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유튜브 동영상 뉴스채널 브랜드 리뉴얼 디자인 개발사례 연구 - 채널e뉴스 브랜드 개발 사례를 중심으로 -
김성재 ( Kim¸ Sungjae ) 커뮤니케이션디자인학회 2021 커뮤니케이션 디자인학연구 Vol.76 No.-
본 연구는 2019년도에 창간한 채널e뉴스의 브랜드 리뉴얼 디자인 개발에 관한 사례연구이다. 채널e뉴스는 온라인 신문과 동영상 플랫폼을 기반으로 지역사회 균형발전 및 부산 경남 지역문화 창달을 위해 창간한 인터넷 언론사이다. 채널e뉴스의 창간취지에 부합하는 채널의 운영을 위해서는 조직의 구성원을 비롯한 뉴스콘텐츠를 이용하는 이용자들에게 채널e뉴스를 알리는 시각적 정보 가운데 가장 강력한 요소가 브랜드디자인이다. 채널 개국 1주년을 맞이한 채널e뉴스의 브랜드디자인 리뉴얼을 통해, 타 온라인 뉴스 채널과 차별화된 브랜드디자인리뉴얼에 그 목적을 두고 브랜드디자인 리뉴얼개발을 진행하였다. 본 연구는 브랜드디자인 리뉴얼에 관한 선행연구를 바탕으로 채널e뉴스의 기존의 브랜드디자인 분석을 통해 새로운 브랜드 리뉴얼 디자인을 최종적으로 제시하였다. 그 결과 기존의 채널e뉴스의 브랜드디자인 선호도보다 새롭게 제시한 리뉴얼 브랜드디자인의 선호도가 뉴스채널 이용자로 하여금 더욱 긍정적인 브랜드디자인 선호도가 있는 것으로 나타나 성공적으로 브랜드디자인 리뉴얼 개발이 되었음을 알 수 있었다. 본 연구를 통해 브랜드디자인 리뉴얼 개발을 위한 활발한 연구와 논의가 이어지길 바라며, 실무에서 적용할 수 있는 브랜드디자인 리뉴얼 개발에 도움이 되길 바란다. This is a case study about the brand renewal design development of channel enews launched in 2019. Channel enews is an internet media company founded to promote the balanced development of local communities and progression of local culture in Busan and Gyeongnam, based on an online newspaper and video platform. In order to operate a channel that meets the inauguration of the channel enews, brand design is the most powerful element among visual information that informs the members of the organization and users who use the news content. Through the brand design renewal of channel enews, which marks the 1st anniversary of the opening of the channel, the brand design renewal development was carried out with the aim of brand design renewal differentiated from other online news channels. This study finally presented a new brand renewal design through the analysis of the existing brand design of channel enews, based on prior research on the brand design renewal. As a result, it was found that the newly suggested brand design preference showed more positive brand design preference than the existing channel enews one by news channel users, indicating that the brand design renewal was successfully developed. We hope that this study will lead to various researches and discussions for the development of brand design renewal, and it is hoped that it will help in the development of brand design renewal that can be applied in practice.
( Sungjae Yang ),( Yong Kim ),( Deok Jeong ),( Jun Ho Kim ),( Sunggyu Kim ),( Young-jin Son ),( Byong Chul Yoo ),( Eun Jeong Jeong ),( Tae Woong Kim ),( In-sook Han Lee ),( Jae Youl Cho ) 한국응용약물학회 2016 Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지) Vol.24 No.6
(E)-3-Phenyl-1-(2-pyrrolyl)-2-propenone (PPP) is a pyrrole derivative of chalcone, in which the B-ring of chalcone linked to bcarbon is replaced by pyrrole group. While pyrrole has been studied for possible Src inhibition activity, chalcone, especially the substituents on the B-ring, has shown pharmaceutical, anti-inflammatory, and anti-oxidant properties via inhibition of NF-kB activity. Our study is aimed to investigate whether this novel synthetic compound retains or enhances the pharmaceutically beneficial activities from the both structures. For this purpose, inflammatory responses of lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW264.7 cells were analyzed. Nitric oxide (NO) production, inducible NO synthase (iNOS) and tumor necrosis factor-a (TNF-a) mRNA expression, and the intracellular inflammatory signaling cascade were measured. Interestingly, PPP strongly inhibited NO release in a dose-dependent manner. To further investigate this anti-inflammatory activity, we identified molecular pathways by immunoblot analyses of nuclear fractions and whole cell lysates prepared from LPS-stimulated RAW264.7 cells with or without PPP pretreatment. The nuclear levels of p50, c-Jun, and c-Fos were significantly inhibited when cells were exposed to PPP. Moreover, according to the luciferase reporter gene assay after cotransfection with either TRIF or MyD88 in HEK293 cells, NF-kB-mediated luciferase activity dose-dependently diminished. Additionally, it was confirmed that PPP dampens the upstream signaling cascade of NF-kB and AP-1 activation. Thus, PPP inhibited Syk, Src, and TAK1 activities induced by LPS or induced by overexpression of these genes. Therefore, our results suggest that PPP displays anti-inflammatory activity via inhibition of Syk, Src, and TAK1 activity, which may be developed as a novel anti-inflammatory drug.
