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Inception v3 기반 시각장애인을 위한 캔음료 종류 인식
지유민(Yu Min Ji),정호기(Ho Gi Jung) 대한전자공학회 2023 대한전자공학회 학술대회 Vol.2023 No.11
When visually impaired people purchase beverage cans, they experience a lot of inconvenience because sufficient information is not provided in Braille on the can. In order to alleviate this inconvenience, this paper proposes a method using Inception v3 to recognize 20 types of beverage cans from images captured with a mobile phone. To implement the proposed system, a total of 6835 images were obtained by directly capturing beverage cans at convenience stores and vending machine. As a result of implementation and verification using Tensorflow and pytorch, accuracy of 94.28% and 95.99% were measured, respectively.
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Rat Brain cDNA Library로부터 SNAP-25 유전자의 클로닝
조애리(A-Li Cho),지영미(Young-Mi Ji),유민(Min Yoo),이순철(Soon-Chul Lee),유관희(Kwan-Hee You) 대한의생명과학회 2000 Biomedical Science Letters Vol.6 No.1
SNAP-25는 presynaptic plasma membrane에 위치하는 단백질로서 synaptic vesicle의 docking과 fusion에 있어서 매우 중요한 역할을 한다. 생쥐 SNAP-25 유전자와 99%의 높은 homology를 갖고 있는 Z2 cDNA를 probe로 사용하여 쥐의 뇌 cDNA library에서 SNAP-25 유전자를 screening 하였다. 그 결과 6개의 양성 클론을 분리해 냈으며, 이들 각각을 S1, S2, S3, S4, S5, S6으로 명명하였다. 이중에서 생쥐 SNAP-25와 가장 높은 homology를 보여주고 있는 S5 클론을 선택하여 염기서열을 분석하였다. 2,100 bp의 염기서열로 구성된 쥐 SNAP-25 cDNA는 206개의 아미노산을 coding 하는 618 bp의 open reading frame을 가지고 있으며, ORF는 209~211 bp에 위치하는 AUG codon에서 시작하여 827~829 bp에 위치하는 stop codon TAA에서 끝난다. 3' untranslated region에서는 28과 19개의 CA 반복 염기서열을 보여주고 있었으며, SNAP-25 peptide sequence에서 4개의 cystein residues는 84~91에 위치하고 있었으며, amino terminus 부분에서 amphipathic α-helix를 형성하고 있는 것을 볼 수 있었다. 사람과 쥐의 SNAP-25 유전자는 88%, 생쥐와 쥐의 경우는 97%의 homology를 보여주고 있었다. 그리고 사람과 쥐의 ORF에서 염기서열은 94%, 생쥐와 쥐의 ORF에서 염기서열은 100%의 homology를 보여주고 있었으며 사람, 생쥐, 그리고 쥐의 ORF에서 아미노산 서열은 100%의 homology를 보여주고 있었다. SNAP-25 was first investigated as a neuron-specific protein preferentially expressed in CA3 pyramidal neurons of mouse hippocampus. It is a presynaptic plasma membrane protein in the nerve cell and plays an important role in the synaptic vesicle membrane docking and fusion pathway. We have recently isolated SNAP-25 cDNA from a rat brain cDNA library using a probe of Z2 cDNA. It consisted of 2,101 bp and an open reading frame (ORF) was identified between nucleotides (nt) 209 and 827. The AUG codon (nt 209~21l) was surrounded by CTACCATGG, which corresponded to the consensus sequence of ribosomal binding site. The ORF was terminated by TAA (nt 827~829) to encode a polypeptide of 206 amino acid residues. The 3'-untranslated region contained two extensive stretches of repeated (CA)28 and (CA)19 at positions 925~980 and 1645~1682. It is noteworthy that cysteine residues were clustered in the span of amino acid residues 84~91: Cys-Gly-Leu-Cys-Val-Cys-Pro-Cys. Rat SNAP-25 showed 88% and 97% identity in nucleotide sequences to that of human and mouse, respectively. Amino acid sequence of rat SNAP-25 showed 100% identity to that of mouse and human SNAP-25.
