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- 저자 : 권중기(Jungkee Kwon) (검색결과 3 건)
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왕느릅나무 추출물에 의한 설치류 혈중지질 개선 효과에 대한 연구
황미선(Mi Sun Hwang),김태희(Tae Hee Kim),이정준(Jeong Jun Lee),권중기(JungKee Kwon),이진영(Jin Young Lee) 한국생명과학회 2020 생명과학회지 Vol.30 No.6
이전 연구에서 Ulmus macrocarpa Hance의 열수추출물(UME)이 고지질혈증 상태에서 지질대사를 향상시켰으며, AMPK 경로를 통한 지질합성 억제에 관해 제안된 바 있다. 이 연구의 목표는 UME가 혈청 지질 수치를 어떻게 조절할 수 있었는지에 대한 가능성을 확장하기 위해 간과 말초 조직 사이의 관련 지질 대사를 밝히기 위한 것이다. 고지질혈증 유발 설치류에서 6주 동안 UME를 경구 투여한 후 혈청 중 트리글리세라이드(TG)와 총콜레스테롤(TC) 수치가 감소했고, 혈청 HDL콜레스테롤 수치는 증가했다. 간 분석에서도 UME 처리시 대조군에 비해 TG와 TC 함량은 감소하였다. 단, UME에 의한 AMPK 경로 조절은 간의 지방생성 억제를 통해 고지질혈증 상태를 부분적으로 개선하였다. 실제로, UME에 의한 간지질 함량 감소는 훨씬 적은 반면, 아포리포프로틴 B (apoB)와 아포리포프로틴 A (apoA)의 혈청 농도는 UME 투여에 의해 정상 그룹 정도의 수치로 돌아왔다. 이것은 간지방생성의 억제만으로 일어날 수 있는 현상은 아니라고 판단하였다. 따라서, UME 투여의 효과는 지질산화의 개시 자극과 간 지질합성의 억제 모두를 통해 혈청 지질 수치를 조절함으로써 혈액 순환을 향상시킬 수 있을 것이다. A previous study reported that Ulmus macrocarpa Hance water extract (UME) can improve hyperlipid metabolism and the involvement of suppressed lipid synthesis through adenosine monophosphate -activated protein kinase (AMPK) pathway regulation was suggested. Further exploration of the lipid metabolism between liver and peripheral tissue was necessary to confirm that work, and so this study aimed to extend the possibility that UME can regulate serum lipids. After a 6-week in vivo trial of oral administration of UME to rats with induced hyperlipidemia, serum levels of triglyceride (TG) and total cholesterol (TC) were seen to decrease while HDL cholesterol increased. The UME administrations also decreased the TC and TG levels from the control in liver analysis. However, the suggestion that UME regulates the AMPK pathway to improve hyperlipid states through the suppression of hepatic lipogenesis seems to be only one part of the extract’s effect. Indeed, serum concentrations of apolipoproteins A and B were returned to baseline levels of the control group in response to UME administration whilst the liver lipid content was much reduced; this cannot occur through the suggested suppression of hepatic lipogenesis alone. Therefore, a possible mechanism of UME could be that it improves blood circulation by modulating serum lipid levels through both the prior stimulation of lipid oxidation and the suppression of hepatic lipogenesis.
