카드뮴 투여후 셀레늄과 Metallothionein의 독성효과

유용운,이기호 대한방사선 방어학회 1992 방사선방어학회지 Vol.17 No.1

카드뮴 독성의 반응을 파악하고 효과적인 치료방법을 제시하고자 백서에 CdCl₂용액을 경구투여하여 혈중 K?, Ca²? 농도, glutamate oxaloacetate transaminase (GOT), glutamate pyruvate transaminase (GPT) 활성 및 c-AMP 농도를 경시적으로 측정하였다. 카드뮴 용액을 단독투여하면 혈중 K? 농도에 비해 Ca²? 농도의 감소가 유의하였으며, GOT와 GPT 및 c-AMP의 농도는 증가하였다. 카드뮴을 함유한 selenium 병용투여군과 metallothionein 병용투여군에서는 카드뮴 단독 투여군에 비하여 혈중 Ca²? 농도에 유의한 변화가 없었다. 그러나 카드뮴의 체내 오염시 관찰할 수 있는 독성지표로 혈중 GOT 및 GPT활성과 c-AMP 농도의 상승이 selenium에 의하여 현저하게 감소하나 metallothionein에 의하여는 감소효과가 없으므로, 카드뮴 투여로 증가한 이들 해독지표에 대한 보상효과는 selenium에서 현저함을 알 수 있었다. To find out an effective way of treating the toxicity of cadmium, concentrations of K?, Ca²? and c-AMP, and activities of GOT and GPT in blood of rats were determine at definite time intervals after administration of cadmium to rats. Cadmium caused more decrease of Ca²? concentration than K? concentration but increases of GOT and GPT activities and of c0-AMP concentrations. The decreased concentration of Ca²? was not recovered by selenium or metallothionein. However, the increased activities of GOT and GPT, and the c-AMP concentration were down regulated remarkably by selenium but not by metallothionein. These results suggested that selenium might have the compensate effects concerning toxic index against cadmium such as increases of GOT and GPT activities, and of c-AMP concentration.

天然우라늄 毒性에 關한 治療硏究

유용운,이진오,윤택구 대한방사선 방어학회 1987 방사선방어학회지 Vol.12 No.2

천연 우라늄의 주독성이 중금속독성인지 혹은 방사성장해독성인지를 알기 위하여 질산납과 질산우라늄을 투여하여 변동되는 혈중 BUN, Creatinine C-AMP 및 PGE2의 활성도를 측정 비교하였다. 질산우라늄 투여시 비효소계인 질산대사의 임상적 지표인 BUN 및 Creatinine값은 질산납 투여군에 비교하여 예민한 반응을 나타냈으나 C-AMP의 활성도에는 의의있는 변화가 없었다. 한편 질산 우라늄의 농도 변화에 따른 PGE2의 활성도의 변동은 질산납 투여와 달리 현저하게 증가 되는 것을 관찰하였다. 이 결과는 천연우라늄의 저준위 방출 방사선이 세포막에 반응하여 PGE2농도에 변화를 주는 것으로 사료된다. 질산 우라늄의 투여로 증가된 혈중 PGE2의 농도를 감퇴시킴에 있어 Glucagon, Aldosterone 및 Furosemide를 사용하였다. The present study has determined BUN, createinine, c-AMP and PGE; activities as a clinical signs of radiation toxicity caused by uranylnitrate in rats. The significant increasing of PGE; concentration in plasma between the administration of uranylnitrate and lead nitrate were shown radiotoxic in nature on the effect of radiation energy. The reduction of PGE activities in plasma in uranylnitrate treated rats after furosemide, aldosterone and glucagone I.P. administration have observed the stimulating effect of uranium excretion into cells.

