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정은이(Eun-Yee Jung),심인섭(Insop Shim) 대한스트레스학회 2011 스트레스硏究 Vol.19 No.4
본 연구는 섭식 박탈에 의한 혈중 혈당 농도의 감소가 스트레스 반응에 어떤 영향을 미치는지 보고자 하였다. 이를 위하여 섭식 박탈 동물 모델에서 혈당 감소에 따른 혈중 코르티코스테론 변화와 시상하부 글루코코르티코이드 수용체(GR)의 변화, 혈장 세로토닌의 농도를 측정하였다. 24시간, 48시간 섭식 박탈에 의해 코르티코스테론이 증가, 시상하부의 GR은 24시간 섭식 박탈군 에서 정상 섭식군에 비해 증가하였으나 48시간 섭식 박탈군에서는 차이를 보이지 않았으며 혈장 세로토닌 농도는 48시간 섭식 박탈군에서 감소하였다. 이러한 결과는 섭식 박탈시간에 따라 시상하부 GR의 반응성이 다르게 나타나며, 섭식 박탈 자체가 혈장의 세로토닌과 관련된 스트레스 반응을 일으킴을 시사한다. We studied the stress response of the rat to different fasting periods (24 and 48 h), by measuring blood glucose, corticosterone concentration, glucocorticoid receptor (GR) in hypothalamus, plasma 5-HIAA and 5-HT. The obtained results show that fasting decreased blood glucose and increased corticosterone concentration in comparison with ad libitum fed rats. However, the GR in hypothalamus increased not in 48 h fasting but in 24 h fasting. Also, plasma 5-HIAA and 5-HT were decreased by fasting periods. It is possible that hypothalamic GR activity is sensitive to the different fasting periods and the fasting itself evokes stress response related with plasma 5-HIAA and 5-HT. (Korean J Str Res 2011;19:391∼396)
한동오,최보희,이혜정,심인섭,강성길,함대현,Han Dong-Oh,Choi Bo-Hee,Lee Hye-Jung,Shim Insop,Kang Sung-Keel,Hahm Dae-Hyun 대한동의생리학회 2005 동의생리병리학회지 Vol.19 No.3
Most inflammatory disorders are usually treated using anti-inflammatory drugs including non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) and steroidal anti-inflammatory drugs (SAID). In a prolonged use, however, they may frequently produce adverse side-effects. Thus, it is necessarily required to develop a new anti-inflammatory drug with little side-effects. Nephrite has been widely used by traditional oriental medicine to cure the various chronic diseases. In order to verify the anti-inflammatory activity of nephrite, the TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-acetate) or the croton oil-induced edema was developed in the mouse ears and the nephrite powder suspension or the nephrite water was directly applied to the ear edema. It was found that nephrite could significantly reduce the ear swelling implying its strong potential as an active anti-inflammatory agent when comparing to indomethacin, a non-steroidal anti-inflammatory drug.
오징어 유래 포스파티딜세린(phosphatidylserine)의 in vitro 항염 효과
염미정(Mijung Yeom),박현정(Hyun-Jung Park),심현수(Hyun-Soo Shim),심인섭(Insop Shim),한정준(Jeong-Jun Han),정국훈(Guk Hoon Chung),허송욱(Song Her),정동명(Dong-Myong Jeong),함대현(Dae-Hyun Hahm) 대한스트레스학회 2011 스트레스硏究 Vol.19 No.1
본 연구에서는 Raw264.7 대식 세포주에서 lipopolysaccharide (LPS)로 유도된 tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)와 interleukin-1 beta (IL-1β)의 분비에 대한 오징어 유래 포스파티딜세린(phosphatidylserine)의 효과를 확인하였다. Raw264.7 대식 세포주에서 PS의 세포독성 효과는 MTT 분석으로 조사하였으며, TNF-α와 IL-1β의 mRNA 및 단백질의 발현 정도는 각각 RT-PCR 및 ELISA 분석법으로 확인하였다. PS는 100μg/ml 농도까지는 세포 독성을 나타내지 않았으며, 세포 독성을 보이지 않는 농도에서 LPS로 유도된 IL-1β와 특히 TNF-α의 mRNA 및 단백질의 발현을 저해하였다. 