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- 저자 : 허영선(Hye-Jung Yeom) (검색결과 3 건)
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PDMS 와 유리를 이용한 생화학반응용 마이크로바이오칩
조철호(Chul-Ho Cho),조웅(Woong Cho),안유민(Yoomin Ahn),염혜정(Young-Sun Huh),허영선(Hye-Jung Yeom),황승용(Seung-Yong Hwang) 대한기계학회 2005 대한기계학회 춘추학술대회 Vol.2005 No.5
We have fabricated the PDMS/glass micro reactor for the biochemical reaction. To evaluate the proposed micro reactor, we performed the Restriction Enzyme(R.E) reaction and the Polymerase Chain Reaction(PCR). The R.E reaction and PCR using the microbiochip were successfully done with less time and sample compared to the conventional way.
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PDMS와 유리를 이용한 제한효 반응용 마이크로바이오칩 개발
허영선,염혜정,조철호,안유민,황승용 한양대학교 이학기술연구소 2005 이학기술연구지 Vol.8 No.-
최근 생화학 심험 분야에서 초미세 구조를 이용한 소형화 분야가 두드러지게 나타나고 있다. 소형화의 가증 큰 이점은 적은 양의 시료가 사용되기 때문에 실험 비용이 줄어들 뿐 아니라 실험 시간이 단축 된다는 것이다. 게다가 하나의 칩으로 바이오 실험의 모든 단계가 수행되는 랩 온어 칩의 통합을 위한 가능성을 나타내어 준다, 우리는 제한 효소 반응 실험에 응용하기 위해 새로운 마이크로바이오칩을 개발하였다, 이 마이크로 바이오칩은 PDMS와 유리를 사용해 제작하였고 총 실험 반응 양의 10㎕이다, 마이크로바이오칩을 이용한 제한효소 실험은 일반적으로 행해지는 실험 방법에 비해 반응 시간과 시료 양을 단축하는데 성공적이었다. In recent years, significant advances emerged in the area of miniaturzation of biochemical experiment using micro fabricated structures The key sdvantages of the miniaturization would be reduces assay costs due to the low consumpation of expensive reagent and increased experiment speed The additional benefits can be intergrated into Lab-on -a chip in which all the steps necessary in bio assays is performed in a single chip We have developed a novel Microbiochip for th application of Restriction Enzyme cut reaction The Microbiochip with reaction volum of 10 ㎕was fabricated using PDMS/glass The Restriction Enzyme cut reaciton using the microbiochip was successfully done with less time sample compared to the conventioal way
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Hepatotoxicity를 유도하는 thioacetamide의 in vivo와 in vitro간에 발현 profiling 비교
염혜정,허영선,황승용 한양대학교 이학기술연구소 2005 이학기술연구지 Vol.8 No.-
Microarray 기술은 단일 hybridization에서 매우 광대하게 유전자의 발현을 profiling할수 있다, 그리고 Microarray 기술은 독성과 관련하여 생물학적 systems을 위한 강력한 분자유전적 기술로서 사용되어지고 있다, 우리가 중점을 두고 있는 부분은 rat간과 cell line(WB-F344)에서 hepatotoxicity와 관련이 있는 유전자 발현의 결정을 위해서 독성학의 사용이다. Thioacetamide는 hepatotoxic를 사용하여 thioacetamide에 의해서 in vivo와 in vitro에서 특이적으로 발현되는 유전자를 profiling했다, 5~6주된 남성 rat(Sprague-Dawely VAF+albino)3마리와 WB-F344 cell line에 24시간 동안 thioacetamide(500㎎/㎏ and 5mM and 10mM)를 처리하였다, 전체 RNA는 thioacetamide가 처리되어진 rat의 간에서 추출하였고 cDNA microarray 기술을 사용하기 위해서 형광물질과 합성하였다, 직접 만든 4.8KcDNA microarrays는 유전자 발현을 profiling하는데 사용되어졌다. 게다가 in vitro에서는 in vivo에서 관찰되어진 유전자 발현과 유사한 성향을 가지고 있음을 보여주었다. Microarray technology which is massice parallel gene expression profiling in a single hybridization experiment has provided as a powerful molecular genetic tool for biological system related toxicant Here we focus on the use of toxicogenomics for the determination of gene expression analysis associated with hepatotoxicity in rat liver and cell line(WB-F344). Thioacetamide is a hepatotoxic compound that affects liver metabolism inhibits mRNA rtansport and induces immune suppression We carried out DNA microarray analyses to assess thioacetamide-specific expression profiles in vivo and in vitro. Male Sprague-Dawelt VAF+ albino 3 rats of 5-6weeks old and WB-F344 cell line were treated with a dose (500㎎/㎏ and 5mM and 10mM) of thioacetamide for 24h Total RNA isolated from Rat liver that treated thioacetamide was used to synthesis of fluorescence for cDNA microarray. 4.8K cDNA microarray in house has been used for gene expression profiling. Furthermore in vitro systems appeared similar in their ability to reproduce thioacetamide-induced changes in gene expression observed in vivo
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