천연우라늄 독성에 관한 실험 연구

유용운,이진오,윤택구 대한방사선 방어학회 1986 방사선방어학회지 Vol.11 No.1

천연우라늄의 생체내 흡수 및 분포의 역학적 정보와 반응을 알기 위하여 질산우라늄을 투여하여 변동되는 조직분포 및 혈중 BUN, Creatinine, SGPT 및 SGOT의 활성도를 측정하였다. 조직중의 우라늄 함량은 방사화분석법을 이용하여 방출되는 γ에너지의 강도를 측정함으로써 조사하였다. 이때 시간이 경과함에 따라 질산우라늄의 조직분포의 양상은 특히 폐가 다른 장기에 비하여 현저하게 축적되는 것을 관찰하였다. 한편 25mg/kg의 질산우라늄 투여시 비효소제인 질소대사의 임상적 지표인 BUN, 및 Creatinine값은 예민한 반응을 나타냈으나 효소제의 SGPT 및 SGOT의 활성도에는 큰 변화가 없었다. 1mg/kg의 질산우라늄 투여에 의한 SGPT 및 SGOT의 활성도의 변화는 복강투여후 90분에 최고치를 나타내다가 회복되었다. 우라늄 흡수의 조직분포의 실험결과 간장 및 신장의 축적이 흡수초기에 최고치를 나타내다 다시 감소되는 결과로 미루어 보다 우라늄의 독성을 가장 크게 나타나는 결정자기(critical organ)는 신장이나 간장이 아니고 폐장임을 알 수 있었다. Tissue distribution and blood chemistry of uranium in serum levels of BUN, Creatinine, SGPT and SGOT were determined in rats after the administration of uranylnitrate. Determination of uranium in organ was done by radioactivation analysis. Radioactivity of ²³?Np in lung was higher than in other tissues (e.g. liver, kidneys, spleen, tibia, testes, stomach and brain). Correlations between BUN and Creatinine were positively increased after the administration of 25 mg/kg uranylnitrate. The SGPT and SGOT activities showed weak correlation with the control group. However, activities of SGPT and SGOT after the administration of 1mg/kg uranylnitrate showed high peak at 90 min interval. Uranium uptake by liver and kidneys increased at early period and decreased immediately to the control level. Lung who confirmed to be the critical organ on toxic effect by uranylnitrate.

동물체모 및 장기 중 카드뮴의 방사화 분석

이기호,유용운 대한방사선 방어학회 1990 방사선방어학회지 Vol.15 No.2

백서의 장기 내 카드뮴의 축적분포를 중성자 조사에 의한 방사분석법으로 조사하였다. CdCl2를 1주일에 10mg /kg씩 급식되도록 매일 물병으로 투여하였으며 1주, 2주, 3주, 1개월, 2개월 및 3개월 기간동안 장기 복용케한 후 주요장기 및 체모를 시료로 하여 방사화 분석을 수행하여 아래와 같은 결론을 얻었다. 1) 115Cd을 방사추적자로 사용하여 24시간 경과 후 체내 카드뮴의 분포를 조사한 결과 혈액에 0.03%신장에 2.99% 간장에 3.50%를 나태내었다. 2) Cd은 혈액을 통해 신속히 순환되어 신장을 통하여 백설되나 간장과 체모에도 축적되는 결과를 나타냈다. 3) CdCl2를 급식케 한 실험군의 주요 장기별 Cd함량을 측정 비교한 결과를 이용하여 간장 내 Cd의 축적을 체모 내 Cd함량으로부터 진단 하는 지표로 사용이 가능케 되었다. Rats were ingested in drinking water 600mg/L of cadmium chloride solution during 3 months, then the distribution of Cd in major organs and hair were determined by neutron activation analysis. The results were as followings. 1. After administration for 24 hours'using 115cmCd as tracer, the distribution of blood was 0.03%, kidney 2.99% and liver 3.50% to determine with whole body counter. 2. Cd metal was rapidly excreted with kidney through blood and their accumulation appeared in liver and hair. 3. The comparative data to determine using neutron activation analysis, the content of cadmium of major organs in rats ingested of CdCl2 during 3 month were shown to increase significantly both hair and liver. Above facts, hair samples were able to use as the diagnostic index to evaluate the accumulation of cadmium in liver.