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나지영(Ji-Young Na),송기쁨(Ki-Bbeum Song),김석호(Sukho Kim),권영배(Young-Bae Kwon),김대기(Dae-Gi Kim),이준경(Jun-Kyoung Lee),조형권(Hyoung-Kwon Jo),권중기(Jungkee Kwon) 한국식품영양과학회 2014 한국식품영양과학회지 Vol.43 No.1
본 연구에서는 HPL-04가 골관절염의 예방 및 치료 약물로서의 가능성을 탐색하여 다음과 같은 결론을 얻었다. HPL-04는 연골세포 생존율과 연골형성과 관련된 collagen type Ⅱ, SOX 9 그리고 aggrecan의 유전자 발현을 유의성 있게 증가시킬 뿐만 아니라 염증성 인자와 관련 있는 MMP-2, 9도 유의성 있게 감소시켰다. HPL-04는 MIA에 의해 유도된 퇴행성 골관절염에서 관절연골의 파괴와 골 침식 등 연골의 변성을 억제했으며 proteoglycan의 소실을 유의성 있게 감소시켰다. 이에 본 연구는 HPL-04가 부작용이 적고 약리 효과가 뛰어나 골관절염 예방 및 치료제 개발에 활용될 수 있을 것으로 본다. HanPoong Leading (HPL)-04 were prepared with different oriental medicines (balk of Kalopanax pictus balk, Chaenomelis Fructus, Angelica gigas root, Zingiber officinale, Raphanus sativus Linne and Saururus chinensis Baill.) to investigate the protective effects of HPL-04 on cartilage degradation in knee osteoarthritis (OA). Rat articular chondrocytes incubated with rhIL-1α markedly increased matrix metalloproteinase (MMP)-2 and 9 activities, decreased cell viability and reduced chondrogenic gene expression. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, MMP-2 and 9 activities and real time RT-PCR indicated that HPL-04 counteracted these harmful effects in dose-dependent manner. In addition, for experimental OA in vivo, monosodium iodoacetate (MIA, 0.5 mg/50 μL) was injected into knee joints of rats and administered HPL-04 to rats for 4 consecutive weeks after MIA treatment. The experimental data showed that treatment with HPL-04 significantly prevented of MMP-2 and 9 activities in articular cartilage. Histopathological and micro-CT evaluations of the knee joints also revealed that HPL-04 effectively ameliorated MIA-induced degenerative OA. In conclusion, HPL-04 has potential applicability for the prevention and treatment of degenerative OA.
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급성염증성 발열 모델에서의 항염증성 약재 혼합 추출물(YG-1)의 효과
송인봉(In-Bong Song),나지영(Ji-Young Na),송기쁨(Kibbeum Song),김석호(Sokho Kim),이지현(Ji-Hyun Lee),권영배(Young-Bae Kwon),김대기(Dae-Ki Kim),김대성(Dae-Sung Kim),조형권(Hyoung-Kwon Jo),권중기(Jungkee Kwon) 한국식품영양과학회 2015 한국식품영양과학회지 Vol.44 No.4
YG-1의 항염증 및 해열 치료 약물로서의 가능성을 검증하기 위하여 대식세포와 동물모델에서 염증성 사이토카인 활성 및 해열 관련 인자들을 연구하여 다음과 같은 결론을 얻었다. YG-1은 염증성 사이토카인 인자인 IL-1β의 발현을 효과적으로 억제하였으며, iNOS 및 COX-2의 발현을 억제시킴으로써 염증인자인 NO 및 PGE2 생성을 유의적으로 감소시키는 것으로 나타났다. 또한 YG-1은 LPS 유도성 발열모델에서 염증을 완화시키고 해열의 효과를 보여 주었다. 이상의 실험 결과로부터 본 실험에 사용된 YG-1은 염증에의해 유발되는 인후염과 같은 질환을 예방 및 치료할 수 있을 것으로 기대된다. Traditional herbs, such as Lonicera japonica, Arctii Fructus, and Scutellariae Radix have been used as traditional drug due to their anti-inflammatory and anti-oxidant activities. The aim of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of extract mixture (YG-1) in a model of lipopolysaccharide (LPS)-induced acute inflammation in both macrophage (RAW 264.7) cells and Sprague-Dawley rats. YG-1 did not show specific cellular toxicity in RAW 264.7 cells until a concentration of 100 μg/mL. YG-1 reduced various markers related to inflammation such as IL-1β, COX-2, and iNOS caused by LPS in RAW 264.7 cells. Consistent with these results, YG-1 exerted significant anti-inflammatory effects in an acute inflammation rat model. Acute fever and high concentration of IL-1β in serum induced by LPS were significantly reduced by YG-1. These results were similar to flubiprofen, a commercial anti-inflammatory and anti-febrile drug. Therefore, these results indicate that YG-1 has beneficial effects on LPS-induced acute inflammation and suggest that YG-1 can serve as an effective anti-inflammatory and anti-febrile drug.
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