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      • KCI우수등재
      • TMP의 감마 放射線分解에 있어서의 할로벤젠에 의한 Electron-scavenging에 關한 硏究

        金應洌 漢陽大學校 環境科學硏究所 1983 環境科學論文集 Vol.4 No.-

        TMP의 방사선분해에 의한 메탄과 수소생성을 electron-scavenger(halobenzene)의 거동으로 연구하였다. electron-scavenger는 메탄의 수율에 대해서는 미비한 효과였지만, 수소의 수율을 억제함을 알 수 있었다. Hummel의 실험식으로부터 얻은 실험적파라미터 α는 6.5ℓ/㏖였으며 ??+??의 값은 3.5를 얻었다. The formation of methane and hydrogen in the γ-radiolysis of TMP has been studied in the presence of an electron-scavenger(halobenzene). Electron-scavenger are found to depress the hydrogen yield and have only a slight effect on the methane yield. From Hummel empirical equation, empirical parameter(α) was obtain 6.5ℓ/㏖. The value of ??, ?? thus obtained are 3.5.

      • KCI등재
      • Chloroform용액중에서 치환아니린과 요오드간의 전하이동착물에 대한 반응속도론적 연구

        권오윤,김응렬 漢陽大學校 基礎科學硏究所 1990 基礎科學論文集 Vol.9 No.-

        크로로포름 용매 중에서 치환아니린(Aniline, N,N-dimethylaniline (N,N-DMA), 2,6-dimethylaniline (2,6-DMA), 2,4,6-trimethylaniline (2,4,6-TMA)과 요오드간의 전하이동착물 형성에 대하여 전도도법을 이용하여 속도론적으로 조사하였다. 초기에 빠른 평형과정에 의해 형성된 outer charge transfer complex가 electric medium의 영향으로 ion 구조의 inner complex로 변환되는 과정은 1차 반응속도 법칙에 준했다. 반응속도상수와 활성화 엔탈피값은 용액의 정전기적 환경과 치환 아니린의 donality에 크게 영향을 받는 것으로 나타났다. 2.5M 농도의 치환 아니린에 대해서 구한 활성화 엔탈피 값은 N,N-DMA;3.47Kcal/mol, Aniline;4,25Kcal/mol, 2,6-DMA, 7.79Kcal/mol, 2,4,6-TMA;7.96 Kcal/mol이었으며 활성화엔트로피 값은 모든 aniline에 큰 음의 값을 나타내었다. The formation of charge transfer complexes between iodine and substituted aniline (Aniline, N,N-dimethylaniline (N,N-DMA), 2,6-dimethylaniline (2,6-DMA), 2,4,6-trimethylaniline (2,4,6-TMA))in chloroform have been studied kinetically by using conductivity method. Kinetics of transformation of outer charge transfer complexes to inner complexes are found to follow the first order rate law. The rate constants and activation enthalpy are markedly affected by solvent environment as well as donality of substituted aniline. The values of ΔH≠in 0.5M-substituted aniline are N,N-DMA; 3.47 Kcal/mol, Aniline;4.25 Kcal/mol, 2,6-DMA;7.79 Kcal/mol, 2,4,6-TMA;7.96Kcal/mol and ΔS≠values are large and negative.