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Solid State Drive(SSD)에 대한 가속열화시험 데이터 모델링 및 분석
문병민(Byeong Min Mun),최영진(Young Jin Choi),지유민(You Min Ji),이용중(Yong Jung Lee),이근우(Keun Woo Lee),나한주(Han Joo Na),양중섭(Joong Seob Yang),배석주(Suk Joo Bae) 한국신뢰성학회 2018 신뢰성응용연구 Vol.18 No.1
Purpose: Accelerated degradation tests can be effective in assessing product reliability when degradation leading to failure can be observed. This article proposes an accelerated degradation test model for highly reliable solid state drives (SSDs). Methods: We suggest a nonlinear mixed-effects (NLME) model to degradation data for SSDs. A Monte Carlo simulation is used to estimate lifetime distribution in accelerated degradation testing data. This simulation is performed by generating random samples from the assumed NLME model. Conclusion: We apply the proposed method to degradation data collected from SSDs. The derived power model is shown to be much better at fitting the degradation data than other existing models. Finally, the Monte Carlo simulation based on the NLME model provides reasonable results in lifetime estimation.
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Rat Brain cDNA Library로부터 SNAP-25 유전자의 클로닝
조애리,지영미,유민,이순철,유관희 대한의생명과학회 2000 Journal of biomedical laboratory sciences Vol.6 No.1
SNAP-25는 presynaptic plasma membrane에 위치하는 단백질로서 synaptic vesicle의 docking과 fusion에 있어서 매우 중요한 역할을 한다. 생쥐 SNAP-25 유전자와 99%의 높은 homology를 갖고 있는 Z2 cDNA를 probe로 사용하여 쥐의 뇌 cDNA library에서 SNAP-25 유전자를 screening 하였다. 그 결과 6개의 양성 클론을 분리해 냈으며, 이들 각각을 S1, S2, S3, S4, S5, S6으로 명명하였다. 이중에서 생쥐 SNAP-25와 가장 높은 homology를 보여 주고 있는 S5 클론을 선택하여 염기서열을 분석하였다. 2,100 bp의 염기서열로 구성된 쥐 SNAP-25 cDNA는 206개의 아미노산을 coding하는 618 bp의 open reading frame을 가지고 있으며, ORF는 209∼211 bp에 위치하는 AUG codon에서 시작하여 827∼829 bp에 위치 하는 stop codon TAA에서 끝난다. 3' untranslated region에서는 28과 19개의 CA 반복 염기서열을 보여주고 있었으며, SNAP-25 peptide sequence에서 4개의 cystein residues는 84∼91에 위치하고 있었으며, amino terminus부분에서 amphipathic α-helix를 형성하고 있는 것을 볼 수 있었다. 사람과 쥐의 SNAP-25 유전자는 88%, 생쥐와 쥐의 경 우는 97%의 homology를 보여 주고 있었다. 그리고 사람과 쥐의 ORF에서 염기서열은 94%, 생쥐와 쥐의 ORF에서 염기서열은 100%의 homology를 보여주고 있었으며 사람, 생쥐, 그리고 쥐 의 ORF에서 아미노산 서열은 100%의 homology를 보여 주고 있었다. SNAP-25 was first investigated as a neuron-specific protein preferentially expressed in CA3 pyramidal neurons of mouse hippocampus. It is a presynaptic plasma membrane protein in the nerve cell and plays an important role in the synaptic vesicle membrane docking and fusion pathway. We have recently isolated SNAP-25 cDNA from a rat brain cDNA library using a probe of Z2 cDNA. It consisted of 2,101 bp and an open reading frame (ORF) was identified between nucleotides (nt) 209 and 827. The AUG codon (nt 209∼211) was surrounded by CTACCATGG, which corresponded to the consensus sequence of ribosomal binding site. The ORF was terminated by TAA (nt 827∼829) to encode a polypeptide of 206 amino acid residues. The 3'-untranslated region contained two extensive stretches of repeated (CA)28 and (CA)19 at positions 925∼980 and 1645∼1682. It is noteworthy that cysteine residues were clustered in the span of amino acid residues 84∼91 : Cys-Gly-Leu-Cys-Val-Cys-Pro-Cys. Rat SNAP-25 showed 88% and 97% identity in nucleotide sequences to that of human and mouse, respectively. Amino acid sequence of rat SNAP-25 showed 100% identity to that of mouse and human SNAP-25.
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