이러한 실험 결과는 염증성 질환을 위한 유용한 물질로써 PS의 개발 가능성을 시사한다고 사료된다. In the present study, the effects of squid-derived phosphatidylserine (PS) have been evaluated on lipopolysaccharide (LPS)- induced release of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin-1 beta (IL-1β) in the macrophage Raw 264.7 cells. The cytotoxicity of PS in Raw 264.7 macrophages was measured by MTT-based cytotoxicity assay. The mRNA and protein levels of tumor necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL)-1β were measured by quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), respectively. Cytotoxic effects of PS in Raw 264.7 macrophages were not observed at concentration up to 100 μg/ml. Squid PS inhibited the mRNA and protein expression of TNF-α but not IL-1β. Taken together, these results indicated that squid-originated PS exhibited a significant activity of anti-inflammation in vitro and might be a useful candidate for treating various inflammatory diseases. (Korean J Str Res 2011;19:89∼95)
이민혜(MinHye Lee),이영좌(YoungJoa Lee),송종희(JongHee Song),심인섭(InSop Shim),정동명(DongMyong Jeong) 한국정신과학학회 2014 한국정신과학회 학술대회 논문집 Vol.2014 No.4
현대사회의 양극화 현상과 물질문명의 한계, 지구환경의 불확정성의 증가로 인류는 어려움에 처해 있어서, 이제 서양은 동양의 명상과 깨달음에 눈을 돌리고 있는데, 동양은 아직도 앞서간 서양과 물질을 쫒고 있다. 그러나 우리가 추구하는 대상으로서 깨달음은 아직도 분명한 정의와 객관화가 부족하고 주관적 막연함 속에서 효율적이지 못한 수행법으로 시간과 에너지를 낭비하고 있다. 이에 따라 깨달음의 객관화를 시도한 선행연구를 고찰하고, 깨달음의 전제조건으로서 나없음을 분석하였으며, 자기무화를 이루기 위한 방법론으로서 정화 수련법을 제안하였다. Today humanity is in trouble. Modern society, the limits of the material civilization of the polarization and the global environment due to the increase in the uncertainty. So the West is turning to meditation of orient. However the East is still to be ahead of the West. And, we are pursuing a clear definition of the enlightenment as the realization that objectification is still insufficient, and waste of time and energy by ineffective in subjective meditation. So, attempted to objectify the previous research about enlightenment were investigated. And, proposed self-purification methodology as a prerequisite for enlightenment for achieving the self-naughting.
오진경(Jin-Kyung Oh),정은이(Eun-Yee Jung),심인섭(Insop Shim) 대한스트레스학회 2010 스트레스硏究 Vol.18 No.2
카페인은 널리 사용되고 있는 각성제로 수면에 미치는 효과가 많은 연구에서 보고되고 있다. 본 연구는 카페인 섭취로 인한 수면장애 실험동물에서 수면 촉진물질중의 하나인 GABA 함량의 변화를 시간적 경과와 용량에 따라 HPLC 분석 방법을 이용하여 측정하였다. 카페인 투여 후 뇌 부위별 GABA 함량은 시간적 경과에 따라 대뇌 피질과 시상하부에서 대조군에 비해 유의하게 감소하였다. 솔기핵에서는 시간에 따른 경향성을 나타냈고, 복측피개영역에서는 카페인 투여 1시간 후 GABA 함량이 대조군에 비하여 오히려 증가하였다. 카페인 투여 용량에 따른 뇌 부위별 GABA 함량의 변화는 대조군에 비해 저용량에서 고용량으로 갈수록 감소하는 경향을 보였다. 이러한 결과는 카페인 투여는 시간적 경과와 용량에 따라 GABA 함량에 영향을 미치며, 시상하부와 대뇌 피질에서의GABA 함량의 감소는 수면장애와 관련이 있음을 시사한다. Caffeine administration has been used to model sleep disruption. The purpose of this study was to examine the relation of caffeine with GABA (gamma amino butyric acid) levels in a translational caffeine-induced model of insomnia in rats. The change of GABA levels in caffeine-treated rat brain such as the cerebral cortex, hypothalamus, raphe nuclei (RN) andventral tegmental area (VTA) was investigated. GABA levels were significantly decreased with a time course by the administration of caffeine in the cerebral cortex and hypothalamus. There was a tendency that the GABA level in the RN, but not in the VTA was decreased. At high dose caffeine-treated rat, GABA levels were decreased in all the brain area. Especially, GABA levels were significantly decreased in the cerebral cortex and hypothalamus. These results suggest that the changes of GABA contents in caffeine-treated rat brain may be associated with many of the signs of insomnia or sleep disorders.