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최미란(Miran Choi),오효정(Hyo-Jung Oh),장명길(Myung-Gil Jang) 한국정보과학회 언어공학연구회 2004 한국정보과학회 언어공학연구회 학술발표 논문집 Vol.16 No.1
백과사전 질의응답 시스템은 사용자의 자연어 질문과 검색 대상 문서인 백과사전 내용의 의미를 파악하기 위한 고정밀 자연어 처리 기술이 요구된다. 이러한 고정밀 자연어 처리 기술을 위한 중요한 언어자원을 제공하기 위하여 한국어 명사와 동사로 구성되는 대규모 어휘개념망을 구축하였다. 한국어 어휘개념망은 명사와 동사의 상하위 관계를 주요 계층구조로 하여 다양한 한국어 어휘 기초 자료를 바탕으로 구축되었다. 구축된 규모는 일반 명사 약 6만 어휘와 동사 약 2만 어휘를 포함한다. 이 논문에서는 어휘개념망을 구축하기 위한 방법과 과정을 소개하고 지금까지 구축된 어휘개념망의 특성에 대해 기술하며, 백과사전 질의응답 시스템에서 어떻게 활용되는지 시스템 구성요소의 예를 들어서 설명한다. 또한 현재 구축된 어휘개념망의 성능 평가를 위해 일반 코퍼스에 대한 커버리지 측정 결과를 기술한다.
최미란(Miran Choi),이창기(Changki Lee),왕지현(Jihyun Wang),장명길(Muyng-Gil Jang) 한국정보과학회 언어공학연구회 2007 한국정보과학회 언어공학연구회 학술발표 논문집 Vol.2007 No.10
시맨틱 웹 기술의 주축을 이루는 온톨로지의 구축시에 인스턴스를 생성하기 위하여 대상문서를 구성하는 자연어 문장을 텍스트 마이닝 기술을 이용하여 트리플을 추출한다. 인스턴스를 생성할 때 보다 많은 정보를 추출하기 위해서 문장에 나타나는 상호참조 해결이 필요하다. 본 연구에서는 문서에서 많이 나타나는 명사구로 이루어진 대용어를 해석하기 위하여 언어 분석된 다양한 결과 정보를 이용한다. 본 연구에서는 계층적인 의미구조와 청킹을 이용한 규칙기반의 상호참조 해결 방법을 제안하고 실험을 통해 알고리즘의 정확도를 제시한다.
Yoo, Miran,Choi, Kwang-Yeon,Kim, Jieun,Kim, Mujun,Shim, Jaehoon,Choi, Jun-Hyeok,Cho, Hye-Yeon,Oh, Jung-Pyo,Kim, Hyung-Su,Kaang, Bong-Kiun,Han, Jin-Hee Society for Neuroscience 2017 The Journal of neuroscience Vol.37 No.13
<P>Although epigenetic mechanisms of gene expression regulation have recently been implicated in memory consolidation and persistence, the role of nucleosome-remodeling is largely unexplored. Recent studies show that the functional loss of BAF53b, a postmitotic neuron-specific subunit of the BAF nucleosome-remodeling complex, results in the deficit of consolidation of hippocampus-dependent memory and cocaine-associated memory in the rodent brain. However, it is unclear whether BAF53b expression is regulated during memory formation and how BAF53b regulates fear memory in the amygdala, a key brain site for fear memory encoding and storage. To address these questions, we used viral vector approaches to either decrease or increase BAF53b function specifically in the lateral amygdala of adult mice in auditory fear conditioning paradigm. Knockdown of Baf53b before training disrupted long-term memory formation with no effect on short-term memory, basal synaptic transmission, and spine structures. We observed in our qPCR analysis that BAF53b was induced in the lateral amygdala neurons at the late consolidation phase after fear conditioning. Moreover, transient BAF53b overexpression led to persistently enhanced memory formation, which was accompanied by increase in thin-type spine density. Together, our results provide the evidence that BAF53b is induced after learning, and show that such increase of BAF53b level facilitates memory consolidation likely by regulating learning-related spine structural plasticity.</P>
최미란(Miran Choi),김상하(Sang-ha Kim) 한국정보과학회 2000 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.27 No.1B
다양한 문제의 해결을 위하여 요구되는 각종 지식의 처리는 인공 지능 분야의 중요한 주제가 되어 왔다. 본 논문에서는 여러 종류의 지식중에서 많이 연구되어 있지 않은 삽화 지식의 획득과 저장에 관하여 논의하며, 삽화 지식은 플랜 인지의 과정을 통해 알아낸 목표의 연속체로서 자동 에이전트의 영구 기억에 저장되어야 한다고 제안한다.