착화제와 유기산이 Wistar rat체내의 Sr 분포에 미치는 영향

이기호,이제호,박상윤,이승훈,유용운,윤택구 대한방사선 방어학회 1990 방사선방어학회지 Vol.15 No.2

Wistar rat에 85SrCl2를 꼬리 정맥에 주사하여 체내 기관과 혈액 내 분포, 잔존율을 조사하였고 착화제와 유기산을 투여하여 혈장 단백질에 결합하는 Sr양의 변화를 측정하였다. 혈액내에서 Sr은 혈장에 60%, 세포에 40%부착되어 이동하였다. 혈장에 존재하는 Sr중 약 50%정도는 혈장 단백질과 결합한 상태였고, 세표에는 세포 표면에 가볍게 부착되어 있었다. Erythrocyte나 granulocyte보다 lymphocyte에 많은 양의 Sr이 부착되어 있었다. 투여후 초기 1시간 이내에 혈액 내에서 급격히 감소하여 뼈에 침착되었다. 이때 각 기관에서도 Sr의 잔존율은 24시간 이내에 크게 감소하였고, 뼈로 침착된 Sr은 24시간 이후에 서서히 감소하였다. 착화제 EDTA, EGTA 및 DTPA를 투여한 경우, 혈장 단백질에 결합하는 Sr의 양은 대조군의 57%에서 27-33%로 감소하였으며 citrate 및 oxalate의 투여시는 이값이 19%와 40%로 각각 감소하였다. 85SrCl2 was injected to the tail vein of Wistar rats and investigated its distribution and clearance in the tissues and blood. We also measured the changes in Sr binding to the blood plasma protein by administrating chelating agents and organic acids. For the blood, 60% of the Sr occurred in the plasma and 40% on the cell membrane. Fifty percent of Sr in the blood plasma was bound to plasma protein. Sr on the cell membrane seemed to be bound loosely. The binding in the lymphocyte was higher than in the erythrocyte and granulocyte. Within one hour Sr was quickly disappeared from the blood stream, to be accumulated in the bone. Twenty four hours after the injection, Sr decreased rapidly in the organs of soft tissue, but slowly in the bone. The binding of Sr to plasma protien decreased from 57% of the control to 27-33% in the group treated with chelating agents. EDTA. EGTA and DTPA and to 19% and 40% in the groups treated with organic acids, citrate and oxalate, respectively.

Riboflavin and Thiamine Absorption

Ryu, Yong Wun,Kim, Ei Sik,Song, Chung Suk Yonsei University, College of Medicine 1968 Yonsei medical journal Vol.9 No.1

핵의학 이용 방사핵종의 투여후 혈중 $PGE_2$의 변동

유용운,Ryu, Yong-Wun 대한방사선방어학회 1989 방사선방어학회지 Vol.14 No.1

$^{99m}TC,\;^{67}Ga,\;^{131}I,\;^{32}P$각각을 웅성백서에 투여하여 생체에 미치는 혈중 독성의 영향을 측정 비교하였다. 핵종의 투여량은 통상 인체에 주사되는 양을 기준으로하여 조절 하였으며 생화학적 반응 지표로 혈중 BUN, Creatinine, SGOT SGPT와 $PGE_2$의 활성도출 측정하였다. $^{99m}Tc$의 효과로 Creatinine의 변동은 없었으며 BUN, SGOT 및 $PGE_2$활성도가 투여 전에 비하여 증가된 경향을 보였으나 통계적 의의는 없었다. $^{67}Ga,\;^{131}I$ 및 $^{32}P$의 경우 BUN, SGPT 및 SGOT 에서의 증가는 임상적 의의는 없었으나 $PGE_2$는 정상치 보다 크게 상승 하였다. 한편 $^{238}U$이 가장 심한 독성을 나타내었다. 따라서 핵의학에서 이용되는 핵종의 방사성 독성의 효과를 평가할 경우 혈중 $PGE_2$의 측정법이 유용할 것으로 생각된다. After administration of $^{99m}TC,\;^{67}Ga,\;^{131}I,\;^{32}P\;and\;^{238}U(UO_2(NO_2)_3{\cdot}6H_2O)$, in male rats, toxic effects were examined by determining the biological materials in blood. Dosages of radio-nuclides injected are based on the amounts routinely administered to patients, and concentrations of BUN, creatinine, SGOT, SGPT and $PGE_2$ in plasma are determinated as indices to the biochemical response. No increase of creatinine was observed after injection of $^{99m}TC$. Concentrations of BUN, SGOT and $PGE_2$ were not significantly increased in comparison with before-administration. Administration of $^{67}Ga,\;^{131}I\;and\;^{32}P$, did not significantly change BUN, SGPT and SGOT, but largely increased $PGE_2$ than control levels. Besides, $^{238}U$ Showed the most severe toxicity. From the above results, we suggest that the determination of $PGE_2$ in plasma can be used as an index in case of elvaluating the effects of radiation toxicity by nuclides used in nuclear medicine.