      • Starch 현탁수용액에서 Sodium CMC 및 Ethylene Glycol에 의한 Flow Mechanism변화에 관한 연구

        윤재영,방정환,김응렬 漢陽大學校 基礎科學硏究所 1988 基礎科學論文集 Vol.7 No.-

        15℃에서 44.4 wt.% Starch-H₂O 현탁액에 Sodium CMC와 ethylene glycol을 첨가시켜 매질의 종류에 따른 유동 성질의 변화를 Couette type rotational viscometer를 사용하여 조사하였다. 44.4 wt.% Starch-H₂O 현탁액의 경우에는 유동 성질이 dilatancy로 나타났고, 여기에 소량의 sodium CMC를 첨가했을 경우에는 그 유동 성질이 thixotropy로 바뀌었으며 그리고, 60wt.% ethylene glycol수용액을 매질로 사용했을 때에는 Newtonian 성질의 유동 곡선을 얻을 수 있었다. 이 때 dilatancy와 thixotropy의 유동 곡선들에 대해서는 Ree-Eyring 이론으로부터 유도되어진 dilatancy에 대한 Bang 등의 식과 thixotropy에 대한 Sohn 등의 식을 적용하여 유동 파라메타들을 구해보았으며, 매질의 종류에 따른 유동 성질의 변화를 입자 간에 형성되는 수소 결합과 관련지워 생각하여 보았다. We observed the change of the flow property by using the Couette type rotational viscometer adding small amount of sodium CMC and ethylene glycol in the 44.4wt.% starch-water suspension at 15℃. In the 44.4% starch-water suspension, the flow property became dilatancy, and when a small amount of sodium CMC was added the flow property was changed into thixotropy and when 60 wt.% ethylene glycol aqueous solution was used as medium, Newtonian flow curves were observed. In the flow curves of dilatancy and thixotropy, flow parameters were obtained applying Bang et al.'s formula of dilatancy and Sohn et al.'s formula of thixotropy derived from the Ree-Eyring theory and the changes of the flow properties with the components of flow system were explained in connection with hydrogen bond formation between the particles.

      • KCI등재
      • TiO₂(Rutile)-H₂O 현탁용액의 유동성질에 미치는 농도 및 온도효과

        이철우,한상준,김응렬 漢陽大學校 基礎科學硏究所 1990 基礎科學論文集 Vol.9 No.-

        TiO₂- water 현탁계의 유동성질을 계의 농도와 온도의 변화에 따라 Couette 형회전 점도계를 이용하여 측정하였으며 Ree-Eyring flow equation으로부터 유도된 dilatant flow equation에 적용하여 고찰하였다. Rutile-water 현탁계는 30%wt 이상의 고농도에서는 thixotropy를 나타내고 25%wt 이하의 농도에서는 dilatancy를 나타내었으며 유동에 대한 활성화 에너지는 약 14Kcal/mol정도였다. 본연구에서는 유동성질간의 전이를 한 물질 내에서 구조의 형성과 파괴가 경쟁적으로 일어난다는 견지에서 고찰하였다. Rheological properties of Rutile-water suspension with various conditions of particle concentrations and temperatures. The rheologicl properties were measured using Couette type rotational viscometer. And we calculated flow parameters with applied to BKHR flow equation. Rutile-water suspension shows dilatancy at lower concentration relatively (at below 28%wt.) but at higher concentration(above 30%wt.) thixotropic flow was observed. And the activation energy for flow was about 14Kcal/mol. In this paper we studied this transition in the view point of competitive rate process between structure formation and deformation in the same material.

      • Dilatant System의 Flow Mechanism에서 Starch-Water Suspension의 점성도에 미치는 Electrolyte의 영향

        金應冽 한양대학교 교육대학원 1986 敎育論叢 Vol.3 No.-

        Potato Starch-Water Suspension에 Kcl, Bacl₂, Alcl₃의 전해짐을 첨가했을 때, 각각의 농도변화와 전해질의 Valance에 따라 suspension의 점도가 어떻게 변화하는지를 Couette type Automatic rotational Viscometer를 이용하여 관찰하였다. 전해질의 양이온 원자가가 클수록, 또한 농도가 증가할수록 dilatancy가 감소하는 것으로 나타났다. Verweay-Overbeek Theory에 의하면 repulsive potential (Vr)은 전해질 농도와 Valance가 증가됨에 따라 증가하며, 이러한 Vr의 증가는 입자간의 수소결합을 약화시켜 Scaffolding Structure가 쉽게 깨어지게 하므로 계의 Viscosity가 감소하게 됨을 알았다. Starch-Water Suspension의 rheological Property에 있어서, 입자간 수소결합이 큰 영향을 미치고 있는 것을 알 수 있었다. The viscosity changes of potato starch-water suspension containing various electrolytes (with KCL, BaCL₂ and AlCl₃) concentration and valences were measured by using a Couette type automatic rotational viscometer respectively. A system, which has higher valence and larger electrolyte concentration, has smaller dilatancy phenomenon observed. According to the Verway-Overbeek Theory, the repulsive potential (Vr) increases with increasing electrolyte concentration and valence, and the increasing of Vr inhibits hydrogen bond between starch granules. These results indicate clearly that the scaffolding structure becomes more unstable and the viscosity of suspension becomes smaller. The rheological properties of starch-water suspension can be explained by hydrogen bond system.

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