NEW ARCHITECTURE OF SUPRAMOLECULAR ASSEMBLES OF POLYMERIZABLE PHOSPHOLIPIDS

이연식,( Youn Sik Lee,David F . O'Brien ) 한국공업화학회 1993 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.1990 No.3

NEW ARCHITECTURE OF SUPRAMOLECULAR ASSEMBLES OF POLYMERIZABLE PHOSPHOLIPIDS

이연식 ( Youn Sik Lee ),( David F. O. Brien ) 한국공업화학회 1993 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.1993 No.0

Polymerization of supramolecular assemblies of phospholipids such as monolayers, multilayers, and bilayer vesicles has been actively studied in the last decade in order to modify the chemical and physical properties of the membranes. Certain amphiphites are known to form the inverted hexagonal phase (H_Ⅱ) and/or the inverted bicontinuous cubic phase (Q_Ⅱ) under appropriate experimental conditions. Knowledge accumulated from the two-dimensional assemblies open opportunities to prepare the stabilized new architecture via polymerization. Methyl-branched phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylenthanolamine (PE) containing dienoyl group were synthesized with multi-steps. Differential scanning calorimetry (DSC), 31P-NMR, and X- ray diffraction were employed to support formation of the nonlamellar lipid assemblies. Preliminary results of formation and polymerization of the assemblies as well as synthesis of the polymerizable phospholipids will be presented.

Polymerization Of Lamellar And Nonlamellar Phospholipid Assemblies

이연식(Youn Sik Lee) 한국고분자학회 1994 한국고분자학회 학술대회 연구논문 초록집 Vol.1994 No.4

고분자 전해질 연료전지 촉매층 바인더를 위한 Sulfonated Fluorenyl Poly(ether sulfone)에 관한 연구

조원재,이미순,이연식,윤영기,최영우,Cho, Won Jae,Lee, Mi Soon,Lee, Youn Sik,Yoon, Young Gi,Choi, Young Woo 한국전기화학회 2016 한국전기화학회지 Vol.19 No.2

연료전지에서 산소 환원 반응 (ORR)은 전체 반응에서 지배적인 역할을 한다. 또한 서로 다른 물질로 이루어진 막과 바인더 간의 낮은 호환성은 연료전지 효율을 크게 감소시킨다. 이러한 두 가지 문제점을 고려하여, 본 연구에서는 기존의 일반적인 Biphenol 대신 입체적 구조를 갖는 9,9_Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine를 이용한 고분자를 합성하여 각각의 전극 바인더를 제조하였고, 이를 이용하여 각각의 나피온 막과 탄화수소 막 위에 스프레이 기법으로 MEA를 제조하여 전기화학적 성능 평가를 진행하였다. 그 결과 전류-전압 곡선에서의 0.6 V의 성능이 두 종류의 다른 막을 적용 했을 때 큰 차이를 보이지 않았으며, 탄화 수소 막의 타펠 기울기의 정도가 나피온 막에 비해 현저히 낮았다. 이를 통해 본 연구에서 적용된 아이오노머 바인더가 연료 전지성능 향상에 더 기여할 수 있을 것으로 판단 된다. Oxygen reduction reaction in the fuel cell (ORR) plays a dominant role in the overall reaction. In addition, the low compatibility between the membrane and the binder consisted of different materials, greatly reduces the efficiency of the fuel cell performance. In view of these two problems, geometrically modified copolymers with 9.9_Bis (4-hydroxyphenyl) were synthesized via condensation reaction instead of conventional biphenol and were adopted as hydrocarbon ionomer binders. By utilizing these binders, two kinds of MEAs using fluorinated Nafion membrane and hydrocarbon based membrane were manufactured in order to electrochemical performance evaluation. With current-voltage curves, there was no significant difference in the 0.6 V when two types of membrane were applied. Also, tafel slope became considerably lower as compared to the Nafion membrane. Thus, it is determined that the new hydrocarbon binder is expected to contribute the improvement in performance of fuel cells.

Polymer solar cells based on inkjet-printed PEDOT:PSS layer

이수형(Soo-Hyoung Lee),이연식(Youn-Sik Lee),엄승훈(Seung Hun Eom),박한옥(Han Ok Park) 한국에너지학회 2009 한국에너지공학회 학술발표회 Vol.2009 No.-

구두발표 : 신재생에너지,에너지 산업 및 안전 ; 잉크젯에 의해 PEDOT:PSS층이 도입된 고분자 태양전지

이수형 ( Soo Hyoung Lee ),이연식 ( Youn Sik Lee ),엄승훈 ( Seung Hun Eom ),박한옥 ( Han Ok Park ) 한국심리학회 2009 춘계심포지엄 Vol.2009 No.-

