조직 섬유화가 진행하는 것을 시사한다. Background : Two genetic loci, PKD1 and PKD2, have been identified as being responsible for ADPKD, and PKD1 is known to be associated with poor prognosis. However, the presence of intrafamilial clinical diversity suggests the presence of disease-modifying loci. Because the mechanism of renal failure in ADPKD includes cystic growth and tubulointerstitial atrophy and fibrosis, we studied the associations between two cytokine gene polymorphisms in the TGF-β1 gene, which are known to be related with chronic tubulointerstitial inflammation, and ADPKD progression in Korean patients. Methods : 47 normal controls and 114 individuals with ADPKD were genotyped by PCR-RFLP, and the TGF-β1 gene leader sequence of T 869C(Leu10-Pro) variant was compared with M spA 1I and G915C (Arg25Pro) with B glI. Statistic significances were determined using the Chi-square test. Results : The distribution of alleles for the T GF-β1 Leu10Pro polymorphism in ADPKD was : T 52%, C 48%, which w as similar to the Korean (56 : 44, p=0.670) and Western controls (65 : 35), and in addition, no differences were found between the CRF and the non-CRF groups (p=0.571) or the early hypertension and the normotension groups (p=0.252). T he distribution of alleles for the TGF-β1 Arg25Pro polymorphism was all GG type, which w as different from Western controls (90 : 10, p=0.000). Conclusion : Our results suggest that the polymorphism at Arg25Pro of TGF-β1 in Korean population has different allele distribution from Western, and the polymorphism at Leu10Pro of TGF-β1 has no association with the renal progression of Korean ADPKD patients.
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