최미란(Miran Choi) 한국방송·미디어공학회 2019 한국방송공학회 학술발표대회 논문집 Vol.2019 No.6
본 논문에서는 최근 인공지능 기반의 자연어이해기술을 활용한 자연어 인터페이스 표준화 현황을 소개하고 사물기반의 미디어 사물간의 기능들을 표준화하고 있는 MPEG IoMT 표준에서의 자연어 인터페이스 구현 내용을 소개한다. 자연어 인터페이스에는 음성인식 기술, 음성합성 기술, 언어처리 기술, 질의응답기술, 음성 자동통역 기술등이 포함되며 언어지능으로서의 자연어 인터페이스를 사물 인터넷 환경에서 구현하기 위해 MPEG IoMT 의 표준화된 포맷과 활용 방식을 소개한다.
Choi, Tae Gyu,Nguyen, Minh Nam,Kim, Jieun,Jo, Yong Hwa,Jang, Miran,Nguyen, Ngoc Ngo Yen,Yun, Hyeong Rok,Choe, Wonchae,Kang, Insug,Ha, Joohun,Tang, Dean G,Kim, Sung Soo John Wiley Sons, Ltd 2018 The Journal of pathology Vol.246 No.1
<P><B>Abstract</B></P><P>Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of cancer‐related deaths worldwide. Chemoresistance is a major problem for effective therapy in CRC. Here, we investigated the mechanism by which peptidylprolyl isomerase B (PPIB; cyclophilin B, CypB) regulates chemoresistance in CRC. We found that CypB is a novel wild‐type p53 (p53WT)‐inducible gene but a negative regulator of p53WT in response to oxaliplatin treatment. Overexpression of CypB shortens the half‐life of p53WT and inhibits oxaliplatin‐induced apoptosis in CRC cells, whereas knockdown of CypB lengthens the half‐life of p53WT and stimulates p53WT‐dependent apoptosis. CypB interacts directly with MDM2, and enhances MDM2‐dependent p53WT ubiquitination and degradation. Furthermore, we firmly validated, using bioinformatics analyses, that overexpression of CypB is associated with poor prognosis in CRC progression and chemoresistance. Hence, we suggest a novel mechanism of chemoresistance caused by overexpressed CypB, which may help to develop new anti‐cancer drugs. We also propose that CypB may be utilized as a predictive biomarker in CRC patients. Copyright © 2018 Pathological Society of Great Britain and Ireland. Published by John Wiley & Sons, Ltd.</P>
Choi, Hyun-Jung,Kim, Na-Eun,Kim, Byeong Mo,Seo, Miran,Heo, Ji Hoe MDPI 2018 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES Vol.19 No.11
<P>YAP/TAZ, a transcriptional co-activator of Hippo pathway, has emerged as a central player in vessel homeostasis such as sprouting angiogenesis and vascular barrier stabilization, during development. However, the role of YAP/TAZ in pathological angiogenesis remains unclear. Here, we demonstrated that YAP/TAZ is a critical mediator in leukocyte-endothelial adhesion induced by the vascular inflammatory cytokine TNF-α. YAP/TAZ was dephosphorylated, translocated from the cytosol to the nucleus, and activated by TNF-α in endothelial cells. A specific inhibitor of Rho GTPases suppressed the TNF-α-induced dephosphorylation of YAP. Knockdown of YAP/TAZ using siRNA significantly reduced the expression of the leukocyte adhesion molecule VCAM1 induced by TNF-α. The adhesion of monocytes to endothelial cells was also markedly reduced by YAP/TAZ silencing. However, knockdown of YAP/TAZ did not affect TNF-α-induced NF-κB signaling. Overall, these results suggest that YAP/TAZ plays critical roles in regulating TNF-α-induced endothelial cell adhesive properties without affecting the NF-κB pathway, and implicate YAP/TAZ as a potential therapeutic target for treating inflammatory vascular diseases.</P>
Choi, Kwang-Yeon,Yoo, Miran,Han, Jin-Hee Springer Science and Business Media LLC 2015 Experimental and molecular medicine Vol.47 No.4
<P>The long-term storage of memory requires the finely tuned coordination of intracellular signaling with the transcriptional, translational and epigenetic regulations of gene expression. Among the epigenetic mechanisms, however, we know relatively little about the involvement of chromatin remodeling-dependent control of gene expression in cognitive brain functions, compared with our knowledge of other such mechanisms (for example, histone modifications and DNA methylation). A few recent studies have implicated the Brm/Brg-associated factor (BAF) chromatin-remodeling complex, a mammalian homolog of the yeast Swi/Snf complex, in neuronal structural/functional plasticity and memory formation. The BAF complex was previously known to have a critical role in neurodevelopment, but these recent findings indicate that it also contributes to both cognitive functions in the adult brain and human mental disorders characterized by intellectual disability. In this review, we provide a brief overview of the BAF complexes, introduce recent research findings that link their functions to memory formation, and speculate on the yet-unknown molecular mechanisms that may be relevant to these processes.</P>