물을 사용한 ZIF-8/폴리우레탄 멤브레인의 제조

이예찬(Ye-Chan Lee),정윤경(Yun-Gyeong Jeong),이연식(Youn-Sik Lee) 한국고분자학회 2022 폴리머 Vol.46 No.6

최근에 금속-유기 구조체(MOF)의 응용범위 확대와 가공성 향상을 위하여 MOF/고분자 하이브리드 멤브레인에 대한 연구들이 활발하게 진행되고 있는데, 멤브레인들은 일반적으로 고분자 용액과 MOF 입자로부터 제조된다. 본 연구에서는 MOF의 일종인 zeolitic imidazolate framework-8(ZIF-8)를 선택하여 유기용매를 사용하지 않는 방법으로 ZIF-8/고분자 하이브리드 멤브레인을 제조하고자 하였다. 먼저 ZIF-8 나노입자의 분산성을 향상시키기 위하여 Zn<SUP>2+</SUP>, 2-methylimidazole 및 술폰산화 폴리스티렌(PSS) 수용액으로부터 PSS@ZIF-8 나노입자를 합성한 후, 분산제와 함께 폴리우레탄(PU) 에멀젼에 분산시키고 폴리스티렌 기판 위에 캐스팅함으로써, 투명한 ZIF-8/PU 멤브레인을 성공적으로 제조하였으며 멤브레인의 인장특성과 함수율을 고찰하였다(PSS@ZIF-8 함량: 최대 41 wt%). In order to extend application field and improve processability of crystalline metal-organic frameworks (MOFs), recently MOF/polymer hybrid membranes have been actively studied. Such membranes are generally prepared from polymer solutions and MOF particles. In this research, we chose zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8), one of MOF families, and attempted to prepare ZIF-8/polymer hybrid membranes without using any organic solvent. In order to improve dispersibility of ZIF-8 particles, ZIF-8 was prepared from an aqueous solution containing Zn<SUP>2+</SUP>, 2-methylimidazole and polystyrene sulfonate (PSS). Through dispersion of PSS@ZIF-8 particles along with a dispersing agent into a polyurethane (PU) emulsion and casting on a polystyrene substrate, transparent ZIF-8/PU membranes were successfully prepared (PSS@ZIF-8 content: maximum 41 wt%), and characterized with respect to their tensile properties and water uptakes.

중합성 Bolaamphiphile 분자의 합성과 특성에 관한 연구

진지영,고석범,정명희,최경희,이연식 ( Ji Young Jin,Seuk Beum Ko,Myung Hee Jeong,Kyoung Hee Choi,Youn Sik Lee ) 한국공업화학회 1997 공업화학 Vol.8 No.1

Di(10-hemisuccinyloxy)decyl muconate(DDM)와 di(6-hemisuccinyloxy)hexyl muconate(DHM)가 합성되었으며, 수용액에 분산되어 각각 97℃과 79℃에서 상전이를 나타내었다. 이들은 자체적으로, 또는 콜레스테롤이나 dioleoylphosphatidylethanolamine(DOPE)을 혼합하여도 리포좀을 형성하지 않았지만, phosphatidylcholine(PC)과 혼합되면 리포좀을 형성하였다. 리포좀막에서 DHM이 254nm의 자외선에 노출될 때 1,2-중합반응이 쉽게 진행되었다. DOPE/dioleoylphosphatidylcholine(DOPC)/DHM(3/3/1)으로 구성된 리포좀은 중성 pH에서는 안정하지만 약산성 pH에서는 불안정하여 PH 4.8과 5.8의 phosphate-buffered saline(PBS,37℃)에서 30분과 50분 이내에 각각 봉입된 calcein의 방출이 완료되었다 calcein의 방출은 pH가 감소됨에 따라서 증가하며 pH 5.5와 5.0 근처에서는 각각 봉입 calcein의 50%와 100%가 방출되었다. Di(10-hemisuccinyloxy)decyl muconate(DDM) and di(6-hemisuccinyloxy)hexyl muconate(DHM) were synthesized, and showed a phase transition in an aqueous solution at 97 and 79℃, respectively. They did not form liposomes by themselves or even in the presence of cholesterol or dioleoylphosphatidylethanolamine(DOPE), but did form liposomes when they were mixed with phosphatidylcholine(PC). DHM molecules in liposome membranes were readily polymerized via 1,2-polymerization process on exposure to 254nm. Liposomes composed of DOPE/dioleoylphosphatidylcholine(DOPC)/DHM(3/3/1) were stable at neutral pH, but leaky at weakly acidic pH. The leakage of entrapped calcein from liposomes in phosphate-buffered saline (PBS, 37℃) of pH 4.8 and 5.8 was complete within 30 and 50 min, respectively. The release of the entrapped calcein was increased with decreasing pH such that 50% and 100% of the calcein were released at pH near 5.5 and 5.0, respectively.