무인이동체 시장전망과 발전 방향에 관한 연구

정용운(Jung Yong Wun),강왕구(Kang Wang Gu),류종학(Ryu Jong Hak) 대한기계학회 2015 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2015 No.11

Recently strong interest is focused on unmanned vehicles as like drone (small UAV), autonomous vehicle, and HALE(high altitude long endurance aircraft). A few years ago, unmanned vehicle was considered only for military usage. But depending on technical development and increase of various market need, commercial market demand is increasing dramatically. In this paper, we investigated the market demand of unmanned vehicle which is operated on the ground and marine as well as sky. Furthermore, we performed the market forecast during next 15 years and tried to show our advancing direction of technical development.

Liposomes의 음성염색에 의한 전자현미경적 관찰

유용운,홍성운,김태환,Ryu, Yong-Wun,Hong, Seong-Woon,Kim, Tae-Hwan 한국현미경학회 1989 Applied microscopy Vol.19 No.2

To investigate the research of the tumor seeker using liposomes with negatively stained. The fine structure and size in liposomes composed of PC, DSPC, DAPC and SM phospholipid were observed. And the yield of vesicle affected with sonication by mechanical force were determined. The results were as follows. 1. The stain of 2% UA are obtained a good resolution from electron microscopic observation to compare the negatively liposomes with PTA, AM and UA solution. 2. The fine structure of liposomes except DAPC, PC and CH alone samples could be observed from EM experiment of liposomes composed of PC, DSPC, DAPC and SM phospholipid. 3. The results of experiment from 10, 20, 40 and 60 times sonication with 30sec, prepared 0.1mM NTA-SM-liposomes were obtained unilamella vesicles from groups of multilamella vesicles of phospholipid. 4. About 50nm diameter liposomes obtained through membration filtration step to prepare homogenized liposomes.

99mTc-Liposomes 과 킬레이트제 표지반응의 효과

유주현,유용운,강태웅,김장휘 대한핵의학회 1985 핵의학 분자영상 Vol.19 No.1

Using chelating agents such as Nitrilotriaceticacid (N'rA), Diethylenetriaminepentaaceticacid (DTPA) and Ethylenediaminenitrilotetraceticacid (EDTA), effects of liposomes labelled with Tc- 99m were determined in vitro and in vivo. Methods of separation and determination of Tc-99m- liposomes added chelating agents were practiced by thin layer chromatogram scan and gel filtration. Biodistributions of Tc-99m-liposomes in normal and sarcoma 180 cells bearing mice were observed. The results were as follows: 1) Maximum amount of Sni+2 to reduction from pertechnetium (10∼20 μci) by adding 0, 1, 10 and 100 μg of SnC12 in 0.2 ml of oxygen free water was 10 μg. 2) The large amounts of SnC12 were not changed but the small amounts of SnC12 were much changed by labeling with Tc-99m to add chelating agents. EDTA in small amounts of SnC12 were reduced more strongly than DTPA or NTA. Using a hydrophilic chelate, DTPA, the uptake of liposomes could not accumulated in liver and spleen but a lipophilic chelate NTA were signant in vivo. 3) UPtake by tumor was achived 1.14% of injected dose per gram tissue and tumor to organ ratios were measured in low with Tc-99m-NTA-liposomes(+).