Sungjae Kim,Kyung-Sook Bang,Gumhee Lee,Min Kyung Song,Yeseul Jeong 한국아동간호학회 2019 Child Health Nursing Research Vol.25 No.3
Purpose: The purpose of this study was to review the literature on intervention studies for abused children and adolescent in residential facilities in South Korea (ACARF-K). The goal was to understand the problems they experience, to evaluate the content and effectiveness of interventions applied to them, and to develop evidence-based nursing intervention programs. Methods: We used four electronic databases to search for relevant articles. 18 studies according to Whittemore and Knafl's integrative review method to synthesize the literature. Results: The ACARF-K experienced problems in biophysical, psychological, and sociocultural domains related to attachment impairment. Effective intervention strategies were building trust through empathy and fulfillment of needs, encouraging ACARF-K to express themselves and helping them to clarify emotions in an unthreatening environment, and improving their self-concept through activities in which they experienced achievement. Conclusion: Interventions are needed to help restore attachment damage among ACARF-K. The interventions in this study utilized emotional, cognitive, relational, and behavioral therapeutic tools to improve their psychological and social capacities. Future intervention programs for ACARF-K should include these key elements.
막 전위 감지 탈인산화 효소, Ci-VSP의 유사 탈인산화 효소 도메인의 발현과 정제
Sungjae Kim(김성재),Haemin Kim(김혜민),Hoon Choi(최훈),Youngjun Kim(김영준) 한국생명과학회 2011 생명과학회지 Vol.21 No.7
최근에 Ciona intestinalis에서 확인된 막 전위 감지 탈인산화 효소는 이온 채널과 유사한 막 통과 도메인과 유사탈인산화 효소 도메인으로 이루어져 있다. 이 Ci-VSP는 그 막 통과 도메인에 의해 막 전위 변화를 감지하고 유사탈인산화 효소에 의해 인산화된 이노시틸 인지질들에 대한 탈인산화 활성을 보이는 것으로 알려져 있다. 본 연구는 6개의 히스티딘이 융합된 Ci-VSP의 유사 탈인산화 효소 도메인의 발현 시스템 구축을 추구하였다. 그래서 본 논문은 그 시스템의 구축과 발현 그리고 정제 조건 확립, 마지막으로 그 효소 동력학적인 활성을 pNPP에 대한 검토한 결과를 보고한다. 본 연구 결과에 따르면 Ci-VSP(248-576)-His 단백질 발현 및 정제시에 다른 단백질들의 정제 조건과 다르게 25 mM NaCl과 100 mM 정도의 이미다졸이 필요함을 확인하였다. 정제된 단백질을 가지고 탈인산화 효소의 대표적인 기질인 pNPP를 이용하여 그 동력학적인 상수 측정을 시도한 결과 정상 상태 동력학 측정 조건으로 온도 37℃, pH 5.0 내지 5.5, 반응 시간 30분 이내, 반응 단백질 양 2.0 ㎍ 이내가 적합하다는 점을 알게 되었다. 이러한 확립된 조건을 토대로 pNPP에 대한 동력학적 상수를 측정한 결과 Km 값은 354±0.143 μM 이며 Vmax는 0.0607±0.0137 μ㏖/min/㎎이며 kcat 값은 2.359±0.009751 min?¹인 것으로 확인되었다. 이를 통해 본 연구는 Ci-VSP(248-576)-His의 순도 높은 정제 결과와 pNPP에 대한 높은 활성 보임을 제시하였다. 이러한 연구 결과를 통해 향후 Ci-VSP에 대한 구조적인 연구 등을 포함하는 다양한 생화학적인 연구가 수행되리라 본다. Recently identified Ciona intestinalis voltage sensor-containing phosphatase (Ci-VSP) consists of an ion channel-like transmembrane domain (VSD) and a phosphatase-like domain. Ci-VSP senses the change of membrane potential by its VSD and works as a phosphoinositide phosphatase by its phosphatase domain. In this study, we present the construction of His-tagged phosphatase-like domain of Ci-VSP, its recombinant expression and purification, and its enzymatic activity behavior in order to examine the biochemical behavior of phosphatase domain of Ci-VSP without interference. We found that Ci-VSP(248-576)-His can be eluted with an elution buffer containing 25 mM NaCl and 100 mM imidazole during His-tag purification. In addition, we found the proper measurement condition for kinetics study of Ci-VSP(248-576)-His against p-nitrophenyl phosphate (pNPP). We measured the kinetic constant of Ci-VSP(248-576)-His at 37℃, pH 5.0 or 5.5, under 30 min of reaction time, and less than 2.0 ㎍ of protein amount. With these conditions, we acquired that Ci-VSP(248-576)-His has Km of 354±0.143 μM, Vmax of 0.0607±0.0137 μ㏖/min/㎎ and kcat of 0.359±0.009751 min?¹ for pNPP dephosphorylation. Therefore, we produced a pure form of Ci-VSP(248-576)-His, and this showed a higher activity against pNPP. This purified protein will provide the road to a structural investigation on an interesting protein, Ci-VSP.