Ion-Exchange Functional Group-Containing Poly(ether ether ketone)s: Preparation and Use as Binder in Fabrication of Carbon Electrodes to Improve Capacitive Deionization Efficiency

Da-Seul Choi(최다슬),Ye-Chan Lee(이예찬),Oneeb ul Haq,Jae-Hwan Choi(최재환),Youn-Sik Lee(이연식) 한국고분자학회 2021 폴리머 Vol.45 No.4

본 연구에서는 4차 암모늄염기를 갖는 poly(ether ether ketone)(PEEK)와 술폰산기를 갖는 PEEK를 제조하고, 축전식 탈염(capacitive deionization, CDI) 셀에 필요한 탄소전극의 바인더로서 사용하였다. 이온교환 고분자 바인더를 사용하여 제조한 탄소전극으로 조립된 CDI 셀은(500 ppm NaCl 수용액의 투입 속도: 20 mL/min, 흡착과 탈착: 각각 1.0 V와 0.0 V), styrene-butadiene 바인더로 제조한 탄소전극에 비하여 크게 향상된 염 흡착 능(salt adsorption capacity, SAC)과 전하효율(charge efficiency, CE)을 나타냈다(SAC: 10.1 vs 6.8 ㎎/g, CE: 79.8 vs 37.7%). CDI 셀의 성능이 크게 향상된 주된 이유는 흡착단계에서 하전된 탄소전극에 이온들이 선택적으로 흡착하도록 하는 이온교환 고분자 바인더 때문인 것으로 이해된다. In order to develop polymer binder for use in the fabrication of activated carbon (AC) for capacitive deionization (CDI), we prepared quaternary ammonium group-bearing poly(ether ether ketone) (PEEK) and SO3H-bearing PEEK, and used them as binder in the preparation of AC electrodes. A CDI cell assembled using the electrodes (feed concentration: 500 ppm NaCl, flow rate: 20 mL/min, adsorption: 1.0 V, desorption: 0.0 V), exhibited greatly improved salt removal performance, compared to a cell assembled using the carbon electrodes fabricated from styrene-butadiene rubber as a binder (salt adsorption capacity: 10.1 vs 6.8 ㎎/g, charge efficiency: 79.8 vs 37.7%). The greatly improved cell performance was attributed to the ion-exchange binders that were well distributed throughout the AC electrodes, leading to selective ion adsorption onto the carbon electrodes during the adsorption steps.

방사선 그래프팅에 의한 염화비닐벤질 고분자가 그래프트된 불소필름의 제조

경비(Fei Geng),손준용(Joon Yong Sohn),이연식(Youn Sik Lee),노영창(Young Chang Nho),신준화(Jun Hwa Shin) 한국고분자학회 2010 폴리머 Vol.34 No.5

본 연구에서 염화비닐벤질(vinylbenzyl chloride) 단량체는 동시조사방법을 이용하여 poly(tetrafluoro-ethylene-co-hexafluoropropylene) (FEP), poly(tetrafluoroethylene-co-perfluoropropylvinyl ether) (PFA), poly(ethylene-co-tetrafluoroethylene) (ETFE) 불소고분자 필름에 성공적으로 그래프트되었다. 실험 결과 같은 조사조건을 적용할 경우 다른 불소고분자 필름보다 ETFE 불소필름에 PVBC 고분자가 쉽게 그래프트됨을 확인하였다. 그래프트된 필름들은 FTIR, TGA, SEM-EDS 기기들을 사용하여 분석하였다. 그래프트된 필름의 파단신장률은 그래프트률이 증가할수록 감소되는 것을 확인하였으며 ETFE에 그래프트된 필름은 다른 불소고분자에 그래프트된 필름들과 비교하여 더 좋은 기계특성을 가지고 있음을 확인하였다. In this study, a vinylbenzyl chloride (VBC) monomer was successfully grafted onto the several fluoropolymer films including poly (tetrafluoroethylene-co-hexafluoropropylene) (FEP), poly(tetrafluoro-ethylene-co-perfluoropropylvinyl ether) (PFA), and poly (ethylene-co-tetrafluoroethylene) (ETFE) films by using a simultaneous irradiation method, The results indicated that PVBC graft polymer can be easily grafted onto the ETFE film than other fluorinated films under the same irradiation condition. The grafted Films were characterized by using FT1R, TGA, and SEM-EDS instruments. The elongation at the breaking of the grafted films was found to decrease with an increase of degree of grafting (DOG). The PVBC-grafted ETFE films were found to have better mechanical properties than other PVI3C-grafted fluorinated films.