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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      저자 : 蔣卓仙 (검색결과 1 건)
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      • 人 諸臟器 Alkaline Phosphatase Isoenzyme의 電氣泳動 및 定量

        金在植,金京善,金重明,金榮泰,蔣卓仙,李鉉基 慶北大學校 醫科大學 1980 慶北醫大誌 Vol.21 No.2

        著者들은 家兎와 人體로부터 採取한 血淸과 諸臟器組織을 使用하여 ALPI 電氣泳動像을 觀察하고 生化學的 定量法을 利用하여 ALP의 活性度를 測定試圖하였으며 臟器特異性 沮害因子에 對한 影響을 觀察하였다. 家兎 血淸 및 諸臟器組織 ALPI電氣泳動에서 血淸은 ±의 活性度를 가진 α2와 α2/β分劃을 나타내었으며 肝組纖은 血淸보다 빠른 移動度를 가진 ??의 α_1과 α_2分劃을 나타내었다. 그리고 肝, 骨, 腎 淋巴腺, 脾臟 및 腸組織에서는 顯著하게 높은 活性度를 나타내는 各各 서로 相異한 分劃을 볼 수 있었으며 人體諸 臟器와大體로 類似하였으나 家兎 血淸의 ALP는 사람에서 와는 다르게 肝組織의 分劃과 一致하지 않고 오히려 骨組織과 더 잘 一致되는 것 같았다. ALPI 活性度에 있어서 家兎의 諸臟器는 生化學的 定量法으로 腎 ALP의 活性度가 49.5B.L. units로 다른 臟器組織에 비하여 顯著하게 높았으며, 그 다음은 脾臟, 脊椎骨, 肝, 肺淋巴腺 및 脾 順으로 높은 活性度를 나타내었으며 人體에 있어서는 胎盤, 骨, 小賜, 脾臟, 肝 및 腎臟의 順으로 높았다. 臟器 特異性 沮害因子에 對한 影響에 있어서 胎盤分劃은 特有하게 耐熱性을 나타내었고 보다 urea低抗性이며 肝分劃은 neuraminidase에 對하여 移動度의 遲延을 招來하였다. The studies upon cellulose acetate microzone electrophoretic patterns, quantitative estimation and effects of organspecific inhibitor on ALP isoenzyme of rabbit and human sera and various organ tissues were performed. On electrophoretic pattern the tissue ALP from the liver bone kidney lymph node spleen and intestine showed the characteristic fraction of high activities. The electrophoretic mobility of rabbit serum ALP was not correspond to the liver ALP as observed in human serum and it appeared to be rather corresponded to the bone ALP, which seemed to be the origin of ALP in serum of rabbit. In the quantitative measurement of tissue ALP activity the kidney ALP showed the highest level and the activity of the skeletal muscle ALP was the lowest(1.5 B. L. units), while higher activities were observable in placenta, bone, intestine, spleen, liver and kidney in order. On the effect of organ specific physico chemical agents the placental ALPI was highly stable to the heat and relatively resistant to urea while other organ ALPI were on the contrary. The neuraminidase seemed to effect to the motility of liver fraction.

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